Botryosphaeria dothidea - Botryosphaeria dothidea
Botryosphaeria dothidea | |
---|---|
Язва, образованная Botryosphaeria dothidea на кипарисе Leyland | |
Научная классификация | |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Аскомикота |
Класс: | Дотидеомицеты |
Заказ: | Botryosphaeriales |
Семья: | Botryosphaeriaceae |
Род: | Ботриосфаерия |
Разновидность: | Б. dothidea |
Биномиальное имя | |
Botryosphaeria dothidea (Moug. Ex Fr.) Ces. & Де Нет. | |
Синонимы | |
Botryosphaeria berengeriana De Not., Sfer. |
Botryosphaeria dothidea это возбудитель растений что вызывает образование язвы на самых разных породах деревьев и кустарников. Сообщалось о нескольких сотнях растений-хозяев и на всех континентах, кроме Антарктиды.[1][2] Б. dothidea был переопределен в 2004 году, и некоторые сообщения о диапазоне его хозяев за период до этого времени, вероятно, включают виды, которые с тех пор были помещены в другой род.[3] Даже так, Б. dothidea с тех пор был идентифицирован на ряде древесных растений, включая виноград, манго, маслины, эвкалипт, клен и дуб, среди других, и, как ожидается, все еще будет иметь широкое географическое распространение.[3] Хотя он наиболее известен как патоген, этот вид также был идентифицирован как эндофит, существующий в тканях растений, на которых не наблюдались симптомы заболевания.[4] Он может колонизировать некоторые фрукты, а также древесные ткани.[5][6][7]
Жизнь как возбудитель растений - «Ботогни» яблони.
Белая гниль яблони - одна из многих болезней растений, которые приписывают Б. dothidea.[8] Недавний анализ подтвердил наличие Б. dothideaвместе с другими Ботриосфаерия виды, на Malus sp..[9] Язвы и другая мертвая древесина и ткань коры, а также мумифицированные плоды (плоды, инфицированные патогеном и оставшиеся в саду) служат источниками первичного и вторичного инокулята.[8]
И пикниды, и псевдотеции наблюдаются на тканях растений, производя конидии и аскоспоры.[3][8] Конидии производятся в большем количестве.[7] Используя ловушки для спор, переносимых по воздуху, и воронкообразные ловушки для дождевой воды, Саттон (1981) определил, что, хотя и конидии, и аскоспоры Б. dothidea выделяются из инфицированных отходов обрезки (валежной древесины) во время дождей, а конидии преимущественно диспергируются в воде, аскоспоры распространяются как в воздухе, так и в воде.[10] Конидии и аскоспоры легче всего прорастают при температуре от 28 до 32 ° C (от 82 до 90 ° F).[7] (Б. dothidea сообщается, что лучше всего растет в культуре при температуре от 25 до 30 ° C [от 77 до 86 ° F].[11]Лентицели и раны служат местом заражения древесины.[8]
Язвы белой гнили похожи на язвы черной гнили, вызванные: Диплодия серийная (ранее Б. обтуса).[3][8] Опоясание конечностей язвами может привести к пожелтению («хлорозу») листьев на пораженных ветвях весной.[8] Хотя точное время заражения плодов неясно, симптомы гнили появляются примерно за четыре-шесть недель до сбора урожая.[8] Название «белая гниль» происходит от светло-коричневого цвета поверхности пораженных краснокожих яблок.[8]
Классификация и характеристики
Botryosphaeria dothidea это типовой вид рода Ботриосфаерия.[11] Хотя Международный ботанический конгресс недавно внес поправки в Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений утверждать, что один вид грибов следует называть одним именем,[12] половая (телеоморфная) и бесполая (анаморфная) стадии отдельных видов грибов часто назывались разными именами. Б. dothidea было название, данное телеоморфной форме, и Fusicoccum aesculi был идентифицирован анаморф Б. dothidea, как в настоящее время определено.[11][13] Филлипс и др. (2013) решили использовать название рода Ботриосфаерия, скорее, чем Фузикокк, поскольку Ботриосфаерия широко используется и является типовым родом семейства Botryosphaeriaceae.[3]
Фрис впервые опубликовал описание Б. dothidea так как Sphaeria dothidea в Systema Mycologicum в 1823 г.[14] Чезати и Де Нотарис описали род Ботриосфаерия и переместил вид, ранее известный как S. dothidea в новый род.[11]
После определения того, что типовой образец соответствует первоначальному описанию Sphaeria dothidea, на ясене, не существовало, Slippers et al. (2004) назначили образец эпитипа вместе с не образующим спор неотипом из коллекции Fries, опубликовавшей оригинальное описание вида.[11][14] Тапочки и др. (2004) затем пересмотрели описание Б. dothidea. Считается, что это название ранее охватывало комплекс видов, и ссылки на него в более ранней литературе могут означать виды, которые теперь идентифицируются иначе.[3][11]
Как и у других представителей дотидеомицетов, половая стадия Б. dothidea имеет битуминозные аски, которые переносятся в полости («аскоматы»), образованные в результате процесса, известного как «аколокулярный разработка".[15] На случай, если Б. dothideaэти аскоматы - псевдотеции.[3] Аски в псевдотециях производят аскоспоры, которые затем могут инфицировать растения. Как и другие виды отряда Botryosphaeriales, Б. dothidea аскоматы имеют «многослойные темно-коричневые стенки» и содержат перегородки. псевдопарафизы которые бывают прозрачными или полупрозрачными (гиалиновые).[15][16] Псевдотеции иногда располагаются поодиночке, а иногда сгруппированы вместе.[3]
На бесполой стадии в пикнидах образуются конидии, которые также могут инфицировать растения.[3] Пикниды и псевдотеции Б. dothidea выглядят очень похоже.[3] О микроконидиях также сообщалось по крайней мере в одном Б. dothidea изолировать.[11] Микроконидии - это маленькие бесполые споры, которые часто действуют как мужские гаметы или гаметангии (сперматозоиды) в процессе цитоплазматического слияния (плазмогамия).[16]
Согласно ключу, приведенному в Phillips et al. (2013), Б. dothidea можно отличить от шести других представителей рода по конидиям, которые обычно длиннее 20 мкм, имеют отношение длины к ширине более 4,5 и встречаются на других хозяевах, кроме Vaccinium виды.[3] Эти конидии «узко ... или неправильно веретеновидные», имеют тонкие стенки и обычно прозрачные или полупрозрачные (гиалиновые) и асептатные, но иногда образуют до двух перегородок и / или темнеют, когда становятся старше. Дифференциация между видами на основе морфологии зависит от наблюдения за несколькими образцами, чтобы получить представление о преобладающих состояниях характера и сделать это на соответствующей стадии развития.[11] Секвенирование считается важным дополнением к морфологической идентификации.[3][11]
Рекомендации
- ^ Crous, P.W., B. Slippers, M.J. Wingfield, J. Rheeder, W.F.O. Марасас, A.J.L. Филипс, А. Алвес, Т. Берджесс, П. Барбер и Дж. З. Гренвальд. 2006. Филогенетические линии Botryosphaeriaceae. Исследования в области микологии 55: 235-253.
- ^ Фарр, Д.Ф., А.Ю. Россман. Базы данных по грибам, Лаборатория систематической микологии и микробиологии, ARS, USDA. Доступ 21 21 ноября 2013 г. «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2007-07-14. Получено 2014-02-10.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л Филлипс, A.J.L., A. Alves, J. Abdollahzadeh, B. Slippers, M.J. Wingfield, J.Z. Groenewald, P.W. Crous. 2013. Botryosphaeriaceae: роды и виды, известные из культуры. Исследования в области микологии 76: 51-167.
- ^ Перес, К.А., М.Дж. Вингфилд, Б. Слипперс, Н.А. Альтье, Р.А. Бланшетт. 2010. Эндофитные и язвенно-ассоциированные Botryosphaeriaceae происходящие на неродных Эвкалипт и родной Миртовые деревья в Уругвае. Разнообразие грибов 41: 53-69.
- ^ Лаззизера К., С. Фрисулло, А. Алвес и А.Дж.Л. Филлипс. 2008. Морфология, филогения и патогенность. Ботриосфаерия и Неофузикокк виды, связанные с костянкой оливок на юге Италии. Патология растений 57: 948-956.
- ^ Маркес, М.В., Н.Б. Лима, M.A. de Morais Jr., S.J. Michereff, A.J.L. Филлипс, М. Камара. 2013. Ботриосфаерия, Неофузикокк, Неосциталидиум и Псевдофузикокк виды, связанные с манго в Бразилии. Разнообразие грибов 61: 195–208.
- ^ а б c Саттон, Т. 1990. Белая гниль. Страницы 16-18 в: Сборник болезней яблони и груши. А.Л. Джонс, Х.С. Aldwinckle, eds. APS Press, Сент-Пол, Миннесота.
- ^ а б c d е ж грамм час Трэвис У., Дж. Л. Риттер и А.Р. Биггс. (нет данных) Белая гниль. По состоянию на 22 ноября 2013 г. http://www.caf.wvu.edu/kearneysville/disease_descriptions/omwhiter.html В архиве 2013-12-11 в Wayback Machine
- ^ Тапочки, Б., В. А. Смит, П. В. Краус, Т. А. Коутиньо, Б. Д. Вингфилд и М. Дж. Вингфилд. 2007. Таксономия, филогения и идентификация Botryosphaeriaceae, связанных с семечковыми и косточковыми деревьями в Южной Африке и других регионах мира. Патология растений 56: 128–139.
- ^ Саттон, Т. 1981. Производство и распространение аскоспор и конидий Physalospora obtusa и Botryosphaeria dothidea в яблоневых садах. Фитопатология 71: 584-589.
- ^ а б c d е ж грамм час я Тапочки, Б., П.В. Краус, С. Денман, Т.А. Коутиньо, Б.Д. Вингфилд и М.Дж.Вингфилд. 2004. Сочетание нескольких генеалогий генов и фенотипических признаков позволяет дифференцировать несколько видов, ранее идентифицированных как Botryosphaeria dothidea. Микология 96: 83-101.
- ^ Чжан, Н., А.Ю. Россман, К. Зайферт, Дж. У. Беннетт, Дж. Кай, Л. Кай, Б. Хиллман, К. Д. Хайд, Дж. Луо, Д. Манамгода, В. Мейер, Т. Мольнар, К. Шох, М. Тадыч и Дж. Ф. Уайт, мл. 2013. Влияние Международного кодекса номенклатуры на водоросли, грибы и растения (Мельбурнский кодекс ) по научным названиям патогенных грибов растений. Онлайн. Функция APSnet. Американское фитопатологическое общество, Сент-Пол, Миннесота.
- ^ Агриос, Г. 2005. Патология растений. 5-е изд. Эльзевир.
- ^ а б Международная микологическая ассоциация. MycoBank. По состоянию на 21 ноября 2013 г. http://www.mycobank.org/
- ^ а б Schoch, C.L., R.A. Сапожник, К.А. Зайферт, С. Хэмблтон, Дж. У. Спатафора, П.В. Crous. 2006. Мультигенная филогения Dothidiomycetes с использованием четырех ядерных локусов. Mycologia 98: 1041-1052.
- ^ а б Алексопулос, C.J., C.W. Mims, и M.M. Блэквелл. 1996. Вводная микология. 4-е изд. Джон Вили и сыновья.