Дифенилцинк - Diphenylzinc

Дифенилцинк

Идентификаторы
Количество CAS	1078-58-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	3603125
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 51499
ChemSpider	10395624 Y
ECHA InfoCard	100.012.803
Номер ЕС	214-082-2
Ссылка на Гмелин	28161
PubChem CID	517896
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50910524
ИнЧИ InChI = 1S / 2C6H5.Zn / c2 * 1-2-4-6-5-3-1; / h2 * 1-5H; N Ключ: MKRVHLWAVKJBFN-UHFFFAOYSA-N N
Улыбки C1 ([Zn] C2 = CC = CC = C2) = CC = CC = C1
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС10Zn
Молярная масса	219.59 г · моль^−1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H228, H250
Меры предосторожности GHS	P210, P222, P240, P241, P280, P302 + 334, P370 + 378, P422
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дифенилцинк является цинкорганическое соединение. Он обычно используется как синтетический эквивалент Ph⁻ синтон. Не содержащий растворителей дифенилцинк существует в виде димера. PhZn (μ-Ph)₂ZnPh молекулы в твердом состоянии.^[1]

Димерная твердая форма дифенилцинка.

Дифенилцинк имеется в продаже. Его можно приготовить реакцией фениллитий с бромид цинка:^[2]

2 PhLi + ZnBr₂ → Ph₂Zn + 2 LiBr

Его также можно получить реакцией фенилмагний бромид с хлорид цинка или же дифенилртуть с металлическим цинком.^[3][4]

Рекомендации

1. Markies, Peter R .; Schat, Геррит; Аккерман, Отто С .; Бикельгаупт, Фридрих; Smeets, Wilberth J. J .; Спек, Энтони Л. (1990). «Координационное поведение не содержащих растворителей соединений диорганилцинка: замечательная рентгеновская структура димерного дифенилцинка». Металлоорганические соединения. 9 (8): 2243. Дои:10.1021 / om00158a022.
2. Куртин, Дэвид Ю.; Тветен, Джон Л. (1961). «Реакция диарилцинковых реагентов с арилдиазониевыми солями. Прямое образование цис-азосоединений». J. Org. Chem. 26 (6): 1764. Дои:10.1021 / jo01065a017.
3. Маркис, П; Schat, Геррит; Аккерман, Отто С .; Bickelhaupt, F .; Спек, Энтони Л. (1992). «Комплексообразование дифенилцинка с простыми эфирами. Кристаллические структуры комплексов Ph.₂Zn · глим и Ph₂Zn · диглим ». J. Organomet. Chem. 430: 1–13. Дои:10.1016 / 0022-328X (92) 80090-К.
4. Пеллетье, Гийом (2013), «Дифенилцинк», Энциклопедия реагентов для органического синтеза, Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, Дои:10.1002 / 047084289x.rn01548, ISBN  978-0-471-93623-7