Compilospecies - Compilospecies

А сборные виды генетически агрессивный вид, который приобретает наследственность близкородственных сочувствующий виды с помощью гибридизация и всеобъемлющий интрогрессия.[1][2] Целевые виды могут быть включены до точки отчаяние, что делает его вымершим.[1] Этот тип генетической агрессии связан с видами в недавно нарушенных местообитаниях (например, вид-пионер ), виды сорняков и одомашнивание.[1] Они могут быть диплоид или же полиплоид, а также половые или преимущественно бесполые.[1] Термин compilospecies происходит от латинского слова compilo, что означает захват, собирать, грабить или грабить.[1] Предлагаемое объяснение существования такого вида со слабыми репродуктивными барьерами и частой интрогрессией состоит в том, что он допускает генетическая вариация. Увеличение Генофонд через жизнеспособные гибриды может способствовать появлению новых фенотипы и колонизация новых мест обитания.[3][4] Концепция составных видов нечасто встречается в научной литературе и не может полностью рассматриваться биологическим сообществом как истинная эволюционная концепция, особенно из-за нехватки подтверждающих данных.[2][5]

История

Bothriochloa bladhii (Bothriochloa intermedia), пример составного вида

Сложные виды были впервые описаны Харланом и де Вет в 1962 году, которые исследовали широкий спектр трав и других видов, таких как Ботриохлоа промежуточная, иначе известный как австралийская голубая трава. Б. промежуточный Было обнаружено, что он сильно интрогрессирует с соседними симпатрическими видами и даже родами трав, особенно в географически ограниченных областях.[1] Сам вид имеет гибридное происхождение и содержит генетический материал пяти или более различных видов трав.[1] Харлан и де Вет изучили взаимодействие между родами Ботриохлоа, Дихантий и Капилпедий - ан апомиктик комплекс трав племени Andropogoneae - и использовал цитогенетический их модель как основа концепции компилировидов.[1][6] Виды этих родов демонстрируют как половое, так и бесполое размножение, высокий гетериозиготность, плоидности от 2x до 6x и поток генов между граничащими популяциями как свидетельство продолжающейся интрогрессии.[1][6] Однако это поток генов возможно только при наличии Б. промежуточный, в сторону которой движется интрогрессия, а отсутствие которой удерживает другие виды репродуктивно изолированный.[1][7] Б. промежуточный идентифицирован как сборный вид в этой модели.

Дальнейшие примеры

Другие исследованные примеры составных видов включают;

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j Харлан, Джек Р .; де Вет, Дж. М. Дж. (декабрь 1963 г.). «Понятие о составных видах». Эволюция. 17 (4): 497. Дои:10.2307/2407101. ISSN  0014-3820. JSTOR  2407101.
  2. ^ а б Уилкинс, Джон С. (2018). Виды: эволюция идеи (2-е изд.). Бока-Ратон, Флорида. ISBN  9781138055742. OCLC  1013527051.
  3. ^ а б Агилар, Хавьер Фуэртес; Росселло, Хосеп Антони; Фелинер, Гонсало Ньето (1999-10-01). «Молекулярные доказательства для модели сложных видов ретикулярной эволюции у Armeria (Plumbaginaceae)». Систематическая биология. 48 (4): 735–754. Дои:10.1080/106351599259997. ISSN  1076-836X. PMID  12066298.
  4. ^ Francisco-Ortega, J .; Jansen, R.K .; Сантос-Герра, А. (1996-04-30). «Хлоропластная ДНК свидетельствует о колонизации, адаптивной радиации и гибридизации в эволюции макаронской флоры». Труды Национальной академии наук. 93 (9): 4085–4090. Дои:10.1073 / пнас.93.9.4085. ISSN  0027-8424.
  5. ^ Арнольд, Майкл Л. (1997). Естественная гибридизация и эволюция. Издательство Оксфордского университета. ISBN  0195099753. OCLC  807778434.
  6. ^ а б Сингх, Рам Дж. (2003). Цитогенетика растений (2-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  9781420038507. OCLC  122938650.
  7. ^ Самбамурты, А.В.С.С. (2005). Таксономия покрытосеменных растений. Нью-Дели: I.K. Международный. ISBN  8188237167. OCLC  841013792.
  8. ^ Ризеберг, Лорен Генри (1991). Филогенетические последствия цитоплазматического потока генов у растений. Тенденции эволюции растений. OCLC  41324795.
  9. ^ Rieseberg, Loren H .; Брунсфельд, Стивен Дж. (1992), «Молекулярные доказательства и интрогрессия растений», Молекулярная систематика растений, Springer US, стр. 151–176, Дои:10.1007/978-1-4615-3276-7_7, ISBN  9780412022418
  10. ^ Rieseberg, Loren H .; Beckstrom-Sternberg, Stephen M .; Листон, Аарон; Ариас, Дульсе М. (январь 1991 г.). «Филогенетические и систематические выводы из ДНК хлоропластов и вариаций изоферментов в Helianthus sect. Helianthus (Asteraceae)». Систематическая ботаника. 16 (1): 50. Дои:10.2307/2418973. ISSN  0363-6445. JSTOR  2418973.
  11. ^ Брохманн, К. (1992). Эволюция полиплоидов арктико-альпийской драбы (Brassicaceae). Осло, Норвегия: Ботанический сад и музей, Университет Осло. ISBN  8274200160. OCLC  27925378.