Бутеин - Butein

Бутеин

Имена
Предпочтительное название IUPAC (2E) -1- (2,4-Дигидроксифенил) -3- (3,4-дигидроксифенил) проп-2-ен-1-он
Другие имена 2 ', 3,4,4'-тетрагидроксихалкон 2 ', 4', 3,4-тетрагидроксихалкон 3,4,2 ', 4'-тетрагидроксихалкон 2 ', 4', 3,4-Тетрагидроксихалкон
Идентификаторы
Количество CAS	487-52-5 Y 21849-70-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ128000 Y
ChemSpider	4444634 Y
ECHA InfoCard	100.006.963
PubChem CID	5281222
UNII	4WVS5M0LGF Y
ИнЧИ InChI = 1S / C15H12O5 / c16-10-3-4-11 (14 (19) 8-10) 12 (17) 5-1-9-2-6-13 (18) 15 (20) 7-9 / h1-8,16,18-20H / b5-1 + Y Ключ: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N Y InChI = 1 / C15H12O5 / c16-10-3-4-11 (14 (19) 8-10) 12 (17) 5-1-9-2-6-13 (18) 15 (20) 7-9 / h1-8,16,18-20H / b5-1 + Ключ: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFBV
Улыбки C1 = CC (= C (C = C1C = CC (= O) C2 = C (C = C (C = C2) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС12О5
Молярная масса	272,25 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бутеин это халкон из халконоиды. Его можно найти в Токсикодендрон верницифлюум (или ранее Rhus verniciflua), Георгина, Butea (Butea monosperma ) и Кореопсис^[1] Она имеет антиоксидант, альдозоредуктаза и конечные продукты с улучшенным гликированием тормозящие эффекты.^[2] Это также сиртуин-активирующее соединение, химическое соединение, влияющее на сиртуины, группу ферментов, которые используют НАД⁺ для удаления ацетильных групп из белков. Бутеины обладают высокой способностью подавлять ароматазные процессы в организме человека, по этой причине использование этих соединений при лечении рак молочной железы на эстрогеновой основе.^[3] Первые попытки введения спортивных прогормонов с использованием бутеинов были предприняты в Польше.^[4]

Рекомендации

1. Семвал, Р. Б., Семвал, Д. К., Комбринк, С., и Вилджоен, А. (2015). Бутеин: от древних традиционных лекарств до современных нутрицевтиков. Письма о фитохимии, 11, 188-201. Дои:10.1016 / j.phytol.2014.12.014
2. Lee EH, Song DG, Lee JY, Pan CH, Um BH, Jung SH (август 2008 г.). «Ингибирующее действие соединений, выделенных из Rhus verniciflua, на альдозоредуктазу и конечные продукты гликирования». Биол. Pharm. Бык. 31 (8): 1626–30. Дои:10.1248 / bpb.31.1626. PMID  18670102.
3. Ван Ю. "Полифенолбутин растительного происхождения подавляет индуцированную тестостероном пролиферацию клеток рака молочной железы, экспрессирующих ароматазу. "Life Sci. 2005 20 мая; 77 (1): 39-51.
4. С.Амбозиак "Ароматаза в доке » 09.2012