Пунктированная аплизия - Aplysia punctata

Пунктированная аплизия
Аплизия punctata.jpg
в Средиземное море
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Моллюска
Учебный класс:Брюхоногие
Подкласс:Гетеробранхий
Clade:Евопистобранхия
Clade:Анаспидея
Надсемейство:Aplysioidea
Семья:Aplysiidae
Род:Аплизия
Разновидность:
A. punctata
Биномиальное имя
Пунктированная аплизия
(Кювье, 1803)
Синонимы[1]
в Канарские острова

Пунктированная аплизия это разновидность из морская улитка в семье Aplysiidae, морские зайцы.[1] Он достигает в длину до 20 см (7,9 дюйма) и встречается в северо-восточной части Атлантического океана, начиная с Гренландия и Норвегия к Средиземное море.[1]

Жизненный цикл

Нерест происходит весной, начиная с мая, по мере повышения температуры воды, и продолжается примерно до октября, при этом виды, как правило, живут только около года.[2] Пунктированная аплизия находятся одновременные гермафродиты при этом их индивидуальная сексуальная роль определяется либо массой, либо яйцекладкой. Однако они не самооплодотворяются и не участвуют в брачном поведении, в котором могут участвовать несколько особей.[3] В теплое время года в поведении преобладают воспроизводство и кормление, при этом мало времени тратится на ползание или малоподвижный образ жизни.[4] Эмбрионы развиваются из отложенных яиц и переходят в личиночную стадию, становясь временными членами планктона. Личинка быстро превращается в молодь, половая зрелость обычно наступает в течение трех или четырех месяцев после рождения.[3] A. punctata бентосные брюхоногие моллюски встречается как в прибрежной, так и в сублиторальной среде обитания с большим ареалом, охватывающим северо-восток Атлантики и Средиземное море. Известно, что они колонизируют как мелководные, приливные воды, так и более глубокие зоны в пределах их ареала.

Кормление

Пунктированная аплизия являются пастбищными организмами, которые предпочитают жить и питаться на ложе водорослей. Используя свои радула, A. punctata рвут водоросли, чтобы съесть их, и обнаруживают, что они съедают до одной трети своего веса в день.[2] Лица A. punctata найдено в приливной зарегистрировано, что площадь больше, чем в глубоких водах, из-за сравнительно большего обилия пищи. Однако считается, что люди с меньшими диетами имеют более низкие исходные показатели смертности и живут дольше, чем люди с неограниченным питанием, что позволяет предположить, что ограничение калорийности является преимуществом.[3] Как кормление, так и половое размножение происходят на водорослях, которые служат источником пищи и защиты для A. punctata.[2] Их окраска обычно определяется пигментами морских водорослей, которыми они питаются, что, в свою очередь, также обеспечивает им маскировку.[5] Средиземноморские виды A. punctata питаются в основном красными водорослями этого рода Лауренсия которые снабжают их метаболитами, которые, как известно, вырабатывают противогрибковые, противовирусные и цитотоксины для самообороны.[5]

Органы чувств

В ринофоры за Пунктированная аплизия расположены как на голове, так и на заднем щупальце.[6] Их тезка «морские зайцы» возникла из-за морфологии ринофоров, похожих на уши кролика.[3] Ринофор является обонятельным органом данного вида и используется для обнаружения феромоны.[7] Слуховая и визуальная информация ограничена в A. punctata и поэтому функция ринофора имеет решающее значение.[6] Это химиосенсорное действие способствует локализации пищи и сексуальному поведению.[8] Наблюдается, что аминокислоты являются обонятельными стимуляторами, вызывающими пищевые реакции.[9] Серотонинергические волокна также обнаруживаются в нервах ринофоров, которые, как полагают, играют физиологическую роль в обонятельной реакции на присутствие аминокислот.[6] В клубочки и ганглий сегменты ринофора, которые представляют различные стадии обработки сенсорной информации; обработка информации об запахе происходит в ганглии.[6]

Пунктированная аплизия также имеют большие нейроны, которые делают их образцом для изучения клеточной основы обучения и памяти.[3] Они известны как одни из самых крупных по своей природе, что помогает исследованиям, пытающимся объяснить, как нейронные цепи контролируют поведение. Их увеличенный размер объясняется тем, что полиплоид соматические клетки. Обнаружено, что это выгодная адаптация, которая позволяет увеличить скорость электрических сигналов, что приводит к более быстрому поведенческому отклику. Центральная нервная система и нейроны расположены на поверхности ганглиев и обладают уникальной окраской в ​​зависимости от местоположения.[3]

Кальцификация скорлупы

Aplysia punctata's оболочка расположена внутри, чтобы защитить их сердце и другие органы от условий окружающей среды, таких как воздействие волн. Однако он сравнительно тоньше и меньше, чем у других брюхоногие моллюски. Их раковина может достигать 6 см у более крупных экземпляров. На более крупных образцах можно наблюдать полосы аккреционного роста, подобные тем, которые наблюдаются на раковинах двустворчатые моллюски и другие моллюски.[10] Основной элемент, составляющий A. punctata's оболочка арагонит который откладывается в белковой матрице.[11] Арагонит - это форма карбонат кальция который особенно подвержен растворению в морской воде с более низким pH.[12]

Как вид моллюсков, Пунктированная аплизия выполняет морской кальцификация в создании и поддержании материала оболочки.[12] Этот вид морского зайца уникален своей устойчивостью панциря в закисленной океанской среде.[12] Большинство морских видов с раковинами (моллюски, иглокожие, кораллы, кокколитофора, фораминиферы, кальцифицирующие водоросли и т. Д.) Испытывают повышенное растворение.[13] и увеличение энергетических затрат на поддержание и рост этих структур в этой базовой среде.[14] Однако, живя в средней и нижней приливной зоне и на мелководье,[15] A. punctata естественно, сталкивается с колебаниями pH и, как было замечено, не имеет снижения кальцификации нового материала оболочки при воздействии кислой среды, аналогичной той, которая имеет повышенное содержание растворенного диоксида углерода.[12] Хотя они подвергаются повышенной скорости метаболизма в средах с низким pH, что объясняется сохранением структур карбоната кальция и арагонита в водах, обедненных этими материалами.

Рекомендации

Эта статья включает текст CC-BY-2.0 из ссылки.[16]

  1. ^ а б c Гофас, С. (2011). Aplysia punctata. Доступ через: Всемирный регистр морских видов на http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=138758 31 марта 2012 г.
  2. ^ а б c Кэрфут, Т. Х. (1967). «Исследования сублиторальной популяции Aplysia punctata». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства. 47 (2): 335–350. Дои:10.1017 / s0025315400056447.
  3. ^ а б c d е ж Мороз, Л. (2011). «Аплизия». Текущая биология. 21 (2): R60 – R61. Дои:10.1016 / j.cub.2010.11.028. ЧВК  4024469. PMID  21256433 - через журналы Elsevier ScienceDirect.
  4. ^ Пеннингс, С. К. (1991). «Репродуктивное поведение Aplysia californica Cooper: модели diel, половые роли и совокупления спаривания». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 149 (2): 249–266. Дои:10.1016/0022-0981(91)90048-2 - через журналы Elsevier ScienceDirect.
  5. ^ а б Клади, М .; Ntountaniotis, D .; Зервоу, М .; Vagias, C .; Ioannou, E .; Русси, В. (2014). «Glandulaurencianols A – C, бромированные дитерпены красной водоросли, Laurencia glandulifera и морского зайца, Aplysia punctata». Буквы Тетраэдра. 55 (17): 2835–2837. Дои:10.1016 / j.tetlet.2014.03.083 - через журналы Elsevier ScienceDirect.
  6. ^ а б c d Wertz, A .; Roessler, W .; Obermayer, M .; Бикмейер, У. (2006). «Функциональная нейроанатомия ринофора Aplysia punctata». Границы зоологии. 3: 6. Дои:10.1186/1742-9994-3-6. ЧВК  1526719. PMID  16597345 - через SpringerLink Journals Complete.
  7. ^ Blumberg, S .; Харран, Т .; Botzer, D .; Susswein, A.J .; Тейке, Т. (1998). «Феромоны, связанные с сексуальным поведением, возбуждают аппетитную фазу пищевого поведения Aplysia fasciata II. Возбуждение C-PR, нейрона, участвующего в генерации аппетитного поведения». Журнал сравнительной физиологии А. 182 (6): 785–791. Дои:10.1007 / s003590050223 - через SpringerLink Journals Complete.
  8. ^ Audesirk, T. E .; Одесирк, Г. Дж. (1977). «Хеморецепция у Aplysia californica - II. Электрофизиологические доказательства для обнаружения запаха у сородичей». Сравнительная биохимия и физиология - часть физиологии. 56 (3): 267–270. Дои:10.1016/0300-9629(77)90234-1 - через журналы Elsevier ScienceDirect.
  9. ^ Chiken, S .; Kuwasawa, K .; Курокава, М .; Охсуга, К. (2016). «Аминокислотные рефлексы и их нервные пути у опистобранхового моллюска Pleurobranchaea japonica». Зоологическая наука. 18 (4): 465–473. Дои:10.2108 / zsj.18.465 - через EBSCOhost Academic Search Premier.
  10. ^ Усуки, И. (1981). «Особенности роста ранней молоди Aplysia juliana, собранной зимой». Венера (Японский журнал малакологии). 39: 212–223.
  11. ^ Pedrozo, H.A .; Schwartz, Z .; Дин, Д. Д .; Harrison, J. L .; Кэмпбелл, Дж. В .; Видерхольд, М. Л. (1997). «Доказательства участия карбоангидразы и уреазы в образовании карбоната кальция в чувствительном к гравитации органе Aplysia californica». Calcified Tissue International. 61 (3): 247–255. Дои:10.1007 / s002239900330. PMID  9262517 - через SpringerLink Journals Complete.
  12. ^ а б c d Кэри, Н .; Dupont, S .; Зигварт, Дж. Д. (2016). «Морской заяц Aplysia punctata (Mollusca: Gastropoda) может поддерживать кальцификацию скорлупы при сильном окислении океана» (PDF). Биологический бюллетень. 231 (2): 142–151. Дои:10.1086/690094. PMID  27820906.
  13. ^ Orr, J.C .; Fabry, V.J .; Aumont, O .; Bopp, L .; Doney, S.C .; Фили, Р. А. (2005). «Антропогенное закисление океана в XXI веке и его влияние на кальцифицирующие организмы». Природа. 437 (7059): 681–6. Bibcode:2005Натура.437..681O. Дои:10.1038 / природа04095. PMID  16193043.
  14. ^ Dupont, S .; Ортега-Мартинес, О .; Торндайк, М. (2010). «Влияние закисления океана в ближайшем будущем на иглокожих». Экотоксикология. 19 (3): 449–462. Дои:10.1007 / s10646-010-0463-6. PMID  20130988.
  15. ^ Dionísio, G .; Rui, R .; Leal, M .; Cruz, S .; Brandão, C .; Каладо, Г. (2013). «Красавицы и звери: портрет аквакультуры морских слизней». Аквакультура. 408–409: 1–14. Дои:10.1016 / j.aquaculture.2013.04.033.
  16. ^ Wertz, A .; Rössler, W .; Obermayer, M .; Бикмейер, У. (2006). «Функциональная нейроанатомия ринофора Пунктированная аплизия". Границы зоологии. 3: 6. Дои:10.1186/1742-9994-3-6. ЧВК  1526719. PMID  16597345.
  • Бакеляу, Т. (1986). Лийст ван де реценте мариене моллюскен ван бельджи [Список современных морских моллюсков Бельгии]. Koninklijk Belgisch Instituut voor Natuurwetenschappen: Брюссель, Бельгия. 106 стр.
  • Gofas, S .; Le Renard, J .; Буше, П. (2001). Mollusca, в: Costello, M.J. et al. (Ред.) (2001). Европейский регистр морских видов: контрольный список морских видов в Европе и библиография справочников по их идентификации. Коллекция Patrimoines Naturels, 50: стр. 180–213.
  • Мюллер, Ю. (2004). Faune et flore du ltoral du Nord, du Pas-de-Calais et de la Belgique: Inventaire. [Прибрежная фауна и флора Северного, Па-де-Кале и Бельгии: инвентарь]. Региональная комиссия по биологии, регион Нор Па-де-Кале: Франция. 307 стр.
  • Кэри, Н .; Dupont, S .; Зигварт, JD (2016). «Морской заяц I (Mollusca: Gastropoda) может поддерживать кальцификацию панциря при сильном закислении океана». Биологический бюллетень. 231 (2): 142–151. Дои:10.1086/690094. PMID  27820906.