Кардамон - Cardamomin - Wikipedia
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (E) -1- (2,4-дигидрокси-6-метоксифенил) -3-фенилпроп-2-ен-1-он | |
Другие имена (2E) -1- (2,4-Дигидрокси-6-метоксифенил) -3-фенил-2-пропен-1-он | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.189.861 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС14О4 | |
Молярная масса | 270,27 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Кардамон (также известный как кардамонин) это халконоид который был изолирован от нескольких растений, включая Альпиния кацумадай[1] и Альпиния кончигера.[2] Он получил растущее внимание научного сообщества из-за ожиданий в отношении его пользы для здоровья человека.[3]
Рекомендации
- ^ Kimura, Y .; Takahashi, S .; Йошида, И. (1968). «Исследования компонентов Alpinia. XII. Состав семян Alpinia katsumadai hayata. I. Структура кардамомина». Якугаку Засши. 88 (2): 239–241. Дои:10.1248 / yakushi1947.88.2_239. PMID 5692492.
- ^ Lee, J. -H .; Jung, H. S .; Giang, P.M .; Джин, X .; Lee, S .; Сын П.Т .; Ли, Д .; Hong, Y. S .; Лук-порей.; Ли, Дж. Дж. (2005). «Блокада пути передачи сигналов ядерного фактора B и противовоспалительная активность кардамомина, аналога халкона из Alpinia conchigera». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 316 (1): 271–278. Дои:10.1124 / jpet.105.092486. PMID 16183703. S2CID 6069217.
- ^ Гонсалвеш, Луис Морейра (2014). "Обзор кардамонина". Журнал лекарственного питания. 17 (6): 633–640. Дои:10.1089 / jmf.2013.0061. ЧВК 4060836. PMID 24433078.
Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |