Когерентная микроскопия комбинационного рассеяния света - Coherent Raman scattering microscopy

Одновременная двухцветная визуализация z-стека стимулированного комбинационного рассеяния без меток уха мыши (красный: белок, зеленый: липид, изображение 220 на 220 микрон, общая глубина 60 микрон, время задержки пикселя 2 микросекунды).

Когерентное комбинационное рассеяние света (CRS) микроскопия - это метод многофотонной микроскопии, основанный на Раман -активный колебательные моды молекул. Двумя основными методами микроскопии CRS являются: вынужденное комбинационное рассеяние света (ВКР) и когерентное антистоксово комбинационное рассеяние света (КАРС). SRS и CARS были теоретически предсказаны и экспериментально реализованы в 1960-х годах.[1][2][3] В 1982 году был продемонстрирован первый микроскоп CARS.[4] В 1999 году КАРС-микроскопия с использованием коллинеарной геометрии и высокого числовая апертура цель были разработаны в Сяолян Сунней Се лаборатория Гарвардского университета.[5] Это продвижение сделало технику более совместимой с современными лазерные сканирующие микроскопы.[6] С тех пор популярность CRS в биомедицинских исследованиях начала расти. CRS в основном используется для изображения липидов, белков и других биомолекул в живых или фиксированных клетках или тканях без маркировки или окрашивание.[7] CRS также можно использовать для изображений образцов, помеченных рамановскими тегами,[8][9][10] который может избежать помех от других молекул и обычно позволяет получать более сильные сигналы CRS, чем обычно получаемые для обычных биомолекул. CRS также находит применение в других областях, например в материаловедении.[11] и экологическая наука.[12]

Фон

Энергетические диаграммы процессов спонтанного и когерентного комбинационного рассеяния света.

Когерентное комбинационное рассеяние света основано на Рамановское рассеяние (или спонтанное комбинационное рассеяние света). В режиме спонтанного комбинационного рассеяния света используется только один лазер с монохроматическим возбуждением. Интенсивность сигнала спонтанного комбинационного рассеяния света линейно растет со средней мощностью лазер с непрерывной накачкой. В CRS,[7] два лазера используются для возбуждения определенных колебательных мод молекул, которые необходимо отобразить. Лазер с более высокой энергией фотонов обычно называют лазером накачки, а лазер с более низкой энергией фотонов - стоксовым лазером. Чтобы произвести сигнал, их разность энергий фотонов должна соответствовать энергии колебательной моды:

,

где .

CRS - это нелинейно-оптический процесс, где уровень сигнала обычно является функцией произведения мощностей лазера накачки и стоксова лазера. Поэтому большинство экспериментов по микроскопии CRS проводится с импульсные лазеры, где более высокая пиковая мощность значительно улучшила уровни сигнала CRS.[13]

Когерентная антистоксова рамановская микроскопия (КАРС) микроскопия

АВТОМОБИЛИ с прямым и эпи-обнаружением

В CARS антистоксовы фотоны (с более высокой энергией и меньшей длиной волны, чем у накачки) обнаруживаются как сигналы.

В CARS-микроскопии обычно есть два способа обнаружить вновь генерируемые фотоны. Один называется CARS с прямым обнаружением, другой - CARS с обнаружением эпи.[14][15] В CARS с прямым детектированием генерируемые фотоны CARS вместе с лазером накачки и стоксовым лазером проходят через образец. Лазеры накачки и Стокса полностью блокируются высоким оптическая плотность (OD) режекторный фильтр. Фотоны CARS затем обнаруживаются фотоумножитель (PMT) или CCD камера. В обнаруживаемых эпи-детектированием CARS фотоны CARS, рассеянные обратно, перенаправляются дихроичное зеркало или же поляризационный светоделитель. После использования фильтров с высоким OD для блокировки обратно-рассеянных лазеров накачки и стоксовых лазеров вновь сгенерированные фотоны обнаруживаются с помощью ФЭУ. Интенсивность сигнала КАРС имеет следующую взаимосвязь с интенсивностями накачки и стоксова лазера , количество молекул в фокусе лазеров и рамановской восприимчивости третьего порядка молекулы:[16]

В соотношение сигнал шум (SNR), который является более важной характеристикой в ​​экспериментах по визуализации, зависит от квадратного корня из числа генерируемых фотонов CARS, которое приведено ниже:[16]

Существуют и другие нелинейные оптические процессы, которые также генерируют фотоны на антистоксовой длине волны. Эти сигналы обычно называют нерезонансными (NR). четырехволновое смешение (FWM) фон в CARS микроскопии. Этот фон может вмешиваться с сигналом CARS конструктивно или деструктивно.[17] Однако эту проблему можно частично обойти, вычитая резонансные и нерезонансные изображения.[18][19] или используя математические методы для получения фоновых бесплатных изображений.[20]

Микроскопия вынужденного комбинационного рассеяния света (ВКР)

В SRS интенсивность передачи энергии от длины волны накачки к длине волны стоксова лазера измеряется как сигнал. Есть два способа измерения сигналов SRS: один - измерить увеличение мощности стоксова лазера, которое называется усилением рамановского рассеяния (SRG). Другой - измерение уменьшения мощности лазера накачки, которое называется вынужденными рамановскими потерями (SRL). Поскольку смена власти составляет порядка 10−3 до 10−6 по сравнению с исходной мощностью лазеров накачки и Стокса, схема передачи модуляции[21] обычно используется для извлечения сигналов SRS.[22] Сигнал ВКР зависит от мощности лазера накачки и стоксова излучения следующим образом:

Дробовой шум Ограниченное обнаружение может быть достигнуто, если электронный шум от детекторов будет значительно ниже оптического, а лазерные дробовые помехи будут ограничены на частоте обнаружения (частоте модуляции). В случае ограниченного дробового шума отношение сигнал / шум (SNR) SRS[16] является

Сигнал SRS свободен от нерезонансного фона, который мешает микроскопии CARS, хотя гораздо меньший нерезонансный фон от других оптических процессов (например, кросс-фазовая модуляция, многоцветный многофотонное поглощение ) может существовать.

SRS может быть обнаружен как в прямом, так и в эпи направлениях. При прямом обнаружении SRS модулированный лазер блокируется режекторным фильтром с высоким OD, а измерения другого лазера производятся с помощью фотодиода. Модуляция, передаваемая от модулированного лазера к исходному немодулированному лазеру, обычно извлекается синхронный усилитель с выхода фотодиода. В SRS с обнаружением эпи обычно существует два метода обнаружения сигнала SRS. Один из методов заключается в обнаружении света, рассеянного назад перед объективом, с помощью фотодиода с отверстием в центре. Другой метод аналогичен КАРС-микроскопии с обнаружением эпи, где обратно рассеянный свет проходит через объектив и отклоняется в сторону светового пути, как правило, с помощью комбинации поляризационного светоделителя и четвертьволновой пластинки. Затем стоксов лазер (или лазер накачки) обнаруживается после фильтрации накачки (или стоксов лазера).

Двухцветная, многоцветная и гиперспектральная микроскопия CRS

Одна пара длин волн лазера дает доступ только к одной частоте колебаний. Визуализация образцов с разными волновыми числами может обеспечить более конкретное и количественное химическое отображение образца.[23][24][25][26][27][28] Это может быть достигнуто путем построения изображений с разными волновыми числами одно за другим. Эта операция всегда включает в себя какой-либо тип настройки: настройку одной из длин волн лазера, настройку устройства спектральной фильтрации или настройку временной задержки между лазером накачки и стоксовым лазером в случае спектрально-фокусирующего CRS. Другой способ выполнения многоцветной CRS - это использование одного пикосекундного лазера с узкой спектральной полосой (<1 нм) в качестве накачки или стоксова излучения и другого лазера с широкой спектральной полосой пропускания. В этом случае спектр передаваемого широкополосного лазера может быть расширен решеткой и измерен решеткой детекторов.

Спектрально-фокусирующий CRS

CRS обычно используют лазеры с узкополосными лазерами, ширина полосы которых <1 нм, для поддержания хорошего спектрального разрешения ~ 15 см.−1. Лазеры с полосой пропускания менее 1 нм являются пикосекундными лазерами. В спектрально-фокусирующих ХРС фемтосекундные лазеры накачки и стоксовы лазеры одинаково линейны. щебетал в пикосекундные лазеры.[29][30][31] Эффективная полоса пропускания становится меньше, и, следовательно, таким образом может быть достигнуто высокое спектральное разрешение с помощью фемтосекундных лазеров, которые обычно имеют широкую полосу пропускания. Регулировка волнового числа спектрально-фокусирующего CRS может быть достигнута как путем изменения центральной длины волны лазеров, так и путем изменения задержки между лазером накачки и стоксовым лазером.

Приложения

Когерентная рамановская гистология

Одним из основных приложений CRS является гистология без меток, которую также называют гистологией когерентного комбинационного рассеяния, или иногда гистологией стимулированного комбинационного рассеяния.[32][33][34][35] В CRH изображения CRS получаются на изображениях липидов и белков и после некоторой обработки изображений изображение, подобное Окрашивание H&E может быть получен. В отличие от окрашивания H&E, CRH можно проводить на живых и свежих тканях и не требует фиксации или окрашивания.

Клеточный метаболизм

Метаболизм малых молекул, таких как глюкоза,[36] холестерин,[37] и наркотики[38] исследуются с CRS в живых клетках. CRS обеспечивает способ измерения молекулярного распределения и количеств с относительно высокой производительностью.

Миелиновая визуализация

Миелин богат липидами. CRS обычно используется для визуализации миелина в живых или фиксированных тканях для исследования. нейродегенеративные заболевания или другие нервные расстройства.[39][40][41]

Фармацевтические исследования

CRS также может изучать функции лекарств. Например, противолейкозный препарат. иматиниб изучаются с помощью SRS в клеточных линиях лейкемии.[38] Исследование выявило возможный механизм его метаболизма в клетках и дало представление о способах повышения эффективности препарата.

Рамановские теги

Несмотря на то, что CRS позволяет создавать изображения без меток, рамановские теги также могут использоваться для усиления сигнала для определенных целей.[42][9][8] Например, дейтерированные молекулы используются для сдвига рамановского сигнала в полосу, в которой отсутствуют помехи от других молекул. Специально разработанные молекулы, содержащие изотопы, могут быть использованы в качестве рамановских тегов для получения супермультиплексирующего многоцветного изображения с SRS.[10]

Сравнение с конфокальной рамановской микроскопией

Конфокальный Рамановская микроскопия обычно используются лазеры непрерывного действия для получения спектра спонтанного комбинационного рассеяния в широком диапазоне волновых чисел для каждой точки изображения. Сканирование всего образца занимает много времени, поскольку для сбора данных каждому пикселю требуются секунды. Весь процесс визуализации длится долго, поэтому он больше подходит для неподвижных образцов. CRS, с другой стороны, измеряет сигналы с одним волновым числом, но позволяет быстрое сканирование. Если требуется больше спектральной информации, можно использовать многоцветный или гиперспектральный CRS, что соответственно ухудшит скорость сканирования или качество данных.[43]

Сравнение SRS и CARS

В микроскопии CRS мы можем рассматривать SRS и CARS как два аспекта одного и того же процесса. Сигнал CARS всегда смешивается с нерезонансным четырехволновым смешанным фоном и имеет квадратичную зависимость от концентрации отображаемых химических веществ. SRS имеет гораздо меньший фон и линейно зависит от концентрации отображаемого химического вещества. Следовательно, SRS больше подходит для количественной визуализации, чем CARS. На стороне прибора SRS требует модуляции и демодуляции (например, синхронный усилитель или резонансный детектор). Для многоканальной визуализации SRS требует многоканальной демодуляции, в то время как CARS требуется только массив PMT или CCD. Следовательно, необходимые приборы для SRS сложнее, чем для CARS.[16]

Что касается чувствительности, SRS и CARS обычно обеспечивают одинаковую чувствительность.[44] Их различия в основном связаны с методами обнаружения. В CARS-микроскопии PMT, APD или CCD используются в качестве детекторов для обнаружения фотонов, генерируемых в процессе CARS. Чаще всего используются ФЭУ из-за их большой зоны обнаружения и высокой скорости. В SRS микроскопии фотодиоды обычно используются для измерения интенсивности лазерного луча. Из-за таких различий приложения CARS и SRS также различаются.[16]

PMT обычно имеют относительно низкую квантовая эффективность по сравнению с фотодиодами. Это отрицательно повлияет на ОСШ микроскопии CARS. ФЭУ также имеют пониженную чувствительность для лазеров с длиной волны более 650 нм. Следовательно, с обычно используемой лазерной системой для CRS (Ti-сапфировый лазер ), CARS в основном используется для изображения в области высоких волновых чисел (2800–3400 см−1). SNR микроскопии CARS обычно плохое для изображений отпечатков пальцев (400–1800 см−1).[16]

SRS микроскопия в основном использует кремниевый фотодиод как детекторы. Si-фотодиоды имеют гораздо более высокую квантовую эффективность, чем ФЭУ, что является одной из причин того, что SNR SRS во многих случаях может быть лучше, чем CARS. Si-фотодиоды также страдают пониженной чувствительностью, когда длина волны лазера превышает 850 нм. Однако чувствительность по-прежнему относительно высока и позволяет получать изображения в области отпечатков пальцев (400–1800 см−1).[16]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Вудбери, штат Нью-Йорк. «Рубиновая операция в ближнем ИК-диапазоне». Proc. Inst. Radio Eng. 50: 2367.
  2. ^ Jones, W. J .; Стойчев, Б. П. (1964-11-30). «Обратные рамановские спектры: индуцированное поглощение на оптических частотах». Письма с физическими проверками. 13 (22): 657–659. Bibcode:1964PhRvL..13..657J. Дои:10.1103 / PhysRevLett.13.657.
  3. ^ Maker, P.D .; Terhune, R. W. (1965-02-01). «Исследование оптических эффектов, обусловленных вынужденной поляризацией третьего порядка по напряженности электрического поля». Физический обзор. 137 (3A): A801 ​​– A818. Bibcode:1965ПхРв..137..801М. Дои:10.1103 / PhysRev.137.A801.
  4. ^ Manuccia, T.J .; Reintjes, J .; Дункан, М. Д. (1982-08-01). «Сканирующий когерентный антистоксов рамановский микроскоп». Письма об оптике. 7 (8): 350–352. Bibcode:1982 ОптЛ .... 7..350Д. Дои:10.1364 / OL.7.000350. ISSN  1539-4794. PMID  19714017.
  5. ^ Зумбуш, Андреас; Холтом, Гэри Р .; Се, X. Санни (1999-05-17). «Трехмерное вибрационное изображение с помощью когерентного антистоксова комбинационного рассеяния света». Письма с физическими проверками. 82 (20): 4142–4145. Bibcode:1999ПхРвЛ..82.4142З. Дои:10.1103 / Physrevlett.82.4142. ISSN  0031-9007.
  6. ^ Зумбуш, Андреас; Холтом, Гэри Р .; Се, X. Санни (1999-05-17). «Трехмерное вибрационное изображение с помощью когерентного антистоксова комбинационного рассеяния света». Письма с физическими проверками. 82 (20): 4142–4145. Bibcode:1999ПхРвЛ..82.4142З. Дои:10.1103 / PhysRevLett.82.4142.
  7. ^ а б Когерентная микроскопия рамановского рассеяния. Чэн, Цзи-Синь, Се, Сяолян Сунней. Бока-Ратон. 13 апреля 2018. ISBN  978-1-138-19952-1. OCLC  1062325706.CS1 maint: другие (связь)
  8. ^ а б Хонг, Сенлянь; Чен, Дао; Чжу, Юньтао; Ли, Анг; Хуанг, Яньи; Чен, Син (2014). "Живые клетки стимулировали изображение рамановского рассеяния меченных алкинами биомолекул". Angewandte Chemie International Edition. 53 (23): 5827–5831. Дои:10.1002 / anie.201400328. ISSN  1521-3773. PMID  24753329.
  9. ^ а б Вэй, Лу; Ху, Фанхао; Шен, Ихуэй; Чен, Чжисин; Ю, Йонг; Линь, Чжи-Чун; Ван, Мэн С; Мин, Вэй (2014). «Визуализация живых клеток малых биомолекул, меченных алкином, с помощью стимулированного рамановского рассеяния». Природные методы. 11 (4): 410–412. Дои:10.1038 / nmeth.2878. ISSN  1548-7091. ЧВК  4040164. PMID  24584195.
  10. ^ а б Вэй, Лу; Чен, Чжисин; Ши, Ликсуэ; Лонг, Ронг; Анзалоне, Эндрю В .; Чжан, Луюань; Ху, Фанхао; Юсте, Рафаэль; Корниш, штат Вирджиния; Мин, Вэй (2017). «Супермультиплексная вибрационная визуализация». Природа. 544 (7651): 465–470. Bibcode:2017Натура.544..465Вт. Дои:10.1038 / природа22051. ISSN  0028-0836. ЧВК  5939925. PMID  28424513.
  11. ^ Лин, Цзивэй; Мяо, Сяньчун; Сун, Янге; Фэн, Ицин; Чжан, Ливу; Сунь, Чжэнцзун; Цзи, Минбяо (24 декабря 2019). «Вибрационное изображение и количественная оценка двумерного гексагонального нитрида бора с вынужденным комбинационным рассеянием». САУ Нано. 13 (12): 14033–14040. Дои:10.1021 / acsnano.9b06337. ISSN  1936-0851. PMID  31725258.
  12. ^ Зада, Лирон; Лесли, Хизер А .; Vethaak, A. Dick; Tinnevelt, Gerjen H .; Jansen, Jeroen J .; Бур, Йоханнес Ф. де; Ариезе, Фрик (2018). «Быстрая идентификация микропластов с помощью микроскопии вынужденного комбинационного рассеяния света». Журнал Рамановской спектроскопии. 49 (7): 1136–1144. Bibcode:2018JRSp ... 49.1136Z. Дои:10.1002 / jrs.5367. ISSN  1097-4555.
  13. ^ Бойд, Роберт В., 1948- (2020). Нелинейная оптика. Elsevier Science & Technology. ISBN  978-0-12-811003-4. OCLC  1148886673.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  14. ^ Чэн, Цзи-синь; Фолькмер, Андреас; Книга, Льюис Д .; Се, X. Санни (2001). "Эпи-детектируемый микроскоп когерентного антистоксова комбинационного рассеяния света (E-CARS) с высоким спектральным разрешением и высокой чувствительностью". Журнал физической химии B. 105 (7): 1277–1280. Дои:10.1021 / jp003774a. ISSN  1520-6106.
  15. ^ Фолькмер, Андреас; Ченг, Цзи-Синь; Сунни Се, X (20.06.2001). «Вибрационная визуализация с высокой чувствительностью с помощью эпидемиологической микроскопии когерентного антистоксова комбинационного рассеяния». Письма с физическими проверками. 87 (2): 023901. Bibcode:2001ПхРвЛ..87б3901В. Дои:10.1103 / Physrevlett.87.023901. ISSN  0031-9007.
  16. ^ а б c d е ж грамм Мин, Вэй; Freudiger, Christian W .; Лу, Сиджи; Се, X. Санни (05.05.2011). «Когерентная нелинейно-оптическая визуализация: помимо флуоресцентной микроскопии». Ежегодный обзор физической химии. 62 (1): 507–530. Bibcode:2011ARPC ... 62..507M. Дои:10.1146 / annurev.physchem.012809.103512. ISSN  0066-426X. ЧВК  3427791. PMID  21453061.
  17. ^ Эванс, Конор Л .; Се, X. Санни (2008). "Когерентная антистоксовая микроскопия комбинационного рассеяния: химическая визуализация для биологии и медицины". Ежегодный обзор аналитической химии. 1 (1): 883–909. Bibcode:2008ARAC .... 1..883E. Дои:10.1146 / annurev.anchem.1.031207.112754. ISSN  1936-1327. PMID  20636101.
  18. ^ Се, X. Санни; Саар, Брайан Дж .; Эванс, Конор Л .; Ганиханов, Феруз (15.06.2006). «Высокочувствительная вибрационная визуализация с помощью микроскопии когерентного антистоксова комбинационного рассеяния (FM CARS) с частотной модуляцией». Письма об оптике. 31 (12): 1872–1874. Bibcode:2006OptL ... 31,1872 г. Дои:10.1364 / OL.31.001872. ISSN  1539-4794. PMID  16729099.
  19. ^ Сюй, Крис; Ся Юаньцинь; Ся, Фэй; Ли, Бо; Цинь Ифань (24 декабря 2018 г.). «Многоцветная безфоновая когерентная антистоксова рамановская микроскопия с использованием источника с временной линзой». Оптика Экспресс. 26 (26): 34474–34483. Bibcode:2018OExpr..2634474Q. Дои:10.1364 / OE.26.034474. ISSN  1094-4087. ЧВК  6410910. PMID  30650870.
  20. ^ Potma, Eric O .; Альфонсо Гарсия, Альба (28.06.2016). Года, Кейсуке; Циа, Кевин К. (ред.). «Картирование биологических тканей с помощью гиперспектральной микроскопии когерентного комбинационного рассеяния света (доклад на конференции)». Высокоскоростная биомедицинская визуализация и спектроскопия: к инструментарию и управлению большими данными. Сан-Франциско, США: SPIE. 9720: 14. Bibcode:2016SPIE.9720E..0FP. Дои:10.1117/12.2213565. ISBN  9781628419542.
  21. ^ Фу, Дэн; Йе, Тонг; Мэтьюз, Томас Э .; Юрцевер, Гюнай; Уоррен, Уоррен С. (2007). «Двухцветная, двухфотонная и абсорбционная микроскопия в возбужденном состоянии». Журнал биомедицинской оптики. 12 (5): 054004. Bibcode:2007JBO .... 12e4004F. Дои:10.1117/1.2780173. PMID  17994892.
  22. ^ Freudiger, Christian W .; Мин, Вэй; Саар, Брайан Дж .; Лу, Сиджи; Холтом, Гэри Р .; Он, Чэнвэй; Цай, Джейсон С .; Кан, Цзин X .; Се, X. Санни (19 декабря 2008 г.). «Биомедицинская визуализация без этикеток с высокой чувствительностью с помощью микроскопии вынужденного комбинационного рассеяния». Наука. 322 (5909): 1857–1861. Bibcode:2008Научный ... 322.1857F. Дои:10.1126 / science.1165758. ISSN  0036-8075. ЧВК  3576036. PMID  19095943.
  23. ^ Конг, Линцзе; Цзи, Минбяо; Холтом, Гэри Р .; Фу, Дэн; Freudiger, Christian W .; Се, X. Санни (15.01.2013). «Многоцветная микроскопия вынужденного комбинационного рассеяния света с быстро настраиваемым параметрическим генератором света». Письма об оптике. 38 (2): 145–147. Bibcode:2013OptL ... 38..145K. Дои:10.1364 / OL.38.000145. ISSN  1539-4794. ЧВК  3588591. PMID  23454943.
  24. ^ Лу, Фа-Ке; Цзи, Минбяо; Фу, Дэн; Ни, Сяохуэй; Freudiger, Christian W .; Холтом, Гэри; Се, X. Санни (10.08.2012). «Многоцветная микроскопия вынужденного комбинационного рассеяния света». Молекулярная физика. 110 (15–16): 1927–1932. Bibcode:2012МолФ.110.1927Л. Дои:10.1080/00268976.2012.695028. ISSN  0026-8976. ЧВК  3596086. PMID  23504195.
  25. ^ Ли, Ён Чжон; Лю, Юэсинь; Цицерон, Маркус Т. (2007-11-15). «Характеристика трехцветных CARS в двухимпульсном широкополосном CARS спектре». Письма об оптике. 32 (22): 3370–3372. Bibcode:2007OptL ... 32.3370L. Дои:10.1364 / OL.32.003370. ISSN  1539-4794. PMID  18026311.
  26. ^ Озэки, Ясуюки; Умемура, Ватару; Сумимура, Кадзухико; Нисидзава, Норихико; Фукуи, Киичи; Ито, Казуёси (01.02.2012). «Гиперспектральная визуализация на основе спектральной фильтрации импульсов широкополосного волоконного лазера». Письма об оптике. 37 (3): 431–433. Bibcode:2012OptL ... 37..431O. Дои:10.1364 / OL.37.000431. ISSN  1539-4794. PMID  22297376.
  27. ^ Ван, Кэ; Чжан, Делонг; Чаран, Крити; Слипченко Михаил Н .; Ван, Пинг; Сюй, Крис; Ченг, Цзи-Синь (2013). «Построение изображений на основе гиперспектрального вынужденного комбинационного рассеяния света на основе временной линзы и количественный спектральный анализ». Журнал биофотоники. 6 (10): 815–820. Дои:10.1002 / jbio.201300005. ISSN  1864-0648. ЧВК  3899243. PMID  23840041.
  28. ^ Ляо, Цзянь-Шэн; Слипченко Михаил Н; Ван, Пинг; Ли, Цзюньцзе; Ли, Сын-Ён; Оглсби, Роберт А; Чэн, Цзи-Синь (2015). "Микросекундная шкала вибрационной спектроскопии с помощью мультиплексной микроскопии вынужденного комбинационного рассеяния". Свет: наука и приложения. 4 (3): e265. Bibcode:2015LSA ..... 4E.265L. Дои:10.1038 / lsa.2015.38. ISSN  2047-7538. ЧВК  4498251. PMID  26167336.
  29. ^ Хеллерер, Томас; Энейдер, Анника М.К .; Зумбуш, Андреас (2004-06-29). «Спектральная фокусировка: спектроскопия высокого спектрального разрешения с широкополосными лазерными импульсами». Письма по прикладной физике. 85 (1): 25–27. Bibcode:2004АпФЛ..85 ... 25Ч. Дои:10.1063/1.1768312. ISSN  0003-6951.
  30. ^ Андресен, Эсбен Равн; Берто, Паскаль; Риньо, Эрве (01.07.2011). «Микроскопия вынужденного комбинационного рассеяния света с помощью спектральной фокусировки и волоконного солитона в виде стоксова импульса». Письма об оптике. 36 (13): 2387–2389. Bibcode:2011OptL ... 36.2387A. Дои:10.1364 / OL.36.002387. ISSN  1539-4794. PMID  21725420.
  31. ^ Фу, Дэн; Холтом, Гэри; Фрейдигер, Кристиан; Чжан, Сюй; Се, Сяолян Сунней (25.04.2013). «Гиперспектральная визуализация с использованием вынужденного комбинационного рассеяния света чирпированными фемтосекундными лазерами». Журнал физической химии B. 117 (16): 4634–4640. Дои:10.1021 / jp308938t. ISSN  1520-6106. ЧВК  3637845. PMID  23256635.
  32. ^ Эванс, Конор Л .; Сюй, Сяоинь; Кесари, Сантош; Се, X. Санни; Вонг, Стивен Т. С .; Янг, Джеффри С. (17 сентября 2007 г.). «Химически-селективная визуализация структур мозга с помощью микроскопии CARS». Оптика Экспресс. 15 (19): 12076–12087. Bibcode:2007OExpr..1512076E. Дои:10.1364 / OE.15.012076. ISSN  1094-4087. PMID  19547572.
  33. ^ Вайнигель, М; Breunig, HG; Kellner-Höfer, M; Bückle, R; Дарвин, М. Э .; Клемп, М; Lademann, J; Кениг, К. (01.05.2014). «Гистология in vivo: оптическая биопсия с химическим контрастом с использованием клинической многофотонной / когерентной антистоксовой томографии комбинационного рассеяния». Письма о лазерной физике. 11 (5): 055601. Bibcode:2014LaPhL..11e5601W. Дои:10.1088/1612-2011/11/5/055601. ISSN  1612-2011.
  34. ^ Ji, M .; Оррингер, Д. А .; Freudiger, C.W .; Ramkissoon, S .; Лю, X .; Lau, D .; Golby, A.J .; Нортон, I .; Hayashi, M .; Agar, N.Y.R .; Янг, Г. С. (04.09.2013). «Быстрое обнаружение опухолей головного мозга без этикеток с помощью микроскопии вынужденного комбинационного рассеяния света». Научная трансляционная медицина. 5 (201): 201ra119. Дои:10.1126 / scitranslmed.3005954. ISSN  1946-6234. ЧВК  3806096. PMID  24005159.
  35. ^ Оррингер, Дэниел А .; Пандиан, Баладжи; Никнафс, Яшар С .; Холлон, Тодд С.; Бойль, Джулианна; Льюис, Спенсер; Гаррард, Миа; Херви-Джемпер, Шон Л .; Garton, Hugh J. L .; Maher, Cormac O .; Хет, Джейсон А. (2017). «Быстрая интраоперационная гистология необработанных хирургических образцов с помощью микроскопии стимулированного комбинационного рассеяния света на основе волоконного лазера». Природа Биомедицинская инженерия. 1 (2): 0027. Дои:10.1038 / s41551-016-0027. ISSN  2157-846X. ЧВК  5612414. PMID  28955599.
  36. ^ Лонг, Ронг; Чжан, Луюань; Ши, Линъянь; Шен, Ихуэй; Ху, Фанхао; Цзэн, Чен; Мин, Вэй (2018). «Двухцветная вибрационная визуализация метаболизма глюкозы с использованием стимулированного комбинационного рассеяния». Химические коммуникации. 54 (2): 152–155. Дои:10.1039 / C7CC08217G. ISSN  1359-7345. ЧВК  5764084. PMID  29218356.
  37. ^ Ли, Хён Чжон; Чжан, Ванди; Чжан, Делонг; Ян, Ян; Лю, Бин; Баркер, Эрик Л .; Buhman, Kimberly K .; Слипченко, Людмила В .; Дай, Минджи; Чэн, Цзи-Синь (2015). «Оценка накопления холестерина в живых клетках и C. elegans с помощью визуализации стимулированного комбинационного рассеяния холестерина фенил-дийн». Научные отчеты. 5 (1): 7930. Bibcode:2015НатСР ... 5Э7930Л. Дои:10.1038 / srep07930. ISSN  2045-2322. ЧВК  4302291. PMID  25608867.
  38. ^ а б Фу, Дэн; Чжоу, Цзин; Чжу, Венцзин Сюзанна; Мэнли, Пол У .; Ван, Ю. Карен; Худ, Тами; Вайли, Эндрю; Се, X. Санни (2014). «Визуализация внутриклеточного распределения ингибиторов тирозинкиназы в живых клетках с помощью количественного гиперспектрального стимулированного комбинационного рассеяния». Химия природы. 6 (7): 614–622. Bibcode:2014НатЧ ... 6..614Ф. Дои:10.1038 / nchem.1961. ISSN  1755-4330. ЧВК  4205760. PMID  24950332.
  39. ^ Ван, Хайфэн; Фу, Ян; Зикмунд, Филлис; Ши, Рийи; Чэн, Цзи-Синь (01.07.2005). «Когерентное антистоксово комбинационное рассеяние изображений аксонального миелина в живых тканях позвоночника». Биофизический журнал. 89 (1): 581–591. Bibcode:2005BpJ .... 89..581Вт. Дои:10.1529 / biophysj.105.061911. ISSN  0006-3495. ЧВК  1366558. PMID  15834003.
  40. ^ Белэнджер, Эрик; Крепо, Жоэль; Лаффрей, Софи; Валле, Реаль; Конинк, Ив Де; Коте, Даниэль (2012). «Гистоморфометрия спинного мозга миелина живых животных с помощью видео-скоростной мультимодальной нелинейной микроэндоскопии». Журнал биомедицинской оптики. 17 (2): 021107–021107–7. Bibcode:2012JBO .... 17b1107B. Дои:10.1117 / 1.JBO.17.2.021107. ISSN  1083-3668. PMID  22463025.
  41. ^ Тиан, Фэн; Ян, Вэньлун; Mordes, Daniel A .; Ван, Цзинь-Юань; Саламе, Джонни С .; Мок, Джоани; Жуй, Джинни; Шарма, Арти; Лено-Дюран, Эстер; Сузуки-Уэмацу, Сатоми; Судзуки, Наоки (2016). «Мониторинг дегенерации периферических нервов при БАС с помощью визуализации стимулированного комбинационного рассеяния без меток». Nature Communications. 7 (1): 13283. Bibcode:2016НатКо ... 713283T. Дои:10.1038 / ncomms13283. ISSN  2041-1723. ЧВК  5095598. PMID  27796305.
  42. ^ Холтом, Гэри Р .; Тралл, Брайан Д.; Чин, Бик-Йок; Уайли, Х. Стивен; Колсон, Стивен Д. (2001). «Достижение молекулярной селективности в формировании изображений с использованием методов многофотонной рамановской спектроскопии». Трафик. 2 (11): 781–788. Дои:10.1034 / j.1600-0854.2001.21106.x. ISSN  1600-0854. PMID  11733044.
  43. ^ Цуй, Мэн; Бахлер, Брэндон Р .; Николс, Сара Р .; Огилви, Дженнифер П. (2009). «Сравнение когерентного и спонтанного комбинационного рассеяния света в условиях биологической визуализации». Достижения в области визуализации. Вашингтон, округ Колумбия: OSA. 34 (6): NMC4. Bibcode:2009OptL ... 34..773C. Дои:10.1364 / ntm.2009.nmc4. ISBN  978-1-55752-871-1.
  44. ^ Озэки, Ясуюки; Даке, Фумихиро; Кадзияма, Синитиро; Фукуи, Киичи; Ито, Кадзуёси (24 февраля 2009 г.). «Анализ и экспериментальная оценка чувствительности микроскопии вынужденного комбинационного рассеяния света». Оптика Экспресс. 17 (5): 3651–8. Bibcode:2009OExpr..17.3651O. Дои:10.1364 / oe.17.003651. ISSN  1094-4087. PMID  19259205.