Дигенит - Digenite

Дигенит
Digenite.jpg
Дигенит из шахты Ист-Колуса, Бьютт, Монтана, США. Размер образца = 4,3 см
Общее
КатегорияСульфидный минерал
Формула
(повторяющийся блок)
Cu9S5
Классификация Струнца2.BA.05e
Классификация Дана02.04.07.03
Кристаллическая системаТригональный
Кристалл классШестиугольный скаленоэдр (3м)
Символ HM: (3 2 / м)
Космическая группар3м
Идентификация
Формула массы146,45 г / моль
цветОт синего к черному
Хрустальная привычкаПсевдокубические кристаллы встречаются редко, обычно в виде сростков с другими сульфидами меди.
Расщепление{111} (наблюдается в синтетическом материале)
ПереломКонхоидальный
УпорствоХрупкий
Шкала Мооса твердость2,5 к 3
БлескОт субметаллического до металлического
ПолосаЧерный
ПрозрачностьНепрозрачный
Удельный весОт 5,5 до 5,7 наблюдается, 5,628 рассчитано
Оптические свойстваОтражательная способность: 21,6 при 540 нм
Другие характеристикиЯрко-синий в полированных частях
использованная литература[1][2][3][4]

Дигенит это медь сульфид минерал с формулой: Cu9S5. Дигенит - это непрозрачный минерал от черного до темно-синего цвета, который кристаллизуется с тригонально-шестиугольный скаленоэдрический структура. Обычно он массивный, но часто имеет псевдокубические формы. У него слабая или нечеткая спайность и хрупкий излом. Оно имеет Твердость по Моосу от 2,5 до 3 и удельный вес из 5.6. Встречается в месторождениях сульфида меди как первичных, так и суперген случаев. Обычно это связано с халькоцит, ковеллит, джурлейт, борнит, халькопирит и пирит. В тип местности является Зангерхаузен, Тюрингия, Германия, в месторождениях медного сланца.[1]

Вхождение

Дигенит встречается в переходной зоне суперген окисление залежей первичных сульфидных руд, на границе между верхним и нижним сапролит рудные зоны. Это редко является важным минералом для медных руд, поскольку его чаще заменяют халькоцит далее в профиле выветривания и является второстепенным продуктом выветривания первичного халькопирит. Природный дигенит всегда содержит небольшое количество железа и считается стабильным только в системе Cu-Fe-S.[5]

В месторождениях Дефлектор и Дефлектор Западных Cu-Au залежей Зеленокаменного пояса Гуллева, Западная Австралия дигенит является важным компонентом переходной Cu-Au руды. Тем не менее, трудно поддается лечение металлургического и остается огнеупорной руда. Здесь дигенит встречается с ковеллитом, халькоцитом и борнитом.

Впервые он был описан в 1844 году из типового местонахождения Зангерхаузен, Саксония-Ангальт, Германия. Имя из Греческий Digenus смысл двух источников в отношении его близкого сходства с халькоцит и ковеллит.[1]

Полиморфы дигенита

Есть три полиморфы дигенита, высокий, метастабильный и низкий.[6] Есть полная Твердый раствор серия между высоким дигенитом и берцелианитом Cu2-хSe (х ~ 0,12).[7]

Высокий дигенит устойчив выше 73 ° C, с пространственной группой Fm3м и параметры элементарной ячейки a = 5.57Å и Z = 1 для формулы Cu7,2-хS4. Высокий дигенит изоструктурен борниту Cu5FeS4.[6]

Метастабильный дигенит образуется при охлаждении от 73 ° C. Он кажется изометричным пространственной группе Fd3m и a = 27,85 Å. Эта симметрия, однако, обусловлена ​​двойникованием тонких доменов с ромбоэдрической симметрией, тригональной -3m, точечной группой R-3m,[6] a = 3,92 Å, c = 48 Å, Z = 15 для формулы Cu1.8С.[1] Метастабильный дигенит со временем превращается в стабильный низкотемпературный дигенит.[6] или смесь анилита Cu7S4 и джурлеит Cu31S16.[5]

Низкий дигенит изометричный, пространственная группа Fd3m и a = 27,85 Å, т.е. так же, как кажущаяся изометрическая симметрия метастабильного полиморфа,[6] Z = 4 для формулы Cu1.8С.

использованная литература

  1. ^ а б c d http://www.mindat.org/min-1291.htm
  2. ^ Гейнс и др. (1997), восьмое издание новой минералогии Даны, Wiley
  3. ^ http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/digenite.pdf Справочник по минералогии
  4. ^ http://webmineral.com/data/Digenite.shtml Веб-минеральные данные
  5. ^ а б Американский минералог (1970) 55: 106
  6. ^ а б c d е Американский минералог (1963) 48: 110
  7. ^ Канадский минералог (2008) 46: 219-231
  • Палаш, К., Х. Берман и К. Фрондел (1944) Система минералогии Даны, (7-е издание), т. I, стр. 180–182.