Диметилаллил пирофосфат - Dimethylallyl pyrophosphate

Диметилаллил пирофосфат
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
3-метилбут-2-ен-1-илдифосфат
Другие имена
Диметилаллилдифосфат; изопренилпирофосфат; изопренилдифосфат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
MeSH3,3-диметилаллил + пирофосфат
Характеристики
C5ЧАС9О7п2
Молярная масса243.07
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диметилаллил пирофосфат (DMAPP; или, альтернативно, диметилаллилдифосфат (DMADP); также изопренилпирофосфат) является предшественником изопреноида. Это продукт обоих мевалонатный путь и MEP путь биосинтеза изопреноидных предшественников. Это изомер изопентенилпирофосфат (IPP) и существует практически во всех формах жизни. Фермент изопентенилпирофосфат изомераза катализирует изомеризацию между DMAPP и IPP.[1]

В мевалонатном пути DMAPP синтезируется из мевалоновая кислота. Напротив, DMAPP синтезируется из HMBPP в Путь MEP.

В настоящее время считается, что в организме существует перекрест между двумя путями, которые используют оба пути для создания терпены и терпеноиды, например, в растениях, и что DMAPP является продуктом кроссовера.

Мевалонатный путь
Упрощенная версия пути синтеза стероидов с промежуточными продуктами изопентенилпирофосфат (IPP), диметилаллилпирофосфат (DMAPP), геранилпирофосфат (GPP) и сквален показаны. Некоторые промежуточные продукты опущены.

Рекомендации

  1. ^ Wang, W .; Олдфилд, Э. (2014). «Биоорганометаллическая химия с Ispg и Isph: структура, функция и ингибирование белков [Fe4s4], участвующих в биосинтезе изопреноидов». Энгью. Chem. Int. Эд. 53: 4294–4310. Дои:10.1002 / anie.201306712. ЧВК  3997630. PMID  24481599.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

внешняя ссылка