Эпистерол - Episterol

Не путать с Эпиестриол.

Эпистерол

Имена
Название ИЮПАК (3S,5S,10S,13р,14р,17р)-10, 13-диметил-17 - [(2р) -6-метил-5-метилиденгептан-2-ил] -2,3,4,5,6,9,11, 12,14,15,16,17-додекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-3-ол
Систематическое название ИЮПАК (3β, 5α) -Эргоста-7,24 (28) -диен-3-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 23929
ChemSpider	4446754
MeSH	Эпистерол
PubChem CID	5283662
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40963827
ИнЧИ InChI = 1S / C28H46O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / ч 10,18,20-22,24-26,29H, 3,7-9,11-17H2,1-2, 4-6H3 / t20-, 21 +, 22 +, 24-, 25 +, 26 +, 27 +, 28- / м1 / с1 Ключ: BTCAEOLDEYPGGE-JVAZTMFWSA-N InChI = 1 / C28H46O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / ч 10,18,20-22,24-26,29H, 3,7-9,11-17H2,1-2, 4-6H3 / t20-, 21 +, 22 +, 24-, 25 +, 26 +, 27 +, 28- / м1 / с1 Ключ: BTCAEOLDEYPGGE-JVAZTMFWBW
Улыбки C [C @ H] (CCC (= C) C (C) C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CC [C @ H] 3C2 = CC [C @ @H] 4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C) C
Характеристики
Химическая формула	C28ЧАС46О
Молярная масса	398,66 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Эпистерол это стерол участвует в биосинтез стероидов. Эпистерол превращается из 24-метиленлофенол. Эпистерол превращается в 5-дегидроэпистерол к ERG3, то C-5 стерол десатураза в дрожжах.^[1] Также известно, что эпистерол является предшественником эргостерин.

Рекомендации

1. Осуми Такаши; Нишино Токузо; Кацуки Хирохико (1979). «Исследования дельта-5-десатурации в биосинтезе эргостерола у дрожжей». Журнал биохимии. 85 (3): 819–826. PMID  34600.

внешняя ссылка

• PubChem