Эврибия эльвина - Eurybia elvina

Слепая эврибия
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Членистоногие
Учебный класс:	Насекомое
Заказ:	Чешуекрылые
Семья:	Riodinidae
Род:	Eurybia
Разновидность:	Е. Эльвина
Биномиальное имя
Эврибия эльвина Стихель, 1910[1]

Эврибия эльвина, широко известный как слепая эврибия, это Неотропический бабочка металлик. Как и многие другие риодиниды, гусеницы мирмекофил и имеют нектарные органы щупалец, которые выделяют жидкость, подобную той, которая вырабатывается растением-хозяином Калатея ованденсис. Эти взаимные отношения позволяют муравьям собирать экссудат и, в свою очередь, обеспечивать защиту в виде почвенных укрытий для личинки. Личинки общаются с муравьями с помощью вибраций, вызываемых движением его головы. Вид был описан и получил свое биномиальное название от немецкого лепидоптеролог Ганс Штихель в 1910 г.

Жизненный цикл

Как у всех бабочек, Е. Эльвина находятся голометаболический и имеют четыре различных стадии развития: яйцо, личинка, куколка и взрослая особь. Взрослому человеку требуется 45 дней, чтобы вырваться из яйца.^[2][3]

Яйцо

Самки откладывают яйца на верхнюю поверхность листьев, лист черешки, или на соцветие неотропических растений, таких как Калатея ованденсис. Яйца не кладут в кладку, а обычно изолированы. Иногда, однако, их можно найти в больших группах по пять или меньше яиц. Для вылупления личинки первого возраста из яйца требуется в среднем 3 дня.^[2]

Личиночные стадии

Бабочка проходит через пять различных личинок. возрастов. Возрастные группы различаются по своему морфологическому строению и разным размерам. Характеристика мирмекофил riodinids, все личиночные стадии обладают Tentacle Nectary Organ (TNO) на восьмом сегменте брюшка. Этот орган играет важную роль во взаимодействии вида с муравьями.^[4][2][5]

Первый возраст

Первая возрастная стадия выходит из яйца, пережевывая микропиле. Тело гусеницы бледно-желтого цвета с черной головной капсулой. Эта окраска действует как камуфляж против венчика растения-хозяина (Calathea spp.), На котором обитают гусеницы. Они питаются всеми частями цветка и вырастают в длину от 1,5 мм до 4,5 мм. Спинной щетинки этого возраста намного длиннее, чем у других возрастов. Период первого возраста длится в среднем 4,5 дня.^[2]

Второй возраст

Второй возраст похож на первый по окраске тела, за исключением головной капсулы, которая имеет коричневато-желтый цвет. Передний сегмент грудная клетка прикрыт защитным черным щитом, в который частично убирается голова гусеницы. Гусеница имеет темно-красные сегменты на средней спинной и боковой сторонах. Подобно первому возрасту, второй возраст обладает дорсальными щетинками, которые возникают из затвердевшей кутикулы (халаза ) гусеницы. В рацион этого возраста входят бутоны, цветы и развивающиеся плоды растения-хозяина. В этот период развития личинки вырастают от 4,5 до 7 мм в длину. Они линька до третьего возраста в среднем 4,2 дня.^[2]

Третья возрастная стадия

Третий возраст похож на второй, за исключением того, что он больше по размеру. В свежей линьке гусеница имеет бледно-кремовый цвет, но постепенно становится коричневато-желтым, а спинные полосы становятся темно-бордовыми по мере развития стадии. Спинные халазы могут быть или не быть заметными (видимыми) в этом возрасте. Этот возраст питается бутонами, цветами и развивающимися плодами растения-хозяина. На этом этапе он увеличивается от примерно 7 мм до 10 мм. Этот возраст длится в среднем около 6,6 дней.^[2]

Четвертый возраст

Цвет тела четвертого возраста варьируется от светлого до темно-зеленого авокадо. Голова полностью убирается под черно-подпалую. переднегрудной щит. Дорсальные щетинки и халазы редуцированы. Четвертый возраст имеет такой же рацион, что и предыдущие, и вырастает до 14 мм в длину. Этот этап длится в среднем около 6,5 дней.^[2]

Пятый возраст

Последний возраст очень похож на четвертый возраст, но больше по размеру (около 20 мм). Эта возрастная группа имеет такой же двухцветный переднегрудной щит и редуцированные спинные щетинки. На этом этапе по бокам тела гусеницы появляются плотные черные точки. Этот возраст имеет ярко-зеленый цвет, имитирующий цвет растения-хозяина. Этот этап длится в среднем около 11 дней.^[2]

Куколка

Куколка ярко-зеленая и соответствует цвету молодых листьев растения-хозяина, на котором она находится. У него не полностью вытянутый белый хоботок, напоминающий хвост. Хоботок со временем полностью расширяется и меняет цвет с темно-зеленого на коричневый, как и остальная часть куколки. Имаго выходит из куколки примерно через 9,5 дней.^[2]

Взрослый

Полная метаморфоза от яйца до взрослой особи занимает примерно 45 дней. Длина взрослой особи составляет 18,2 - 19,6 мм. Для сравнения, хоботок длинный, около 33,5 - 38,5 мм, что характерно для рода Eurybia.^[6] Взрослые особи пьют цветочный нектар из растений-хозяев. Растения-хозяева обычно являются представителями рода Калатея и Ischnosiphon pruniosus.^[7]

Опыление

Долго хоботок взрослой особи не касается рыльца или пыльцы растения при питании С. ovandensis. Таким образом, они никогда не опыляют цветы-хозяева. Ожидается, что такие посещения пагубно скажутся на воспроизводстве растений, поскольку потеря нектара снижает успешность опыления растений во время будущих посещений. Это также может привести к срыву цветов без обмена пыльцы, что приведет к уменьшению завязывания плодов. Однако было замечено, что Эврибия эльвина редко путешествуете по цветам. Было обнаружено, что их неэффективное опыление в системе исследования не привело к значительному снижению завязывания плодов. Таким образом, взаимодействие взрослых особей с растением-хозяином комменсальный.^[8]

Мутуализм с муравьями

Личиночные стадии Е. Эльвина были обнаружены в мутуалистических ассоциациях с несколькими видами муравьев, такими как электрический муравей, Brachymyrmex musculus, Паратречина виды и Огненные муравьи среди прочего. Этот тип ассоциации обычно называют Мирмекофилия. Tentacle Nectary Organ (TNO) обнаружил, что восьмой брюшной сегмент личиночных стадий играет особую роль в этом взаимодействии. Этот орган выделяет экссудаты, богатые сахарами и аминокислотами, которые собирают муравьи. Было обнаружено, что этот секрет биохимически похож на нектар, продуцируемый растением-хозяином (С. ovandensis). Гусеницы более поздних возрастов располагаются в соцветии так, что TNO передается муравьям примерно на том же уровне, что и нектарники цветка. Некоторые виды муравьев строят почвенные укрытия на соцветиях более поздних возрастов. На стадиях куколки также присутствовали муравьи, хотя они не производили экссудата. Считается, что связь с муравьями может защитить гусеницу от врагов.^[2]

Физиология

Звуковое производство

Известно, что ряд видов риодинид издают звуковые сигналы, используя эпикраниальные грануляции. Эксперимент, чтобы увидеть, существует ли такое поведение в Е. Эльвина проводился в Национальный парк Соберания, Панама с использованием Е. Эльвина гусеницы и виды муравьев Ectatomma ruidum. Было замечено, что гусеница издает 12-15 звуковых импульсов в секунду при ходьбе и поиске пищи, либо в одиночестве, либо в сопровождении E. ruidum муравьи. Когда они производили звук, гусеницы раскачивали головой вбок, и звук прекращался, когда колебания прекращались или когда область головы не касалась субстрата (ветви). Исследователи эксперимента смогли заметить, что Е. Эльвина гусеницы издают звук, качая головой, чтобы царапать зубы, покрывающие их шейную оболочку, о эпикраниальные грануляции, расположенные на поверхности головы.^[9]

Рекомендации

1. Штихель, Х. (1924-01-01). "Beiträge zur Kenntnis der Riodinidenfauna Südamerikas. (Lep.) II. Kolumbien". Berliner Entomologische Zeitschrift. 1924 (2): 137–151. Дои:10.1002 / mmnd.192419240203. ISSN  1860-1324.
2. Хорвиц, Кэрол С .; Тернбулл, Кристина; Харви, Дональд Дж. (1 июля 1987 г.). "Биология неполовозрелой Eurybia elvina (Lepidoptera: Riodinidae), мирмекофильной бабочки Metalmark". Анналы Энтомологического общества Америки. 80 (4): 513–519. Дои:10.1093 / aesa / 80.4.513. ISSN  0013-8746.
3. Хорвиц, Кэрол С .; Тернбулл, Кристина; Харви, Дональд Дж. (1987-07-01). "Биология неполовозрелой Eurybia elvina (Lepidoptera: Riodinidae), мирмекофильной бабочки Metalmark". Анналы Энтомологического общества Америки. 80 (4): 513–519. Дои:10.1093 / aesa / 80.4.513. ISSN  0013-8746.
4. Де Вриз, П. Дж. (1991). Экологические и эволюционные закономерности мирмекофильных бабочек риодинид.
5. Марон, Джон Л .; Хорвиц, Кэрол С .; Уильямс, Дженнифер Л. (1 марта 2010 г.). «Использование экспериментов, демографии и моделей населения для оценки силы взаимодействия на основе переходной и асимптотической динамики». Журнал экологии. 98 (2): 290–301. Дои:10.1111 / j.1365-2745.2009.01617.x. ISSN  1365-2745.
6. Баудер, Джулия Анн-Софи; Хандшу, Стефан; Метчер, Брайан Дуглас; Кренн, Харальд Вольфганг (01.10.2013). «Функциональная морфология питательного аппарата и эволюция длины хоботка у бабочек металин (Lepidoptera: Riodinidae)». Биологический журнал Линнеевского общества. 110 (2): 291–304. Дои:10.1111 / bij.12134. ISSN  0024-4066. ЧВК  4021108. PMID  24839308.
7. Де Вриз, П. Дж., Чакон, И. А., и Мюррей, Д. (1992). На пути к лучшему пониманию использования хозяев и биоразнообразия бабочек риодинид (Lepidoptera). Журнал исследований Lepidoptera, 31(1), 103-126.
8. Schemske, Douglas W .; Хорвиц, Кэрол К. (1984). «Различия среди цветочных посетителей в способности опыления: предварительное условие для специализации мутуализма». Наука. 225 (4661): 519–521. Дои:10.1126 / science.225.4661.519. JSTOR  1694004.
9. Травассос, М. А., Деврис, Д. Дж., И Пирс, Н. Э. 2008. Новый орган и механизм для производства звука личинками у гусениц бабочек: Эврибия эльвина (Lepidoptera: Riodinidae) .Троп. Lepidoptera Res. 18 (1): 20–23.