Карли Финдли - Carly Findlay

Карли Финдли

Родившийся1981 (38–39 лет)
Олбери, Новый Южный Уэльс
Род занятийПисатель; оратор; активист
НациональностьАвстралийский
ОбразованиеСредняя школа Мюррея, Лавингтон
Альма-матерУниверситет Ла Троб
СупругАдам Морроу
РодителиРоджер и Жанетт Финдли

Карли Финдли OAM (1981 г.р.) - австралийский писатель, оратор, интернет влиятельный человек. Финдли описывает себя как «активистку по внешнему виду» и откровенно высказывалась в ряде проблемы, связанные с инвалидностью.[1][2][3] Она особенно много говорила о праве на неприкосновенность частной жизни детей с ограниченными возможностями, а также о важности представительства и участия инвалидов как в общей жизни, так и в частности в мода.[4] Финдли использует социальные сети, чтобы задокументировать свою любовь к моде, еде, а также обращение, физическую боль и эйлизм, с которыми она сталкивается, потому что у нее ихтиоз, редкое генетическое заболевание, поражающее ее кожу и волосы.[5] Она построила деловой и личный бренд вокруг своей личности как женщины-инвалида.[6]

биография

Ранние годы

Родители Финдли ухаживал незаконно четыре года в Южной Африке во время Апартеид и переехал в Австралию, чтобы жениться в 1981 году.[7][8][9] Ее мать Жанетт была классифицирована как цветные южноафриканские, в то время как ее отец Роджер был англичанином.[7][8][9]

Финдли родился 8 декабря 1981 г. в г. Олбери, Новый Южный Уэльс, три недели досрочно и был поставлен диагноз генетической болезни ихтиоз: врожденная ихтиозиформная эритродермия.[10][самостоятельно опубликованный источник? ][11][самостоятельно опубликованный источник? ][12] Когда ей было три недели, Финдли поступили в Королевская детская больница, Мельбурн, где она была помещена в реанимацию на три месяца.[10][самостоятельно опубликованный источник? ]

Образование

Семья Финдли переехала из Олбери в небольшую деревню. Walla Walla до того, как она пошла в детский сад.[10][самостоятельно опубликованный источник? ] Финдли училась в начальной школе Уолла Уолла, и когда ей было 10 лет, ей поставили диагноз другой формы ихтиоза. Синдром Нетертона через генетическое тестирование.[10][самостоятельно опубликованный источник? ][13]

Финдли училась в средней школе Мюррея в Олбери и в последний год обучения начала работать в местной школе. Kmart универмаг.[10][14] Финдли провела большую часть своего детства в больнице и вспоминает, что с медицинским персоналом ей было комфортнее, чем со своими однокурсниками.[14][11]

Финдли учился в Университет Ла Троб в Wodonga а в 2002 году получил степень бакалавра электронной коммерции.[15][16][самостоятельно опубликованный источник? ] Она переехала в Мельбурн в 2003 году, чтобы работать в Государственная служба Австралии и получила степень магистра коммуникации от Университет RMIT с 2005 по 2012 гг.[2][15][16][самостоятельно опубликованный источник? ]

Карьера

С февраля 2003 года по ноябрь 2017 года Финдли работал в государственной службе Австралии, а с сентября 2016 года по май 2017 года занимал должность координатора по коммуникациям для людей с ограниченными возможностями Australia Inc.[16][самостоятельно опубликованный источник? ]

В 2012 и 2013 годах Финдли трижды сталкивалась с водителями такси, в результате чего она подала жалобу в Комиссию по такси Виктории и Австралийская комиссия по правам человека.[17][18][19][самостоятельно опубликованный источник? ] Опрошенные водители отказались перевозить Финдли, комментируя ее внешний вид, предполагаемое состояние опьянения и запаха, а также утверждая, что она повредит их автомобиль.[18][17]

После третьего инцидента Финдли подала жалобу в службу такси, как и консьерж отеля, заказавший для нее такси.[17][18] Когда никаких действий предпринято не было, она подала жалобу в Комиссию такси Виктории и Австралийскую комиссию по правам человека.[19][самостоятельно опубликованный источник? ] Ее жалоба и последующий вклад позволили улучшить обучение водителей такси в Виктории.[19]

9 мая 2015 года Финдли организовал первую встречу в Австралии по ихтиозу в партнерстве с Сеть генетической поддержки Австралии в рамках Месяца осведомленности об ихтиозе и из 75 участников у 23 был ихтиоз.[14]

«Некоторые из участников никогда раньше не встречали никого с этим заболеванием. Это событие изменило жизнь - мои родители сказали мне, что это был лучший день в их жизни », - сказал Финдли.[14]

Финдли провел ряд выступлений как индивидуально, так и в рамках панелей мероприятий, включая Женщины-литераторы, открытие для Джулия Гиллард в Лэйн Бичли Обед «Женщины в лидерстве», Progress 2017, Университет Западной Англии, ProBlogger, Фестиваль писателей в Мельбурне, Фестиваль молодых писателей, Опасные идеи, связанные с инвалидностью и Королевская больница Мельбурна. Финдли также регулярно появляется в подкастах и ​​радиопрограммах.[20][21][самостоятельно опубликованный источник? ][22]

Финдли неоднократно появлялась в средствах массовой информации, что привлекло к ней внимание и помогло утвердить ее позицию в качестве представителя инвалидности и внешнего вида. В 2017 году Финдли появился в телесериале ABC. Вы не можете этого спрашивать и Кибер-ненависть с Тарой Мосс, а в 2018 году она появилась на десятом канале The Project в ответ на интервью с Джоном Фейном на радио ABC.[23][24][самостоятельно опубликованный источник? ] 28 марта 2018 года Финдли появился в утреннем шоу ABC Radio, чтобы обсудить микроагрессии и инвалидность.[25] Во время интервью ведущий Джон Фейн описала Финдли как «жертву ожогов» и лицо, которое «не годится для Хэллоуина», прежде чем спросить о ее сексуальной жизни.[25][26][27]

Линия вопросов Фейна была описана комментаторами и общественностью как «оскорбительная», «неуважительная» и «неуместная», в то время как реакция Финдли была «сдержанной» и «вежливой».[25][26][27] Фейн извинился, но позже упомянул, что инцидент способствовал его отставке.[25][28]

Финдли связывает большую часть своего успеха с появлением на Вы не можете этого спрашивать в частности, и она воспользовалась своей внешностью, чтобы показать аудитории, как грубо и неудобно, когда люди задают назойливые вопросы о ее различиях в лице.[24]

В 2018 году Финдли начала продвигать свою будущую книгу на ряде писательских фестивалей по всей Австралии, в том числе Фестиваль писателей-феминисток, Фестиваль писателей Бендиго и на пяти мероприятиях во время Фестиваль писателей в Мельбурне, включая устное выступление в рамках театральной труппы Quippings: Disability Unleashed.[29][30]

Финдли в настоящее время является координатором по вопросам доступа и инклюзии на фестивале Melbourne Fringe Festival, а также предоставляет организациям индивидуальные тренинги по информированию об инвалидности, социальные сети и ведение блогов.[31][3] Она также является со-ведущей подкаста под названием Предоставляемые закуски с Джейсоном Скоттом Уоткинсом.

Доступ к моде

Как самопровозглашенный любитель моды, Финдли был недоволен недостаточным представлением людей с ограниченными возможностями в СМИ и в сфере моды.[32] Опираясь на собственный опыт изолированности и элитарности в моде, в июле 2018 года она объявила о первом мероприятии для людей с ограниченными возможностями, которое состоится в рамках Недели моды в Мельбурне.[33][34][35]

«Когда мы ходим в магазины, к нам обращаются иначе. Со мной иногда даже не разговаривают. Они думают, что мне не нужна их одежда или их услуги, или им может быть стыдно, что их увидят со мной, - сказал Финдли.[35]

1 сентября 2018 года была проведена конференция «Доступ к моде - инвалидность на подиуме: исследование включения инвалидов в индустрию моды», которая включала панельную дискуссию и показ на подиуме.[32][36] Финдли позаботился о том, чтобы мероприятие было доступно для всех, и на нем присутствовали самые разные модели и модельеры с ограниченными возможностями.[32][36]

«Если вас не пригласили на вечеринку, пригласите себя. Так я и сделал. Я выступил на Неделе моды в Мельбурне, потому что моей мечтой было участвовать в этом мероприятии и иметь место для людей с ограниченными возможностями, чтобы ходить по подиуму ... Я хочу, чтобы индустрия моды заметила, что мы здесь, и включила нас во все, что они действительно ... Нам есть что дать отрасли, если только люди позволят нам войти в нее, - сказал Финдли.[36]

Хотя Финдли был участником Недели моды в Мельбурне, Финдли не получил финансирования для показа и запустил страницу gofundme, чтобы оплачивать рекламные акции и гарантировать, что модели, визажисты, фотографы, кейтеринг и продюсеры получают оплату за свое время. Несмотря на первоначальные опасения, Финдли смогла превысить свою первоначальную цель по сбору средств в 5000 долларов в течение 12 дней, собрав в общей сложности 9655 долларов.

В течение месяца после объявления билеты на мероприятие были распроданы, и на него поступило более 90 заявок от людей с ограниченными возможностями, которые хотели участвовать в шоу.[36] Из-за большого скопления людей и шоу на взлетно-посадочной полосе, и панель транслировались в прямом эфире, поэтому те, кто не смог присутствовать или пропустил билеты, все еще могли участвовать.[нужна цитата ]

Письмо

Финдли был писателем с юных лет, и начал ее одноименный блог в 2009.[37][5] В блоге Финдли подробно описаны важные события в ее жизни, ее жизненный опыт с ихтиозом и ее комментарии в качестве активиста внешности.

Финдли писал для различных сетевых и традиционных СМИ, включая ABC, SBS, Sydney Morning Herald, The Guardian, The Age, Essential Baby, Kidspot, Ravishly, Frankie Magazine и Mamamia. После того, как журналист окрестил Финдли активистом по внешнему виду, она потребовала этого титула и с тех пор пишет на ряд тем, связанных с разнообразием внешности и ограниченными возможностями в целом.[1][2][37] Ее письмо также появляется в «Спроси меня что-нибудь» Бека Воробья и «Разговор Тары Мосс». Она также была включена в 200 женщин, которые изменят ваш взгляд на мир.[38]

Представление

Общая тема работ Финдли - важность изображения людей разной внешности в средствах массовой информации, моде и общей жизни.[24][39] Она отводит «взгляд [эйблера] через социальные сети»[40][самостоятельно опубликованный источник? ][41] и ее блог, используя их как платформу для продвижения проблем инвалидности, ее любви к моде, эйлизма, лечения и боли, которые она испытывает в связи со своей инвалидностью.[22]

Часть толчка Финдлея для представления является необходимостью для людей с ограниченными физическими возможностями для управления, как их истории рассказаны, останавливая инвалидность является трагедия или бремя нужно преодолеть, и толчок против так называемое вдохновением порно.[19][40][самостоятельно опубликованный источник? ][41]

«В сказках персонажи, которые выглядят по-другому, часто оказываются злодеями или монстрами. Только когда они сбрасывают нетрадиционную кожу, их считают «хорошими» или менее устрашающими. Очень мало историй, в которых персонаж, который выглядит по-другому, является героем истории ... Я был героем своей истории - рассказываю ее на своих условиях, гордясь своей разницей в лице и инвалидностью, не желая лекарства от мое редкое, тяжелое, а иногда и опасное состояние кожи, и знание того, что я красива, хотя у меня нет привилегии красоты ».[20]

Конфиденциальность

Право на неприкосновенность частной жизни как детей, так и взрослых с ограниченными возможностями - важный аспект работы Финдли.[42][самостоятельно опубликованный источник? ] Финдли сказала, что она благодарна своим родителям за то, что они не поделились ее историей без ее согласия, и не согласилась с отдельными родителями и группами родителей, которые «разделили» истории своих детей.[42][самостоятельно опубликованный источник? ] Она раскрыла эту тему в одном из своих выступлений на Мельбурнском писательском фестивале 2018 года.[30]

«Я постоянно в ужасе от того, что у некоторых родителей наблюдается чрезмерное раздувание и эйблизм ... Стремление к повышению осведомленности никогда не должно быть больше, чем стремление сохранить достоинство взрослого или ребенка с ограниченными возможностями».[30]

Личность

Для Финдли инвалидность является более важным аспектом ее личности, чем ее расовое происхождение, и она использует термин «инвалид», а не «человек с инвалидностью».[8][1]

«Часто, когда я пишу об инвалидности и использую термин« инвалид », меня поправляют люди (незнакомцы). Они делают это, потому что считают инвалидность плохой вещью ... Многие инвалиды рассматривают инвалидность как часть нашей идентичности - точно так же, как расу, сексуальность, религию, пол и т. Д., И это нормально. И многие инвалиды этого не делают, и это тоже нормально. Мы можем выбрать, как идентифицировать. А «инвалид» и «инвалидность» - неплохие слова ».[5]

Финдли говорит, что она не считала себя инвалидом до 25 лет, но это дало ей чувство уверенности и общности.[29][1]

«Назвать себя« инвалидом »и« хроническим больным »очень вдохновляет. Я чувствую сильное чувство принадлежности - и это такое же большое облегчение, как и диагноз. Это дало мне гордость. Я горжусь тем, что принадлежу к удивительному, талантливому, разнообразному и страстному сообществу, которое стремится улучшить жизнь других ».[нужна цитата ]

Скажи привет

Получив пять предложений о публикации, 3 июля 2017 года Финдли подписал книжный договор с Харпер Коллинз. Ожидается, что "Say Hello" будет запущен в январе 2019 года.[20]

Финдли написал: «Сказать привет» - это книга, которую мне нужно было прочитать, когда я был моложе. У меня не было образцов для подражания с моим заболеванием, пока я не поискал в Интернете в подростковом возрасте. Мемуаров об ихтиозе не было - только медицинские учебники с затемненными лицами ».[21]

Ожидается, что книга станет воспоминанием о жизненном опыте Финдли как женщины с ихтиозом, а также о ее пути к идентификации как инвалида, а также о борьбе и замешательстве, которые она испытала, прежде чем достичь этого.[20][21][29][37] Финдли надеется, что книга поможет тем, кто также болеет ихтиозом, их родителям, молодым женщинам и учителям.[37][29]

«В средствах массовой информации или в книгах не было никого, кто был бы похож на меня, или чтобы сказать мне, что это нормально - не хотеть менять свою внешность, и я не знала, найду ли я любовь - любовь к другому или любовь к себе. Пришло время написать эту книгу. Быть тем человеком, который нужен Маленькой Карли.[21]

Растут инвалиды в Австралии

Финдли редактирует Растут инвалиды в Австралии - часть антологии Black Inc Books 'Growing Up ... Он будет выпущен 2 июня 2020 года. Growing Up Disabled in Australia - пятая книга в получившей признание и пользующейся спросом серии Growing Up. В него входят интервью с выдающимися австралийцами, такими как сенатор Джордон Стил-Джон и паралимпийка Исис Холт, стихи и графика, а также более 40 оригинальных произведений писателей с ограниченными возможностями или хроническими заболеваниями.

Награды

Финдли был награжден Орден Австралии Медаль в Празднование Дня Австралии 2020 за «служение людям с ограниченными возможностями».[43]

Другие награды:

  • 2010 Yooralla Media Awards - лучший онлайн-комментарий
  • Премия Дня Австралии на государственной службе Австралии 2011
  • Финалист 2011 года в номинации «Лучшие австралийские блоги» - Центр австралийских писателей
  • Финалист 2012 года в номинации "Лучшие австралийские блоги" - Центр австралийских писателей
  • Грант Лэйна Бичли "Стремление к звездам", 2012 г.
  • 2013 Yooralla Media Awards - лучший онлайн-комментарий
  • 2013 Kidspot Voices - лучший личный блог
  • Премия BUPA Health Activist 2013 за позитивные изменения в жизни
  • Стипендия писателей Виктории, 2013 г.
  • Номинант на медаль Pride of Australia 2013 г.
  • Номинант на премию Global Genes Project Champion of Hope в 2013 г.
  • 2014 Australian Financial Review и награды Westpac Australia 100 женщин влияния
  • Финалист 2014 года в номинации «Лучшие австралийские блоги» - Центр австралийских писателей
  • 2014 Участник программы The Guardian's Diversity Writers Program
  • 2016 г. Обладатель второго места в категории инвалидности Австралийский центр женщин-лидеров
  • 2019 вошел в финал Приз Хорна для ее эссе под названием В болезни и в здравии - о социальных издержках политики в области здравоохранения и миграции, которые способствуют депортации. Премия Хорна проводится The Saturday Paper и Aesop Foundation.
  • Совместный получатель Стипендия Лесли Холла управляется Arts Access Victoria

Рекомендации

  1. ^ а б c d Александр, Линди (2 июня 2017 г.). «Познакомьтесь с четырьмя самоотверженными австралийскими женщинами, меняющими лицо активизма». Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  2. ^ а б c Уэбб, Кэролайн (19 сентября 2012 г.). «Фестиваль альтернативного кино находит редкую красоту в отличии». Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 3 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  3. ^ а б «Являются ли австралийские художники с ограниченными возможностями, терпящие неудачу в искусстве?». ABC News. 30 апреля 2018. В архиве из оригинала 22 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  4. ^ «Блогер с инвалидностью берет под свой контроль свою историю». ABC News. 3 декабря 2013 г. В архиве из оригинала 3 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  5. ^ а б c "Карли Финдли". www.facebook.com. В архиве из оригинала 26 февраля 2017 г.. Получено 24 октября 2018.
  6. ^ Бланш, Обри (10 марта 2020 г.). ""Я чувствую, что могу быть тем, кто я есть ": как Карли Финдли создает свой личный бренд и меняет наше отношение к людям с ограниченными возможностями". SmartCompany. Private Media Pty Ltd. В архиве с оригинала 17 августа 2020 года.
  7. ^ а б «Трудное письмо моей будущей дочери». Ежедневная жизнь. В архиве с оригинала на 1 апреля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  8. ^ а б c «Как я могу быть черным, если моя кожа красная? Гонка с ихтиозом». Великолепно | Медиа Компания. В архиве из оригинала 31 июля 2017 г.. Получено 24 октября 2018.
  9. ^ а б «Австралийцы рассказывают Мамамии, что они любят в этой стране». Мама мия. В архиве из оригинала 25 ноября 2017 г.. Получено 24 октября 2018.
  10. ^ а б c d е Финдли, Карли (6 июня 2013 г.). «Жизнь с хроническим заболеванием». Essential Baby. В архиве из оригинала 3 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  11. ^ а б «Я не врач, но знаю, как жить со своей инвалидностью». ABC News. пользователя Карли Финдли. 3 декабря 2016. В архиве с оригинала 12 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.CS1 maint: другие (связь)[самостоятельно опубликованный источник? ]
  12. ^ «Карли Финдли выходит замуж: познакомьтесь с моим мужем». Журнал New Idea. В архиве из оригинала 23 апреля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  13. ^ «Женщина борется с Интернетом, побеждает». НовостиComAu. В архиве с оригинала 20 марта 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  14. ^ а б c d «Я никогда не хочу смешиваться с Карли Финдли - не скрывай, выставляй напоказ». Не скрывайте это, выставляйте напоказ. 25 июля 2015 г. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  15. ^ а б Карли Финдли, заархивировано из оригинал 16 марта 2018 г., получено 24 октября 2018
  16. ^ а б c Финдли, Карли. "Карли Финдли". LinkedIn. Получено 24 октября 2018.[мертвая ссылка ][самостоятельно опубликованный источник? ]
  17. ^ а б c "'Приносим извинения ': извинения за злоупотребления в такси ". НовостиComAu. В архиве из оригинала 3 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  18. ^ а б c «Отказался от поездки из-за инвалидности». Ежедневная жизнь. В архиве из оригинала 28 марта 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  19. ^ а б c d Финдли, Карли (5 июля 2017 г.). «Самая лучшая ошибка, которую я сделал, - это перестать« хорошо »говорить о своей инвалидности». Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 8 апреля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  20. ^ а б c d "Скажи привет | Харпер Коллинз, Австралия". HarperCollins Австралия. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  21. ^ а б c d «Скажи привет! У меня договор с Харпер Коллинз!». Карли Финдли. 3 июля 2017. В архиве из оригинала 5 января 2018 г.. Получено 24 октября 2018.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  22. ^ а б Алекс (1 ноября 2017). «Волнение, ободрение и ожидания». Writersvictoria.org.au. В архиве из оригинала от 3 апреля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  23. ^ "Проэкт". 29 марта 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  24. ^ а б c Финдли, Карли (2 мая 2017 г.). «Я устал от того, что люди боятся моего лица, поэтому я показываю это по телевизору». Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 8 апреля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  25. ^ а б c d «Джон Фейн раскритиковал за« неуместный »разговор с гостем-инвалидом». Новый Daily. 29 марта 2018. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  26. ^ а б "Самое оскорбительное интервью за всю историю". CQ Новости. В архиве из оригинала 14 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  27. ^ а б Кармоди, Лариса Хэм, Бруд (29 марта 2018 г.). "Ужас был, когда он сказал, что у меня будет хорошее лицо на Хэллоуин". Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 17 июля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  28. ^ "Радиоведущий ABC Джон Фейн уходит на покой на несколько угрюмой ноте". www.heraldsun.com.au. Получено 24 октября 2018.
  29. ^ а б c d "Сказать привет: заниматься активизмом с ограниченными возможностями по-своему". Фестиваль писателей-феминисток. 24 апреля 2018. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  30. ^ а б c «Викарная травма - я - это ты, и ты будешь мной. Мое выступление на Мельбурнском фестивале писателей». Карли Финдли. 25 августа 2018. В архиве из оригинала 5 сентября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  31. ^ "Доступ и включение | Мельбурн Фриндж". Мельбурн Фриндж. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  32. ^ а б c «Доступ к моде - инвалидность на подиуме: пресс-релиз - 1 июля 2018». Доступ к моде - инвалидность на подиуме. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  33. ^ Певица, Мелисса (1 сентября 2018 г.). «Как потеря зрения побудила Никки преследовать свою мечту о модном дизайне». Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 4 сентября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  34. ^ «Австралийские ритейлеры делают вид, что не существуют». НовостиComAu. В архиве из оригинала 29 июля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  35. ^ а б Певица, Мелисса (7 июля 2018 г.). "'К нам относятся иначе, когда мы идем в магазины'". Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 7 июля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  36. ^ а б c d Доступ к моде, 7 сентября 2018, в архиве из оригинала 15 сентября 2018 г., получено 24 октября 2018
  37. ^ а б c d «Голоса сообщества людей с ограниченными возможностями: Карли Финдли». Мериа Николс. 11 января 2017. В архиве из оригинала 17 января 2017 г.. Получено 24 октября 2018.
  38. ^ Хобдей, Рут (октябрь 2017 г.). 200 женщин: которые изменят ваш взгляд на мир. Блэквелл, Джефф. Ричмонд, Вик. ISBN  9781760408183. OCLC  990141752.
  39. ^ «Позитивный образ тела - это способности, инвалидность, шрамы и цвет». Мама мия. В архиве из оригинала 3 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  40. ^ а б «Величайший шоумен - вдохновенная эксплуатация и умелый взгляд». Карли Финдли. 18 января 2018. В архиве из оригинала 19 апреля 2018 г.. Получено 24 октября 2018.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  41. ^ а б «Инвалидность - не трагедия». Темы. В архиве с оригинала 15 мая 2018 г.. Получено 24 октября 2018.
  42. ^ а б Финдли, Карли (24 июля 2015 г.). «Когда родители переоценивают инвалидность своих детей». Sydney Morning Herald. В архиве из оригинала 24 октября 2018 г.. Получено 24 октября 2018.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  43. ^ Стеле, Марк (25 января 2020 г.). «Знак отличия Дня Австралии 2020: Полный список получателей». Sydney Morning Herald. Nine Entertainment Co. Получено 25 января 2020.