Дифенил оксалат - Diphenyl oxalate - Wikipedia
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК дифенилоксалат | |
| Другие имена дифенилэтандиоат, дифениловый эфир щавелевой кислоты, циалум, ДПО | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.203.380  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС10О4 | |
| Молярная масса | 242,227 г / моль |
| Внешность | твердый |
| Температура плавления | 136 ° С (277 ° F, 409 К) |
| Термохимия | |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | 129·0 ± 0·8[1] |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Диметил оксалат |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дифенил оксалат (название торговой марки Cyalume) - твердое тело, окисление продукты несут ответственность за хемилюминесценция в светящаяся палочка. Это химическое вещество двойное сложный эфир из фенол с Щавелевая кислота. После реакции с пероксид водорода, 1,2-диоксетандион образуется вместе с высвобождением двух фенолов.[2] Затем диоксетандион реагирует с краситель молекула, распадаясь на форму углекислый газ и оставив краситель в возбужденное состояние. Когда краситель возвращается в невозбужденное состояние, он высвобождает фотон видимого света.
Скорость реакции зависит от pH и незначительно щелочной условия, достигнутые путем добавления слабого основания, например салицилат натрия, дают более быструю реакцию и, следовательно, дают более яркий свет. 2,4,6-трихлорфенол сложный эфир Щавелевая кислота является твердым и поэтому более легким в обращении.[требуется разъяснение ] Кроме того, поскольку трихлорфенолят является лучшей уходящей группой, реакция будет протекать быстрее, снова давая более яркий свет по сравнению с фенольным сложным эфиром.
Следующие цвета можно получить с помощью различных красителей:
| Цвет | Сложный |
|---|---|
| Синий | 9,10-дифенилантрацен |
| Зеленый | 9,10-бис (фенилэтинил) антрацен |
| Желто-зеленый | Тетрацен |
| Желтый | 1-хлор-9,10-бис (фенилэтинил) антрацен |
| апельсин | 5,12-бис (фенилэтинил) нафтацен, Рубрен, Родамин 6G |
| красный | Родамин B |
Рекомендации
- ^ Carson, A. S .; Хорошо, Д. Х .; Gray, P .; Лэй, П. Г. (1971). «Стандартные энтальпии образования дифенилоксалата и бензойного ангидрида и некоторые связанные с ними энергии диссоциации». Журнал химического общества B: Physical Organic: 1611. Дои:10.1039 / J29710001611.
- ^ Орош, Дьёрдь (январь 1989 г.). «Роль диарилоксалатов в хемилюминесценции пероксиоксалатов». Тетраэдр. 45 (11): 3493–3506. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 81028-0.