FBXO31 - FBXO31

FBXO31
Идентификаторы
Псевдонимы	FBXO31, FBX14, FBXO14, Fbx31, pp2386, MRT45, белок F-бокса 31
Внешние идентификаторы	OMIM: 609102 MGI: 1354708 ГомолоГен: 11684 Генные карты: FBXO31
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 16 (человек)[1] Группа 16q24.2 Начинать 87,326,987 бп[1] Конец 87,392,142 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 8 (мышь)[2] Группа 8 | 8 E1 Начинать 121,549,440 бп[2] Конец 121,578,806 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • связывание циклина • активность убиквитин-протеинтрансферазы • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • SCF убиквитин-лигазный комплекс • цитозоль • тело нейрональной клетки • центросома Биологический процесс • клеточный цикл • SCF-зависимый протеасомный убиквитин-зависимый катаболический процесс белка • контрольная точка митотического повреждения ДНК G1 • убиквитинирование белков • клеточный ответ на стимул повреждения ДНК • полиубиквитинирование белков • комплексно-зависимый катаболический процесс, стимулирующий анафазу • посттрансляционная модификация • положительная регуляция морфогенеза дендритов • положительная регуляция миграции нейронов Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	79791	76454
Ансамбль	ENSG00000103264	ENSMUSG00000052934
UniProt	Q5XUX0	Q3TQF0
RefSeq (мРНК)	NM_024735 NM_001282683	NM_133765
RefSeq (белок)	NP_001269612 NP_079011	NP_598526
Расположение (UCSC)	Chr 16: 87.33 - 87.39 Мб	Chr 8: 121,55 - 121,58 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Только F-бокс протеин 31 это белок что у людей кодируется FBXO31 ген.^[5]

Функция

Члены F-бокс Семейство белков, таких как FBXO31, характеризуется мотивом F-бокса из примерно 40 аминокислот. СКФ комплексы, образованный SKP1 (MIM 601434), Cullin (см. CUL1; MIM 603134), и белки F-бокса действуют как белокубиквитинлигазы. Белки F-бокса взаимодействуют с SKP1 через F-бокс, и они взаимодействуют с мишенями убиквитинирования через другие домены взаимодействия белков.^[6][5]

F-бокс-белок FBXO31 направляет деградацию MDM2 облегчить p53 -опосредованная остановка роста после генотоксического стресса. белок F-бокса FBXO31, кандидат в супрессор опухоли, кодируемый в 16q24.3, для которого наблюдается потеря гетерозиготность в различных солидных опухолях отвечает за деградацию MDM2. После генотоксического стресса FBXO31 фосфорилированный серин / треонинкиназой повреждения ДНК Банкомат, что приводит к повышению уровня FBXO31. Затем FBXO31 взаимодействует с MDM2 и направляет его деградацию, которая зависит от фосфорилирования MDM2 с помощью ATM. Опосредованная FBXO31 потеря MDM2 приводит к повышению уровня p53, что приводит к остановке роста. В клетках, лишенных FBXO31, MDM2 не разлагается, и уровни p53 не повышаются после генотоксического стресса. Таким образом, FBXO31 необходим для классического устойчивого повышения уровня p53 после повреждения ДНК.^[7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000103264 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000052934 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: FBXO31 F-бокс-белок 31».
6. Джин Дж, Кардозо Т., Любящий Р.С., Элледж С.Дж., Пагано М., Харпер Дж. У. (ноябрь 2004 г.). «Систематический анализ и номенклатура белков F-бокса млекопитающих». Гены и развитие. 18 (21): 2573–80. Дои:10.1101 / гад.1255304. ЧВК  525538. PMID  15520277.
7. Малония СК, Датта П., Сантра МК, Грин М.Р. (июль 2015 г.). «Белок F-бокса FBXO31 направляет деградацию MDM2 для облегчения опосредованной p53 остановки роста после генотоксического стресса». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 112 (28): 8632–7. Bibcode:2015ПНАС..112.8632М. Дои:10.1073 / pnas.1510929112. ЧВК  4507212. PMID  26124108.

дальнейшее чтение

• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Геномные исследования. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Пауэлл Дж. А., Гарднер А. Е., Байс А. Дж., Хинце С. Дж., Бейкер Е., Уитмор С., Кроуфорд Дж., Кочеткова М., Спендлов Х. Э., Доггетт Н. А., Сазерленд Г. Р., Каллен Д. Ф., Креммидиотис Г. (сентябрь 2002 г.). «Секвенирование, идентификация транскриптов и количественное профилирование экспрессии генов при потере раком груди области гетерозиготности 16q24.3 выявили три потенциальных гена-супрессора опухоли». Геномика. 80 (3): 303–10. Дои:10.1006 / geno.2002.6828. PMID  12213200.
• Wiemann S, Arlt D, Huber W., Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (октябрь 2004 г.). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Геномные исследования. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК  528930. PMID  15489336.
• Кумар Р., Нейлсен П.М., Кроуфорд Дж., МакКирди Р., Ли Дж., Пауэлл Дж. А., Саиф З., Мартин Дж. М., Ломбертс М., Корнелисс С. Дж., Клетон-Янсен А. М., Каллен Д. Ф. (декабрь 2005 г.). «FBXO31 - ген старения хромосомы 16q24.3, кандидат в супрессор опухоли груди и компонент комплекса SCF». Исследования рака. 65 (24): 11304–13. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-0936. PMID  16357137.
• Мехрле А., Розенфельдер Х., Шупп И., дель Валь С., Арльт Д., Хане Ф., Бехтель С., Симпсон Дж., Хофманн О., Хиде В., Глаттинг К. Х., Хубер В., Пепперкок Р., Поустка А., Виманн С. (январь 2006 г.). «База данных LIFEdb в 2006 году». Исследования нуклеиновых кислот. 34 (Выпуск базы данных): D415–8. Дои:10.1093 / nar / gkj139. ЧВК  1347501. PMID  16381901.