Дициклогексиламин - Dicyclohexylamine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N,N-Дициклогексиламин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.710 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C12ЧАС23N | |
Молярная масса | 181.323 г · моль−1 |
Внешность | Бледно-желтая жидкость |
Плотность | 0,912 г / см3 |
Температура плавления | -0,1 ° С (31,8 ° F, 273,0 К) |
Точка кипения | 255,8 ° С (492,4 ° F, 529,0 К) |
0,8 г / л | |
Опасности | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 373 мг / кг (устный )[требуется разъяснение ] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Дициклогексиламин вторичный амин с химической формулой HN (C6ЧАС11)2. Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет. Имеет характерный для аминов рыбный запах. Умеренно растворим в воде. Как амин, это органический основание и полезный прекурсор для других химических веществ.[1]
Синтез
Дициклогексиламин в виде смеси с циклогексиламин, подготовлен каталитический гидрирование анилин (фениламин), с катализатором рутений и / или палладий. Этот метод производит в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина. Сообщалось о лучших результатах, когда катализатор наносили на носитель из ниобиновой кислоты и / или танталовой кислоты.[2] Его также получают восстановительное аминирование из циклогексанон с аммиаком или циклогексиламином.[1]
Дициклогексиламин можно также получить гидрированием под давлением дифениламин с использованием рутениевого катализатора или по реакции циклогексанон с циклогексиламином в присутствии катализатора палладий / уголь при давлении водорода около 4 мм рт.[2]
Приложения
Дициклогексиламин имеет такие же применения, как и циклогексиламин, а именно: производство:
- антиоксиданты в резине и пластмассах
- ускорители вулканизации для резины
- ингибиторы коррозии в паровых трубах и котлах
- агрохимикаты
- текстильная химия
- катализаторы для эластичных пенополиуретанов
Рекомендации
- ^ а б Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические». В Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001
- ^ а б Патент США 5322965, «Способ получения смеси циклогексиламина и дициклогексиламина с использованием катализатора из благородного металла на носителе»., Bayer AG, 21 июня 1994 г.