Пирит - Pyrite

"Золото дураков" перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. Золото дураков (значения).
Эта статья о пирите железа. Для других минералов пирита см. Группа пирита.

В минеральная пирит (/ˈпаɪраɪт/),[1] или железный пирит, также известен как золото дурака, является сульфид железа с химическая формула FeS2 (дисульфид железа (II)). Пирит - самый распространенный сульфидный минерал.

Пирит
2780M-pyrite1.jpg
Кубические кристаллы пирита на мергель от Навахун, Ла-Риоха, Испания (размер: 95 на 78 миллиметров [3,7 на 3,1 дюйма], 512 граммов [18,1 унции]; основной кристалл: 31 миллиметр [1,2 дюйма] по краю)
Общее
КатегорияСульфидный минерал
Формула
(повторяющийся блок)		FeS2
Классификация Струнца2.EB.05a
Классификация Дана2.12.1.1
Кристаллическая системаИзометрические
Кристалл классДиплоидный (м3)
Символ HM: (2 / м 3)
Космическая группапа3
Ячейкаа = 5,417Å, Z = 4
Идентификация
Формула массы119,98 г / моль
цветБледно-желто-латунный светоотражатель; тускнеет более темным и переливающимся
Хрустальная привычкаКубические грани могут быть с бороздками, но также часто могут быть октаэдрическими и пиритоэдрическими. Часто межрастущие, массивные, лучистые, зернистые, шаровидные и сталактитовые.
TwinningПроникновение и контактное побратимство
РасщеплениеНечеткое на {001}; прощания на {011} и {111}
ПереломОчень неровный, иногда раковинный
УпорствоХрупкий
Шкала Мооса твердость6–6.5
БлескМеталлический, блестящий
ПолосаОт зеленовато-черного до коричневато-черного
ПрозрачностьНепрозрачный
Удельный вес4.95–5.10
Плотность4,8–5 г / см3
Плавкость2,5–3 в магнитную глобулу
РастворимостьНе растворим в воде
Другие характеристикипарамагнитный
использованная литература[2][3][4][5]

Пирит металлический блеск и бледно-желто-латунный оттенок придать ему внешнее сходство с золото, отсюда и известное прозвище золото дурака. Цвет также привел к прозвищам латунь, хвастаться, и Бразилия, в основном используется для обозначения пирита, обнаруженного в уголь.[6][7]

Название пирит происходит из Греческий πυρίτης λίθος (Pyritēs lithos), «камень или минерал, поражающий огонь»,[8] в свою очередь от πῦρ (пир), "Огонь".[9] В древнеримские времена это название применялось к нескольким типам камней, которые искрились при ударе. сталь; Плиний Старший описал один из них как медный, почти наверняка имея в виду то, что мы теперь называем пиритом.[10]

От Георгиус Агрикола время, c. 1550, этот термин стал общим термином для всех сульфидные минералы.[11]

Пирит в нормальном и поляризованном свете

Пирит обычно связан с другими сульфидами или оксиды в кварц вены, осадочная порода, и метаморфическая порода, а также в угольных пластах и ​​как замещающий минерал в окаменелости, но также был обнаружен в склериты из чешуйчатые брюхоногие моллюски.[12] Несмотря на прозвище «золото дураков», пирит иногда встречается в сочетании с небольшим количеством золота. Значительная часть золота - это «невидимое золото», включенное в пирит (см. Золотое месторождение карлинского типа ). Было высказано предположение, что наличие как золота, так и мышьяк это случай парное замещение но по состоянию на 1997 г. химическое состояние золота оставалось спорным.[13]

Использует

Заброшенный колчеданный рудник рядом Pernek в Словакия

Пирит пользовался недолгой популярностью в XVI и XVII веках как источник зажигание в начале огнестрельное оружие, в первую очередь колесный замок, где образец пирита был помещен напротив круглого файла, чтобы высечь искры, необходимые для выстрела ружья.[14]

Пирит использовался с кремневый камень и форма Трут сделано из струнная кора от Люди каурна, Австралийский абориген люди из Южная Австралия, чтобы разжечь огонь, задолго до Британская колонизация Южной Австралии около 1836 г.[15]

Пирит использовался с классических времен для производства Coperas (сульфат железа (II) ). Железный пирит собирали в кучу и позволяли выветриваться (пример ранней формы кучное выщелачивание ). Кислый сток из кучи затем кипятили с железом для получения сульфата железа. В 15 веке новые методы такого выщелачивания начали заменять сжигание серы как источника серная кислота. К 19 веку он стал доминирующим методом.[16]

Пирит по-прежнему используется в коммерческих целях для производства диоксид серы, для использования в таких приложениях, как бумажная промышленность, и в производстве серной кислоты. Термическое разложение пирита до FeS (сульфид железа (II) ), а элементарная сера начинается при 540 ° C (1004 ° F); при температуре около 700 ° C (1292 ° F), пS2 около 1 атм.[17]

Новое коммерческое использование пирита - катод материал в Энерджайзер бренд неперезаряжаемый литиевые батареи.[18]

Пирит - это полупроводниковый материал с запрещенная зона 0,95 эВ.[19] Чистый пирит, естественно, относится к n-типу как в кристаллической, так и в тонкопленочной формах, что возможно из-за вакансий серы в кристаллической структуре пирита, действующих как примеси n-типа.[20]

В первые годы 20 века пирит использовался в качестве детектор минералов в радио приемники, и до сих пор используется кристалл радио любители. До вакуумная труба зрелый, кристаллический детектор оказался наиболее чувствительным и надежным детектор доступны - со значительными различиями между типами минералов и даже отдельными образцами внутри определенного типа минерала. Детекторы пирита занимали промежуточное положение между галенит детекторы и механически более сложные перикон минеральные пары. Детекторы пирита могут быть такими же чувствительными, как современный 1N34A германий диод детектор.[21][22]

Пирит был предложен в качестве обильного, нетоксичного, недорогого материала с низкой стоимостью. фотоэлектрический солнечные панели.[23] Синтетический сульфид железа использовался с сульфид меди для создания фотоэлектрического материала.[24] В последнее время усилия направлены на создание тонкопленочных солнечных элементов, полностью сделанных из пирита.[20]

Пирит используется для изготовления марказит ювелирные изделия. Ювелирные изделия из марказита, сделанные из небольших ограненных кусочков пирита, часто в оправе из серебра, были известны с древних времен и были популярны в Викторианская эпоха.[25] В то время, когда этот термин стал обычным в ювелирном деле, «марказит» относился ко всем сульфидам железа, включая пирит, а не к орторомбическому FeS.2 минеральная марказит который имеет более светлый цвет, хрупкий и химически нестабильный и поэтому не подходит для изготовления ювелирных изделий. Ювелирные изделия из марказита фактически не содержат минерал марказит. Образцы пирита, если они представляют собой кристаллы хорошего качества, используются в отделке. Они также очень популярны при сборе минералов. Среди участков, которые предоставляют лучшие образцы, выделяются эксплуатируемые в Навахуне, Ла-Риоха (Испания).[26]

Китай представляет собой основную страну-импортера с объемом импорта около 376 000 тонн, что составляет 45% от общего мирового импорта. Китай также является самым быстрорастущим с точки зрения импорта необожженного железного колчедана, при этом CAGR + 27,8% с 2007 по 2016 год. В стоимостном выражении Китай (47 миллионов долларов США) представляет собой крупнейший в мире рынок импортируемого необожженного железного колчедана, составляя 65% мирового импорта.[27]

Исследование

В июле 2020 года ученые сообщили, что преобразовали многочисленную диамагнитный материал в ферромагнитный один, вызывая напряжение, которое может привести к применению в таких устройствах, как солнечные батареи или магнитные хранилища данных.[28][29]Исследователи из Тринити-колледжа в Дублине, Ирландия, продемонстрировали, что FeS2 может быть расслоен на несколько слоев, как и другие двухмерные слоистые материалы, такие как графен, простым способом жидкофазного расслоения. Это первое исследование, демонстрирующее производство неслойных 2D-пластинок из объемного 3D FeS.2. Кроме того, они использовали эти 2D-пластинки с 20% однослойной углеродной нанотрубки в качестве анодного материала в литий-ионных аккумуляторах, достигая емкости 1000 мАч / г, близкой к теоретической емкости FeS.2.[30]

Формальные степени окисления пирита, марказита и арсенопирита

С точки зрения классического неорганическая химия, который приписывает формальные степени окисления каждому атому, пирит, вероятно, лучше всего описать как Fe2+S22−. Этот формализм признает, что атомы серы в пирите встречаются парами с четкими связями S – S. Эти персульфид единицы можно рассматривать как производные от сероводород, H2S2. Таким образом, пирит более описательно назывался бы персульфидом железа, а не дисульфидом железа. Напротив, молибденит, Пн S2, имеет изолированный сульфид (S2−) центров, а степень окисления молибдена - Mo4+. Минерал арсенопирит имеет формулу FeТак как S. В пирите S2 субъединиц, арсенопирит имеет единицы [AsS], формально производные от депротонирование арсенотиола (H2AsSH). Анализ классических степеней окисления рекомендовал бы описание арсенопирита как Fe3+[Жопа]3−.[31]

Кристаллография

Кристаллическая структура пирита. В центре клетки a S22− пара видна желтым

Железо-колчеданный FeS2 представляет собой прототип соединения кристаллографический структура пирита. Структура простая кубический и был одним из первых кристаллические структуры решено дифракция рентгеновских лучей.[32] Он относится к кристаллографическим космическая группа Па3 и обозначается Strukturbericht обозначение C2. В стандартных термодинамических условиях постоянная решетки стехиометрического железного пирита FeS2 составляет 541.87 вечера.[33] В ячейка состоит из Fe гранецентрированная кубическая подрешетка в который S
2 ионы встроены. (Обратите внимание, что атомы железа на гранях не эквивалентны атомам железа на углах только за счет трансляции.) Структура пирита также используется другими соединениями. MX2 из переходные металлы M и халькогены Икс = О, S, Se и Te. Также определенные дипниктиды с участием Икс стоя для п, Так как и Sb и т.д., как известно, принимают структуру пирита.[34]

В первой связывающей сфере атомы Fe окружены шестью ближайшими соседями S по направлению к шести из восьми граней искаженного октаэдра. Материал - это полупроводник а ионы Fe следует считать находящимися в низкое вращение двухвалентный состояние (как показано Мессбауэровская спектроскопия а также XPS), а не четырехвалентный состояние, как следует из стехиометрии. Материал в целом действует как Ван Влек. парамагнетик, несмотря на низкоспиновую двухвалентность.[35]

Позиции Икс ионы в структуре пирита могут быть образованы флюорит структура, исходя из гипотетической Fe2+(S−)2 структура. В то время как F− ионы в CaF2 занимают центральные позиции восьми субкубов элементарной кубической ячейки (1⁄4 ​1⁄4 ​1⁄4) и т.д., S− ионы в FeS2 сдвинуты из этих положений высокой симметрии вдоль осей <111>, чтобы находиться на (ууу) и симметрично-эквивалентных позиций. Здесь параметр ты следует рассматривать как свободный атомный параметр, который принимает разные значения в различных соединениях структуры пирита (железный пирит FeS2: ты(S) = 0,385[36]). Переход от флюорита ты = 0,25 к пириту ты = 0,385 является довольно большим и создает явно обязательное расстояние S – S. Это неудивительно, так как в отличие от F− ион S− не является видом с закрытой раковиной. Изоэлектронен с хлором атом, также подвергаются спариванию с образованием Cl2 молекулы. Оба низкоспинового Fe2+ и дисульфид S22− Детали - это объекты с закрытой оболочкой, объясняющие диамагнитные и полупроводниковые свойства.

Атомы S связаны с тремя атомами Fe и еще одним атомом S. Симметрия сайтов в позициях Fe и S объясняется группы точечной симметрии C3я и C3соответственно. Пропавшее центр инверсии в узлах S-решетки имеет важные последствия для кристаллографических и физических свойств железного пирита. Эти последствия происходят из-за электрического поля кристалла, активного в узле решетки серы, которое вызывает поляризация ионов S в решетке пирита.[37] Поляризацию можно рассчитать на основе высших порядков Константы Маделунга и должен быть включен в расчет энергия решетки с помощью обобщенного Цикл Борна – Габера. Это отражает тот факт, что ковалентная связь в серной паре неадекватно учитывается строго ионной обработкой.

Арсенопирит имеет родственную структуру с гетероатомными парами As – S, а не с гомоатомными. Марказит также содержит пары гомоатомных анионов, но расположение металлических и двухатомных анионов отличается от такового в пирите. Несмотря на свое название халькопирит (CuFeS
2) не содержит дианионных пар, а только одиночные S2− сульфидные анионы.

Хрустальная привычка

Пиритоэдр кристаллы из Италии

Пирит обычно образует кубовидные кристаллы, иногда образующиеся в тесной ассоциации, образуя массы в форме малины, называемые фрамбоиды. Однако при определенных обстоятельствах он может образовывать анастамозирующий нити или Т-образные кристаллы.[38]Пирит также может образовывать формы, почти такие же, как и обычный додекаэдр, известные как пиритоэдры, и это предлагает объяснение искусственных геометрических моделей, найденных в Европе еще в V веке до нашей эры.[39][требуется разъяснение ]

Разновидности

Каттьерит (CoS2) и ваэсите (NiS2) близки по своему строению и также относятся к группе пирита.

Бравоит представляет собой никель-кобальтсодержащую разновидность пирита с замещением> 50% Ni2+ для Fe2+ внутри пирита. Бравоит не является официально признанным минералом и назван в честь перуанского ученого Хосе Дж. Браво (1874–1928).[40]

Как отличить похожие минералы

Он отличен от самородное золото своей твердостью, хрупкостью и кристаллической формой. Природное золото, как правило, имеет прямоугольную форму (неправильную форму), в то время как пирит бывает кубическим или многогранным. Пирит часто можно отличить по полосам, которые во многих случаях можно увидеть на его поверхности. Халькопирит во влажном состоянии более ярко-желтый с зеленоватым оттенком и более мягкий (3,5–4 по шкале Мооса).[41] Арсенопирит серебристо-белый и не желтеет при намокании.

Опасности

Куб пирита (в центре) растворился вдали от вмещающей породы, оставив после себя следы золота.

Железный пирит нестабилен на поверхности Земли: железный пирит под воздействием атмосферного кислорода и воды разлагается на оксиды железа и сульфат. Этот процесс ускоряется действием Ацидитиобациллы бактерии, которые окисляют пирит с образованием двухвалентного железа, сульфата и протонов (ЧАС+
). Эти реакции происходят быстрее, когда пирит мелкодисперсный (фрамбоидальные кристаллы, первоначально образованные сульфатредуцирующие бактерии (SRB) в глинистых отложениях или пыли от горных работ).

Окисление пирита и дренаж кислых рудников

Сульфат освобождающийся от разложения пирита соединяется с водой, образуя серная кислота, что приводит к кислотный дренаж шахты. Примером дренажа кислых пород, вызванного пиритом, является 2015 Разлив сточных вод на шахте Gold King Mine.

.[42]

Взрывы пыли

Окисление пирита достаточно экзотермический что под землей угольные шахты в угольных пластах с высоким содержанием серы иногда возникали серьезные проблемы с случайное возгорание в выработанных участках шахты. Решение состоит в том, чтобы герметично запечатать выработанные участки исключить кислород.[нужна цитата ]

В современных угольных шахтах известняк пыль распыляется на открытые угольные поверхности, чтобы снизить опасность взрывы пыли. Это имеет вторичную выгоду, заключающуюся в нейтрализации кислоты, выделяющейся при окислении пирита, и, следовательно, замедлении цикла окисления, описанного выше, что снижает вероятность самовозгорания. Однако в долгосрочной перспективе окисление продолжается, и гидратированный сульфаты образующийся может оказывать давление кристаллизации, которое может расширять трещины в породе и в конечном итоге приводить к падение крыши.[44]

Ослабленные строительные материалы

Строительный камень, содержащий пирит, имеет тенденцию окрашиваться в коричневый цвет по мере окисления пирита. Эта проблема кажется значительно хуже, если таковая имеется. марказит настоящее.[45] Наличие пирита в совокупность раньше делал бетон может привести к серьезному ухудшению качества по мере окисления пирита.[46] В начале 2009 г. проблемы с Китайский гипсокартон импортирован в Соединенные Штаты после ураган Катрина были отнесены к окислению пирита с последующим микробным восстановлением сульфата с выделением сероводорода. Эти проблемы включали неприятный запах и коррозию медной проводки.[47] В Соединенных Штатах, в Канаде,[48] и совсем недавно в Ирландии,[49][50][51] там, где он использовался в качестве заполнения пола, загрязнение пиритом вызвало серьезные структурные повреждения. Нормализованные испытания для агрегатных материалов[52] сертифицировать такие материалы как свободные от пирита.

Пиритизированные окаменелости

Пирит и марказит обычно происходит как замена псевдоморфы после окаменелости в черный сланец и другие осадочные породы сформированный под сокращение условия окружающей среды.[53]Однако, пиритные доллары или пиритные солнца которые имеют внешний вид, похожий на песочные доллары находятся псевдокаменелости и не хватает пятиугольник симметрия животного.

Картинки

  • Как заменяющий минерал в аммонит из Франции

  • Пирит из шахты Ampliación a Victoria, Навахун, Ла-Риоха, Испания

  • Пирит из шахты Sweet Home, с золотыми полосатыми кубами, сросшимися с второстепенным тетраэдритом, на слое из прозрачных кварцевых игл

  • Излучающая форма пирита

  • Paraspirifer bownockeri в пирите

  • Розовый флюорит расположен между пиритом с одной стороны и металлическим галенитом с другой стороны.

  • СЭМ-изображение срастания кубооктаэдрических кристаллов пирита (желтый) и пирротина (розовато-желтый)

использованная литература

  1. ^ Определение PYRITE | в Кембриджском словаре английского языка. Dictionary.cambridge.org.
  2. ^ Hurlbut, Cornelius S .; Кляйн, Корнелис (1985). Руководство по минералогии (20-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. стр.285–286. ISBN  978-0-471-80580-9.
  3. ^ «Пирит». Webmineral.com. Получено 2011-05-25.
  4. ^ «Пирит». Mindat.org. Получено 2011-05-25.
  5. ^ Энтони, Джон В .; Бидо, Ричард А .; Bladh, Kenneth W .; Николс, Монте С., ред. (1990). «Пирит» (PDF). Справочник по минералогии. Том I (Элементы, сульфиды, сульфосоли). Шантильи, Вирджиния, США: Минералогическое общество Америки. ISBN  978-0962209734.
  6. ^ Джексон, Джулия А .; Мел, Джеймс; Нойендорф, Клаус (2005). Глоссарий геологии. Американский геологический институт. п. 82. ISBN  9780922152766 - через Google Книги.
  7. ^ Фэй, Альберт Х. (1920). Глоссарий горнодобывающей и минеральной промышленности. Горное управление США. С. 103–104 - через Google Книги.
  8. ^ πυρίτης. Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт; Греко-английский лексикон на Проект Персей.
  9. ^ πῦρ в Liddell и Скотт.
  10. ^ Дана, Джеймс Дуайт; Дана, Эдвард Солсбери (1911). Описательная минералогия (6-е изд.). Нью-Йорк: Вили. п. 86.
  11. ^ "De re Metallica". Горный журнал. Переведено Гувер, Х.; Гувер, Л. Лондон: Дувр. 1950 [1912]. см. сноску на стр.112.
  12. ^ «Бронированная улитка обнаружена в глубоком море». news.nationalgeographic.com. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. Получено 2016-08-29.
  13. ^ Fleet, M.E .; Мумин, А. Хамид (1997). «Золотосодержащий арсениановый пирит, марказит и арсенопирит из месторождений золота Carlin Trend и лабораторный синтез» (PDF). Американский минералог. 82 (1–2): 182–193. Дои:10.2138 / am-1997-1-220. S2CID  55899431.
  14. ^ Ларсон, Брюс (01.01.2003). "Толкование огнестрельного оружия в археологических записях в Вирджинии 1607-1625 гг.". Диссертации, диссертации и магистерские проекты.
  15. ^ Шульц, Честер (22 октября 2018 г.). "Краткое содержание названия места 23.06: Брукангга и Тиндейл используют слово bruki" (PDF). Исследования и стипендии Аделаиды. Университет Аделаиды. Получено 16 ноября 2020.
  16. ^ «Промышленная Англия в середине восемнадцатого века». Природа. 83 (2113): 264–268. 1910-04-28. Bibcode:1910Натура..83..264.. Дои:10.1038 / 083264a0. HDL:2027 / coo1.ark: / 13960 / t63497b2h. S2CID  34019869.
  17. ^ Розенквист, Теркель (2004). Принципы добывающей металлургии (2-е изд.). Tapir Academic Press. п. 52. ISBN  978-82-519-1922-7.
  18. ^ «Цилиндрическая первичная литиевая [батарея]». Дисульфид лития-железа (Li-FeS2) (PDF). Справочник и руководство по применению. Корпорация Energizer. 2017-09-19. Получено 2018-04-20.
  19. ^ Элмер, К. и Трибуч, Х. (2000-03-11). «Дисульфид железа (пирит) как фотоэлектрический материал: проблемы и возможности». Труды 12-го семинара по квантовой конверсии солнечной энергии - (QUANTSOL 2000). Архивировано из оригинал 15 января 2010 г.
  20. ^ а б Синь Чжан и Мэнквин Ли (19.06.2017). «Возможное решение проблемы легирования пирита железа: определение типа носителя с помощью эффекта Холла и термоЭДС». Материалы физического обзора. 1. Дои:10.1103 / PhysRevMaterials.1.015402.
  21. ^ Принципы, лежащие в основе радиосвязи. Корпус связи армии США. Радио-брошюра. 40. 1918. section 179, pp 302–305 - через Google Книги.
  22. ^ Томас Х. Ли (2004). Конструкция радиочастотных интегральных схем (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. С. 4–6. ISBN  9780521835398 - через Google Книги.
  23. ^ Вадиа, Сайрус; Аливисатос, А. Пол; Каммен, Даниэль М. (2009). «Доступность материалов расширяет возможности для масштабного развертывания фотоэлектрической энергии». Экологические науки и технологии. 43 (6): 2072–7. Bibcode:2009EnST ... 43.2072W. Дои:10.1021 / es8019534. PMID  19368216. S2CID  36725835.
  24. ^ Сандерс, Роберт (17 февраля 2009 г.). «Более дешевые материалы могут быть ключом к дешевым солнечным элементам». Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет - Беркли.
  25. ^ Гессен, Райнер В. (2007). История ювелирного дела: энциклопедия. Издательская группа "Гринвуд". п. 15. ISBN  978-0-313-33507-5.
  26. ^ Кальво, Мигель и Севильяно, Эмилия (1998). «Кристаллы пирита из провинций Сория и Ла-Риоха, Испания». Минералогическая летопись. 20: 451–456.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  27. ^ «Какая страна импортирует больше всего необжаренного железного пирита в мире? - IndexBox». www.indexbox.io. Получено 2018-09-11.
  28. ^ "'«Дурацкое золото» в конце концов может оказаться ценным ». Phys.org. Получено 17 августа 2020.
  29. ^ Уолтер, Джефф; Войт, Брайан; Дэй-Робертс, Эзра; Хельтемес, Кей; Fernandes, Rafael M .; Бирол, Туран; Лейтон, Крис (1 июля 2020 г.). «Ферромагнетизм, индуцированный напряжением в диамагнетике». Достижения науки. 6 (31): eabb7721. Дои:10.1126 / sciadv.abb7721. ISSN  2375-2548. ЧВК  7439324. PMID  32832693.
  30. ^ Каур, Харнит; Тиан, Жуйюань; Рой, Ахин; Маккристал, Марк; Хорват, Доминик В .; Onrubia, Guillermo L .; Смит, Росс; Рютер, Мануэль; Гриффин, Эйдин; Бэкес, Клаудия; Николози, Валерия; Коулман, Джонатан Н. (22 сентября 2020 г.). "Производство квази-2D пластинок неслоистого железного пирита (FeS2) жидкофазным отшелушиванием для электродов высокоэффективных батарей ». САУ Нано. 14 (10): 13418–13432. Дои:10.1021 / acsnano.0c05292. PMID  32960568.
  31. ^ Vaughan, D. J .; Крейг, Дж. Р. (1978). Минеральная химия сульфидов металлов. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-21489-6.
  32. ^ Брэгг, В. Л. (1913). «Структура некоторых кристаллов по результатам их дифракции рентгеновских лучей». Труды Королевского общества А. 89 (610): 248–277. Bibcode:1913RSPSA..89..248B. Дои:10.1098 / rspa.1913.0083. JSTOR  93488.
  33. ^ Birkholz, M .; Fiechter, S .; Hartmann, A .; Трибуч, Х. (1991). «Дефицит серы в железном пирите (FeS2-х) и его последствия для моделей ленточной структуры ». Физический обзор B. 43 (14): 11926–11936. Bibcode:1991ПхРвБ..4311926Б. Дои:10.1103 / PhysRevB.43.11926. PMID  9996968.
  34. ^ Brese, Nathaniel E .; фон Шнеринг, Ханс Георг (1994). «Тенденции связывания в пирите и повторное исследование структуры PdA.2, PdSb2, PtSb2 и PtBi2". Z. Anorg. Allg. Chem. 620 (3): 393–404. Дои:10.1002 / zaac.19946200302.
  35. ^ Burgardt, P .; Сехра, М.С. (1977-04-01). «Магнитная восприимчивость пирита железа (FeS2) между 4,2 и 620 К». Твердотельные коммуникации. 22 (2): 153–156. Дои:10.1016/0038-1098(77)90422-7. ISSN  0038-1098.
  36. ^ Стивенс, Э. Д .; Delucia, M. L .; Коппенс, П. (1980). «Экспериментальное наблюдение влияния расщепления кристаллического поля на распределение электронной плотности железного пирита». Неорг. Chem. 19 (4): 813–820. Дои:10.1021 / ic50206a006.
  37. ^ Биркхольц, М. (1992). «Кристаллическая энергия пирита». J. Phys .: Condens. Дело. 4 (29): 6227–6240. Bibcode:1992JPCM .... 4.6227B. Дои:10.1088/0953-8984/4/29/007.
  38. ^ Бонев, И.К .; Garcia-Ruiz, J.M .; Атанасова, Р .; Оталора, Ф .; Петруссенко, С. (2005). «Генезис нитевидного пирита, связанный с кристаллами кальцита». Европейский журнал минералогии. 17 (6): 905–913. Bibcode:2005EJMin..17..905B. CiteSeerX  10.1.1.378.3304. Дои:10.1127/0935-1221/2005/0017-0905.
  39. ^ Пиритоэдрическая форма описывается как додекаэдр с пиритоэдрическая симметрия; Дана Дж. И др. (1944), Система минералогии, Нью-Йорк, стр. 282
  40. ^ Миндат - бравоит. Mindat.org (18 мая 2011 г.). Проверено 25 мая 2011.
  41. ^ Пирит на. Minerals.net (23 февраля 2011 г.). Проверено 25 мая 2011.
  42. ^ Кислотный дренаж шахты
  43. ^ Эндрю Рой, компания Coal Mining in Iowa, Журнал торговли углем, цитируется в История округа Лукас, штат Айова, Государственная историческая компания, Де-Мойн (1881), стр. 613–615.
  44. ^ Зодроу, Э (2005). «Угольные шахты и поверхностные опасности в результате окисления угля и пирита (Pennsylvanian Sydney Coalfield, Новая Шотландия, Канада)». Международный журнал угольной геологии. 64 (1–2): 145–155. Дои:10.1016 / j.coal.2005.03.013.
  45. ^ Боулз, Оливер (1918) Структурные и декоративные камни Миннесоты. Бюллетень 663, Геологическая служба США, Вашингтон. п. 25.
  46. ^ Тагнитаму, А; Sariccoric, M; Ривард, П. (2005). «Внутренний износ бетона из-за окисления пирротиновых заполнителей». Цемент и бетонные исследования. 35: 99–107. Дои:10.1016 / j.cemconres.2004.06.030.
  47. ^ Анджело, Уильям (28 января, 2009 г.) Загадка запаха материала над дурно пахнущим гипсокартоном. Инженерные новости-запись.
  48. ^ "ПИРИТ и ваш дом: что нужно знать домовладельцам В архиве 2012-01-06 в Wayback Machine " – ISBN  2-922677-01-X - Обязательный депозит - Национальная библиотека Канады, май 2000 г.
  49. ^ Шраймер, Ф. и Бромли, А.В. (2012) "Пиритовая волна в Ирландии". Материалы Евросеминара по строительным материалам. Международная ассоциация цементной микроскопии (Галле, Германия)
  50. ^ Домовладельцы протестуют против повреждения домов пиритом. The Irish Times (11 июня 2011 г.
  51. ^ Бреннан, Майкл (22 февраля, 2010 г.) Разрушительная эпидемия пирита поразила 20 000 новых домов. Irish Independent
  52. ^ ЯВЛЯЕТСЯ. EN 13242: 2002 Заполнители для несвязанных и гидравлически связанных материалов для использования в строительных работах и ​​дорожном строительстве.
  53. ^ Briggs, D. E. G .; Raiswell, R .; Bottrell, S.H .; Hatfield, D .; Бартельс, К. (1996-06-01). «Контроль пиритизации исключительно сохранившихся окаменелостей; анализ нижнедевонского сланца Hunsrueck в Германии». Американский журнал науки. 296 (6): 633–663. Bibcode:1996AmJS..296..633B. Дои:10.2475 / ajs.296.6.633. ISSN  0002-9599.

дальнейшее чтение

  • Американский геологический институт, 2003 г., Словарь горных, полезных ископаемых и связанных с ними терминов, 2-е изд., Спрингер, Нью-Йорк, ISBN  978-3-540-01271-9.
  • Дэвид Рикард, Пирит: естественная история дурацкого золота, Оксфорд, Нью-Йорк, 2015, ISBN  978-0-19-020367-2.

внешние ссылки