Копринопсис лагопус - Coprinopsis lagopus

Копринопсис лагопус
Hasenpfoten.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Учебный класс:Агарикомицеты
Заказ:Agaricales
Семья:Псатирелловые
Род:Копринопсис
Разновидность:
С. лагопус
Биномиальное имя
Копринопсис лагопус
(Пт. Рыжая, Вильгалис и Монкалво (2001)
Синонимы
  • Agaricus lagopus Пт. (1821)
  • Копринус лагопус (А как. (1838)
Копринопсис лагопус
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
жабры на гимений
колпачок является яйцевидный
гимений является свободный
ножка является голый
печать спор является чернить
экология сапротрофный
съедобность: несъедобный

Копринопсис лагопус это разновидность грибок в семье Псатирелловые. До 2001 года этот вид был известен как Копринус лагопус; успехи в понимании филогенетический отношения между различными видами коприноидов привели к серьезной реорганизации этого род.[1] Это нежный и недолговечный гриб, плодовые тела длится всего несколько часов до растворения в черных чернилах - процесс, называемый расплывание.[2] Смутное сходство молодого плодового тела с лапой белого кролика принесло этому виду широкое название. заячий гриб.[3]

Описание

Шляпка зрелого экземпляра с расплывающимися жабрами

Размер плодового тела Копринопсис лагопус могут сильно различаться. Этот гриб дает начало очень маленьким плодовым телам (известным как карликовые плодовые тела), некоторые из которых меньше одной сотой размера более крупных. В серии экспериментов Артур Генри Реджинальд Буллер вырастили споры на конском навозе и отметили большой разброс размеров: самый маленький образец имел корень длина 1 мм и колпачок диаметр 0,75 мм, при этом самый крупный образец имел длину стержня 184 мм и диаметр крышки 20 мм.[4] Буллер отметил, что плодовые тела карликов полностью функциональны, производя и высвобождая споры так же, как и нормальные. Большой разброс в размерах заставил некоторых авторов ошибочно назвать карликовые плодовые тела новым видом. Например, Джордж Эдвард Мэсси считал карликов новым видом, Coprinus radiatus.[2] Как правило, плодовые тела карликов имеют длину стебля 1–10 мм и диаметр шляпки 0,75–3 мм, в то время как у крупных экземпляров длина стебля составляет 130–185 мм, а диаметр шляпки - 25–40 мм. Толщина стебля у более крупных образцов обычно составляет 4–6 мм, а у булавовидного или выпуклого основания - до 0,8 мм.[5]

Цвет поверхности шляпки от бледного до очень темно-коричневого в центре под беловато-серебристо-серой вуалью, но становится бледнее к краю. По мере созревания гриба форма шляпки становится более конической или выпуклой и, наконец, становится более плоской с загнутыми вверх краями. В вуаль сначала беловатый, затем становится серебристо-серым или серо-коричневым; со временем он расщепляется, становясь волосатым (фибриллозным). В жабры свободно прикрепляются к стеблю, очень тонкие и плотно прижаты друг к другу. Вначале цвет жабр белый, затем по мере созревания спор становится серовато-коричневым, а затем черным. В зрелости края жабр растворяются (расплываться) в черную жидкость.[6] Эти грибы мимолетныйдлится всего несколько часов до смерти;[7] во влажной среде процесс самопищеварения усиливается. стебель беловатого цвета, полый, волосистый (хлопьевидный) по всей поверхности, особенно в нижней части, становится гладким (голый ) с возрастом. В печать спор фиолетово-черный.

Микроскопические особенности

Споры иметь размеры 11–13 х 6–8мкм.[7] Они имеют форму эллипса или яйцевидной формы, с закругленным основанием и вершиной, темно-красно-коричневого цвета и нонамилоид.

Деталь разреза двух жабр нерасширенного плодового тела. s, базидии короткие; л, длинные базидии; п, парафизы; c, цистидий; я, межламеллярное пространство

В цистидия находится по бокам жабр (плевроцистидия) многочисленны в крупных плодовых телах, меньше - в более мелких. Эти клетки имеют овальную форму, закругленную на вершине с выпуклостью посередине и сужаются в стебель у основания. Длина этих клеток обычно составляет 100–130 мкм, а ширина - 35–45 мкм. Перед расширением колпачка каждый цистидий полностью разветвляет межламеллярное пространство, при этом оба конца прикрепляются к жабрам и помогают вместе, сжимая парафизы. По мере расширения жабр цистидий отрывается от одной жабры и выступает из другой. В базидия (споровые клетки) бывает двух размеров; длинные базидии имеют размеры 40 × 8–10 мкм, а более короткие - 23 × 8–10 мкм. Базидии имеют четыре споры, прикрепленные короткими стеригмами.[8]

Среда обитания и распространение

Копринопсис лагопус растет одиночно или группами на щепе, компостных кучах, растительных отходах или конском навозе с осени до середины зимы. Имеет широкое распространение по всему миру.

Зрелые экземпляры с загнутыми вверх краями

Похожие виды

Родственные виды Копринопсис лагопидес (П. Карст ) Рыжая, Вилгалис и Монткальво похож по внешнему виду, но чаще растет на таких субстратах, как перегной, обгоревшая или обугленная древесина; он также имеет тенденцию растворяться быстрее и полнее, чем С. лагопус. C. lagopides микроскопически можно отличить по более мелким спорам (6–9 на 5–7 мкм), которые имеют примерно сферическую или яйцевидный по форме, а не эллиптической, как в С. лагопус.[5]

Биоактивные соединения

Копринопсис лагопус производит четыре сесквитерпен соединения, которые вместе называются лагоподинами, которые имеют некоторые антибиотик Мероприятия.[9] А полный синтез лагоподина А было получено в 2006 году.[10]

Генетика

Копринопис лагопус на протяжении многих десятилетий использовалась в качестве модельной системы для изучения физиологии и генетики грибов.[11][12][13][14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рыжий С.А., Вилгалис Р., Монкалво Дж.М., Джонсон Дж., Хоппл Дж.С. младший (2001). "Копринус Персона и расположение Копринус разновидности sensu lato ". Таксон. 50 (1): 203–41. Дои:10.2307/1224525. JSTOR  1224525.
  2. ^ а б Буллер (1924), стр. 302.
  3. ^ Крозье В.Ф., Патрик С.Р., Хейт К.Э., МакСвейн Э. (1949). "Заяц-гриб, Копринус лагопус Fr., о фруктах, используемых в коммерческих целях в качестве посевного материала ». Наука. 110 (2844): 13–14. Дои:10.1126 / science.110.2844.13. PMID  17753812.
  4. ^ Buller (1924), стр. 83–5.
  5. ^ а б Миллер HR, Миллер ОК (2006). Североамериканские грибы: полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, CN: Руководство Falcon. п. 232. ISBN  978-0-7627-3109-1.
  6. ^ Куо М. "Копринопсис лагопус". MushroomExpert.Com. Получено 2009-03-22.
  7. ^ а б "Копринопсис лагопус". Калифорнийские грибы. Получено 2009-03-22.
  8. ^ Буллер, стр. 306–7.
  9. ^ Боттон CR, Siehr DJ (1975). «Гидроксилагоподин B, сесквитерпенхинон из мутантного штамма Coprinus macrorhizus var. микроспор". Фитохимия. 14 (5–6): 1433. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 98645-X.
  10. ^ Шрикришна А., Лакшми Б.В., Равикумар П.С. (2006). «Первый тотальный синтез (+/-) - лагоподина А». Буквы Тетраэдра. 47 (8): 1277–81. Дои:10.1016 / j.tetlet.2005.12.071.
  11. ^ День PR (1960). «Структура локуса брачного типа в Копринус лагопус". Генетика. 45 (5): 641–50. ЧВК  1210076. PMID  17247950.
  12. ^ Кларк Э., Боубери Р. Дж. (1964). «Исследования синтеза метионина в Копринус лагопус". Журнал общей микробиологии. 36 (3): 333–9. Дои:10.1099/00221287-36-3-333. PMID  14217348.
  13. ^ Касселтон Л.А. (1965). "Производство и поведение диплоидов Копринус лагопус". Генетические исследования. 124 (2): 190–208. Дои:10.1017 / S0016672300004080. PMID  14345906.
  14. ^ Лу BC. (1978). «Мейоз у Coprinus. VIII. Изучение динамики слияния и деления тела полюса веретена во время мейоза». Журнал клеточной биологии. 76 (3): 761–66. Дои:10.1083 / jcb.76.3.761. ЧВК  2109999. PMID  564915.

Цитированные тексты