BCAR3 - BCAR3

BCAR3
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 3T6A
Идентификаторы
Псевдонимы	BCAR3, NSP2, SH2D3B, устойчивость к эстрогенам рака груди 3, AND-34, адаптерный белок семейства NSP, адаптерный белок BCAR3, член семейства NSP
Внешние идентификаторы	OMIM: 604704 MGI: 1352501 ГомолоГен: 31181 Генные карты: BCAR3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п22.1 Начните 93,561,741 бп[1] Конец 93,847,150 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 3 (мышь)[2] Группа 3 | 3 G1 Начните 122,294,136 бп[2] Конец 122,530,191 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • активность фактора обмена гуанил-нуклеотидов Сотовый компонент • внутриклеточный Биологический процесс • передача сигнала, опосредованная малой GTPase • морфогенез хрусталика в глазу камерного типа • ответ на наркотик • преобразование сигнала • положительная регуляция фосфорилирования пептидил-серина • положительное регулирование передачи сигнала Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	8412	29815
Ансамбль	ENSG00000137936	ENSMUSG00000028121
UniProt	O75815	Q9QZK2
RefSeq (мРНК)	NM_001261408 NM_001261409 NM_001261410 NM_001308251 NM_003567	NM_013867 NM_001355264
RefSeq (белок)	NP_001248337 NP_001248338 NP_001248339 NP_001295180 NP_003558	NP_038895 NP_001342193
Расположение (UCSC)	Chr 1: 93,56 - 93,85 Мб	Chr 3: 122.29 - 122.53 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Белок 3 устойчивости к эстрогенам рака груди это белок что у людей кодируется BCAR3 ген.^[5][6]

Функция

Опухоли груди изначально зависят от эстрогены для роста и прогрессирования и может подавляться антиэстрогенами, такими как тамоксифен. Однако рак груди прогрессирует и становится устойчивым к антиэстрогенам. Ген 3 устойчивости к эстрогенам рака молочной железы был идентифицирован в ходе поиска генов, участвующих в развитии устойчивости к эстрогенам. Ген кодирует компонент внутриклеточной передачи сигнала, который вызывает независимую от эстрогена пролиферацию в клетках рака груди человека. Белок имеет предполагаемую гомологию src 2 (SH2 ) домен, отличительный признак сотовой тирозинкиназа сигнальные молекулы, и частично гомологичен белку цикла деления клетки CDC48.^[6]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137936 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028121 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. van Agthoven T., van Agthoven TL, Dekker A, van der Spek PJ, Vreede L, Dorssers LC (июль 1998 г.). «Идентификация BCAR3 путем случайного поиска генов, участвующих в устойчивости к антиэстрогенам клеток рака груди человека». EMBO J. 17 (10): 2799–808. Дои:10.1093 / emboj / 17.10.2799. ЧВК  1170620. PMID  9582273.
6. «Ген Entrez: устойчивость к эстрогенам рака молочной железы BCAR3 3».

внешние ссылки

• Человек BCAR3 расположение генома и BCAR3 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Dorssers LC, van Agthoven T (1997). «Генетические механизмы эстроген-независимости при раке груди». Патол. Res. Практика. 192 (7): 743–51. Дои:10.1016 / S0344-0338 (96) 80096-3. PMID  8880875.
• Джонстон SR (1998). «Приобретенная устойчивость к тамоксифену при раке груди человека - потенциальные механизмы и клинические последствия». Противораковые препараты. 8 (10): 911–30. Дои:10.1097/00001813-199711000-00002. PMID  9436634.
• Лу И, Кисть Дж, Стюарт Т.А. (1999). «NSP1 определяет новое семейство адаптерных белков, связывающих рецепторы интегрина и тирозинкиназы с сигнальным путем N-концевой киназы / стресс-активируемой протеинкиназы c-Jun». J. Biol. Chem. 274 (15): 10047–52. Дои:10.1074 / jbc.274.15.10047. PMID  10187783.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Cai D, Felekkis KN, Near RI, et al. (2003). «Фактор обмена GDP AND-34 экспрессируется в B-клетках, связывается с HEF1 и активирует Cdc42». J. Immunol. 170 (2): 969–78. Дои:10.4049 / jimmunol.170.2.969. PMID  12517963.
• Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретируемого белка (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: биоинформатическая оценка». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК  403697. PMID  12975309.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Dorssers LC, van Agthoven T., Brinkman A, et al. (2006). «Независимость от эстрогена рака молочной железы, опосредованная генами BCAR1 или BCAR3, передается через механизмы, отличные от пути передачи сигналов рецептора эстрогена или пути передачи сигнала рецептора эпидермального фактора роста». Рак груди Res. 7 (1): R82–92. Дои:10.1186 / bcr954. ЧВК  1064102. PMID  15642172.
• Фелеккис К.Н., Нарсимхан Р.П., Неар Р. и др. (2005). «AND-34 активирует фосфатидилинозитол-3-киназу и индуцирует антиэстрогенную резистентность доменно-зависимым образом, подобным SH2 и GDP». Мол. Рак Res. 3 (1): 32–41. PMID  15671247.
• Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Дои:10.1038 / природа04727. PMID  16710414.
• Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А. и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Nat. Биотехнология. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID  16964243.
• Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID  17081983.
• Вервурт В.С., Розелли С., Осима Р.Г., Паскуале Э.Б. (2007). «Варианты сплайсинга и паттерны экспрессии SHEP1, BCAR3 и NSP1, семейства генов, участвующих в передаче сигналов интегрина и рецепторной тирозинкиназы». Ген. 391 (1–2): 161–70. Дои:10.1016 / j.gene.2006.12.016. ЧВК  1876674. PMID  17270363.
• Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК  1847948. PMID  17353931.
• Рядом с RI, Zhang Y, Makkinje A, et al. (2007). «AND-34 / BCAR3 отличается от других гомологов NSP индукцией устойчивости к эстрогенам, активацией промотора циклина D1 и измененной морфологией клеток рака груди». J. Cell. Физиол. 212 (3): 655–65. Дои:10.1002 / jcp.21059. ЧВК  2640322. PMID  17427198.
• Schrecengost RS, Riggins RB, Thomas KS и др. (2007). «Экспрессия антиэстрогена-3 при раке молочной железы регулирует миграцию клеток рака молочной железы путем стимулирования локализации мембраны p130Cas и взъерошивания мембран». Рак Res. 67 (13): 6174–82. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-3455. ЧВК  4109708. PMID  17616674.