FBXW10 - FBXW10

FBXW10
Идентификаторы
ПсевдонимыFBXW10, Fbw10, HREP, SM25H2, SM2SH2, F-бокс и повторяющийся домен WD, содержащий 10
Внешние идентификаторыOMIM: 611679 MGI: 3052463 ГомолоГен: 32757 Генные карты: FBXW10
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение FBXW10
Геномное расположение FBXW10
Группа17p11.2Начинать18,744,026 бп[1]
Конец18,779,349 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001267585
NM_001267586
NM_031456

NM_001033669
NM_001291441

RefSeq (белок)

NP_001254514
NP_001254515

NP_001028841
NP_001278370

Расположение (UCSC)Chr 17: 18.74 - 18.78 МбChr 11: 62,85 - 62,88 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок, содержащий F-бокс / повтор WD 10 это белок что у людей кодируется FBXW10 ген.[5][6][7]

Члены F-бокс Семейство белков, таких как FBXW10, характеризуется мотивом F-бокса из примерно 40 аминокислот. Комплексы СКФ, образованные SKP1 (MIM 601434), Cullin (видеть CUL1; MIM 603034), а белки F-бокса действуют как белок-убиквитин. лигазы. Белки F-бокса взаимодействуют с SKP1 через F-бокс, и они взаимодействуют с мишенями убиквитинирования через другие домены взаимодействия белков (Jin et al., 2004) [предоставлено OMIM][7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000171931 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000090173 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Кеннерсон М.Л., Нассиф Н.Т., Николсон Г.А. (декабрь 1998 г.). «Геномная структура и физическое картирование C17orf1: гена, связанного с проксимальным элементом бинарного повтора CMT1A-REP». Геномика. 53 (1): 110–2. Дои:10.1006 / geno.1998.5453. PMID  9787083.
  6. ^ Кеннерсон М.Л., Гордон М.Дж., Блэр И.П., Николсон Г.А. (декабрь 1995 г.). «Единый тест на две наследственные невропатии, CMT1A и HNPP». Clin Chem. 41 (10): 1534–5. Дои:10.1093 / Clinchem / 41.10.1534. PMID  7586531.
  7. ^ а б «Ген Entrez: FBXW10 F-бокс и повторяющийся домен WD, содержащий 10».

дальнейшее чтение