Обозначение E – Z - E–Z notation

"(E)" перенаправляется сюда. Для [e] см. е (альбом Epik High).

E–Z конфигурация, или E–Z соглашение, это ИЮПАК предпочтительный метод описания абсолютный стереохимия из двойные связи в органическая химия. Это продолжение СНГ–транс обозначение изомера (которое описывает только относительная стереохимия), который можно использовать для описания двойных связей, имеющих две, три или четыре заместители.

После Правила приоритета Кана – Ингольда – Прелога (Правила CIP), каждый заместитель на двойная связь назначается приоритет, тогда положения более высокого из двух заместителей на каждом атоме углерода сравниваются друг с другом. Если две группы с более высоким приоритетом находятся на противоположных сторонах двойной связи (транс друг к другу) связке присваивается конфигурация E (от Entgegen, Немецкий: [ɛntˈɡeːɡən], немецкое слово, означающее «противоположность»). Если две группы с более высоким приоритетом находятся на одной стороне двойной связи (СНГ друг к другу) связке присваивается конфигурация Z (от Zusammen, Немецкий: [tsuˈzamən], немецкое слово, означающее «вместе»).

Транс-2-бутен.svg     Цис-2-бутен.svg
(E) -Бут-2-ен     (Z) -Бут-2-ен

Письма E и Z обычно печатаются на курсив, в пределах скобки, и отделен от остальной части имени знаком дефис. Они всегда печатаются прописными буквами (не в строчная буква или малые столицы ), но не составляют первую букву имени для английских правил использования заглавных букв (как в примере выше).

Другой пример: правила CIP отводят брому более высокий приоритет, чем хлор, и более высокий приоритет хлору, чем водороду, отсюда следующая (возможно, противоречащая интуиции) номенклатура.

(E) -1-Бром-1,2-дихлорэтен.svg     (Z) -1-Бром-1,2-дихлорэтен.svg
(E) -1-Бром-1,2-дихлорэтен     (Z) -1-Бром-1,2-дихлорэтен
Алитретиноин

Для органических молекул с несколькими двойными связями иногда необходимо указать расположение алкена для каждого E или Z символ. Например, химическое название алитретиноин есть (2E,4E,6Z,8E) -3,7-диметил-9- (2,6,6-триметил-1-циклогексенил) нона-2,4,6,8-тетраеновая кислота, что указывает на то, что алкены, начинающиеся в положениях 2, 4 и 8, являются E в то время как тот, который начинается с позиции 6, Z.

Смотрите также

использованная литература

  • Panico R, Powell WH, Richer JC, ред. (1993). «Рекомендация 7.1.2». Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК. ИЮПАК /Blackwell Science. ISBN  0-632-03488-2.