Эргостан - Ergostane

Эргостан

Имена
Название ИЮПАК (8р,9S,10S,13р,14S,17р)-17-[(2р,5S) -5,6-Диметилгептан-2-ил] -10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен
Идентификаторы
Количество CAS	25318-39-2 511-20-6 (5α) -эргостан
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение (5α) -эргостан: Интерактивное изображение
ChemSpider	144332 (5α) -эргостан
PubChem CID	6857535 164641 (5α) -эргостан
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70948162
ИнЧИ InChI = 1S / C28H50 / c1-19 (2) 20 (3) 10-11-21 (4) 24-14-15-25-23-13-12-22-9-7-8-17-27 ( 22,5) 26 (23) 16-18-28 (24,25) 6 / ч 19-26H, 7-18H2,1-6H3 / t20-, 21 +, 22 +, 23-, 24 +, 25-, 26-, 27-, 28 + / м0 / с1 Ключ: WAAWMJYYKITCGF-WTPIMUJOSA-N InChI = 1S / C28H50 / c1-19 (2) 20 (3) 10-11-21 (4) 24-14-15-25-23-13-12-22-9-7-8-17-27 ( 22,5) 26 (23) 16-18-28 (24,25) 6 / ч 19-26H, 7-18H2,1-6H3 / t20-, 21 +, 22?, 23-, 24 +, 25-, 26-, 27-, 28 + / м0 / с1 Ключ: WAAWMJYYKITCGF-ADGVWNIHSA-N
Улыбки C [C @ H] (CC [C @ H] (C) C (C) C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [ C @ H] 2CCC4 [C @@] 3 (CCCC4) C) C (5α) -эргостан: C [C @ H] (CC [C @ H] (C) C (C) C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CC [ C @ H] 3 [C @ H] 2CC [C @@ H] 4 [C @@] 3 (CCCC4) C) C
Характеристики
Химическая формула	C28ЧАС50
Молярная масса	386.708 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эргостан тетрациклический тритерпен, также известный как 24S-метилхолестан. Само соединение не имеет известных применений; однако различные функционализированные аналоги продуцируются растениями и животными. Наиболее важными из них являются сильно производные витанолиды.^[1][2] Однако существуют более простые формы, такие как стеран Campestane (24р-метилхолестан). Вместе с холестан и стигмастан, этот стеран используется как биомаркер для ранних эукариот.^[3]

Смотрите также

• Холан
• Холестан
• Lanostane

Рекомендации

1. Глоттер, Э. (1991). «Витанолиды и родственные стероиды эргостанового типа». Отчеты о натуральных продуктах. 8 (4): 415–40. Дои:10.1039 / np9910800415. ISSN  0265-0568. PMID  1787922.
2. Кирсон, Исаак; Глоттер, Эрвин (1981). «Последние разработки в естественных стероидах типа эргостана. Обзор». Журнал натуральных продуктов. 44 (6): 633–647. Дои:10.1021 / np50018a001. ISSN  0163-3864.
3. Brocks, Jochen J .; Jarrett, Amber J.M .; Сирантуан, Ева; Хальманн, Кристиан; Хосино, Ёске; Лиянаге, Тарика (2017). «Возникновение водорослей в криогенных океанах и появление животных». Природа. 548 (7669): 578–581. Bibcode:2017Натура.548..578Б. Дои:10.1038 / природа23457. PMID  28813409. S2CID  205258987.