Lanostane - Lanostane

Lanostane

Имена
Другие имена 4,4,14α-триметилхолестан
Идентификаторы
Количество CAS	474-20-4 (5α) Y 57496-02-3 (5β) Y
3D модель (JSmol )	(5α): Интерактивное изображение (5β): Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 20265 (5α) N
ChemSpider	7827588 (5α) N
PubChem CID	9548665 (5α)
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60963824
ИнЧИ InChI = 1S / C30H54 / c1-21 (2) 11-9-12-22 (3) 23-15-19-30 (8) 25-13-14-26-27 (4,5) 17-10- 18-28 (26,6) 24 (25) 16-20-29 (23,30) 7 / ч 21-26H, 9-20H2,1-8H3 / t22-, 23-, 24 +, 25-, 26 + , 28-, 29-, 30 + / м1 / с1 N Ключ: ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVSA-N N (5α): InChI = 1 / C30H54 / c1-21 (2) 11-9-12-22 (3) 23-15-19-30 (8) 25-13-14-26-27 (4,5) 17-10-18-28 (26,6) 24 (25) 16-20-29 (23,30) 7 / ч 21-26H, 9-20H2,1-8H3 / t22-, 23-, 24 +, 25 -, 26 +, 28-, 29-, 30 + / м1 / с1 Ключ: ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVBA
Улыбки (5α): C [C @ H] (CCCC (C) C) [C @@] 1 ([H]) CC [C @@] 2 (C) [C @] 3 ([H]) CC [ C @@] 4 ([H]) C (C) (C) CCC [C @] 4 (C) [C @@] 3 ([H]) CC [C @@] 21C (5β): C [C @ H] (CCCC (C) C) [C @@] 1 ([H]) CC [C @@] 2 (C) [C @] 3 ([H]) CC [ C @] 4 ([H]) C (C) (C) CCC [C @] 4 (C) [C @@] 3 ([H]) CC [C @@] 21C
Характеристики
Химическая формула	C30ЧАС54
Молярная масса	414.762 г · моль^−1
Температура плавления	От 98 до 99 ° C (от 208 до 210 ° F; от 371 до 372 K)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Lanostane или же 4,4,14α-триметилхолестан это химическое соединение с формулой C
₃₀ЧАС
₅₄. Это полициклический углеводород, в частности тритерпен. Это изомер кукурбитан.

Имя нанесено на два стереоизомеры, отличающиеся приставками 5α- и 5β-, которые различаются направленностью облигаций в конкретном углерод атом (цифра 5 в стандартной схеме нумерации стероидов).^[2]

• 

  5α-Ланостан

• 

  5β-ланостан

Замена водород атом, прикрепленный к углерод номер 3 в 5α-изомере с гидроксильная группа приводит к ланостерин, то биогенетический предшественник из стероиды у животных.^[2]

Рекомендации

1. Voser, W .; Montavon, M .; Günthard, Hs. ЧАС.; Jeger, O .; Ружичка, Л. (1950). "Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols". Helvetica Chimica Acta. 33: 1893–1910. Дои:10.1002 / hlca.19500330658.
2. Комиссия IUPAC по номенклатуре органической химии и Комиссия IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (1969), Номенклатура стероидов - пересмотренные предварительные правила. Европейский журнал биохимии, том 10, 1-19