FSTL1 - FSTL1 - Wikipedia

FSTL1
Идентификаторы
Псевдонимы	FSTL1, FRP, FSL1, MIR198, фоллистатин, подобный 1, OCC-1, OCC1, tsc36
Внешние идентификаторы	OMIM: 605547 MGI: 102793 ГомолоГен: 5144 Генные карты: FSTL1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3q13.33 Начинать 120,392,293 бп[1] Конец 120,450,993 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 16 (мышь)[2] Группа 16 B3 | 16 26,48 см Начинать 37,776,873 бп[2] Конец 37,836,514 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • связывание ионов кальция • связывание гепарина Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточная экзосома • внеклеточный • просвет эндоплазматического ретикулума Биологический процесс • ответ на голод • BMP сигнальный путь • посттрансляционная модификация • метаболический процесс клеточного белка Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	11167	14314
Ансамбль	ENSG00000163430	ENSMUSG00000022816
UniProt	Q12841	Q62356
RefSeq (мРНК)	NM_007085	NM_008047
RefSeq (белок)	NP_009016	NP_032073
Расположение (UCSC)	Chr 3: 120,39 - 120,45 Мб	Chr 16: 37,78 - 37,84 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Родственный фоллистатину белок 1 это белок что у людей кодируется FSTL1 ген.^[5][6][7]

Структура

Этот ген кодирует белок, похожий на фоллистатин, БМП-4 -связывающий белок.^[8] Он связывается с BMP-4 и TGF-β1, но не с активином A.^[8] Он содержит модуль FS (фоллистатин-подобная последовательность, содержащая 10 консервативных остатков цистеина), Домен ингибитора сериновой протеазы Kazal-типа, 2 EF рука домены, а Фактор фон Виллебранда домен типа C.^[7]

Клиническое значение

Разработка

FSTL1 играет важную роль в развитии,^[9][10] такие как развитие легких,^[8][11] развитие мочеточника,^[12] развитие центральной нервной системы,^[13] и развитие скелета.^[11]

Артрит

Этот генный продукт считается аутоантигеном, связанным с ревматоидный артрит.^[7]

FSTL1 активирует провоспалительные медиаторы, важные при патологии артрита, а уровни FSTL1 в сыворотке коррелируют с тяжестью артрита.^[14][15][16]

Сердечно-сосудистые заболевания

Белок FSTL1, по-видимому, играет кардиозащитную роль. FSTL1 ослабляет гипертрофию после перегрузки давлением^[17] и предотвращали ишемию / реперфузионное повреждение миокарда на модели ишемии / реперфузии у мышей или свиней.^[18] Мышечный Fstl1 модулирует ремоделирование сосудов в ответ на повреждение.^[19]

Было показано, что FSTL1 обладает выраженной способностью как возможное терапевтическое средство стимулировать регенерацию после инфаркта миокарда. Лечение экспериментальных животных (мыши и свиньи) с помощью FSTL1 после инфаркта миокарда прогрессивно восстановило функцию сердца, по крайней мере частично, за счет стимуляции репликации обычно неделящихся клеток сердечной мышцы^[20]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163430 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022816 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Zwijsen A, Blockx H, Van Arnhem W., Willems J, Fransen L, Devos K, Raymackers J, Van de Voorde A, Slegers H (ноябрь 1994 г.). «Характеристика крысиного белка, секретируемого глиомой фоллистатина (FRP). Клонирование и последовательность человеческого гомолога». Европейский журнал биохимии / FEBS. 225 (3): 937–46. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1994.0937b.x. PMID  7957230.
6. Танака М., Одзаки С., Осакада Ф., Мори К., Окубо М., Накао К. (сентябрь 1998 г.). «Клонирование белка, родственного фоллистатину, как нового аутоантигена при системных ревматических заболеваниях». Международная иммунология. 10 (9): 1305–14. Дои:10.1093 / intimm / 10.9.1305. PMID  9786430.
7. «Энтрез Ген: FSTL1, подобный фоллистатину 1».
8. Гэн Й, Донг И, Ю М, Чжан Л., Янь Х, Сун Дж, Цяо Л., Гэн Х, Накадзима М., Фуруичи Т., Икэгава С., Гао Х, Чен Ю. Г., Цзян Д., Нин В. (апрель 2011 г.). «Фоллистатин-подобный 1 (Fstl1) представляет собой сигнальный антагонист костного морфогенетического белка (BMP) 4, контролирующий развитие легких мыши». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (17): 7058–63. Дои:10.1073 / pnas.1007293108. ЧВК  3084141. PMID  21482757.
9. Умедзу Т., Яманучи Х., Иида Ю., Миура М., Томока Ю. (март 2010 г.). «Фоллистатин-подобный-1, диффузный мезенхимальный фактор, определяет судьбу эпителия». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (10): 4601–6. Дои:10.1073 / pnas.0909501107. ЧВК  2842048. PMID  20176958.
10. Сильва М., Мурман А.Ф., ван ден Хофф М.Дж. (март 2013 г.). «Фоллистатин-подобный 1 в развитии позвоночных». Исследование врожденных пороков. Часть C, Эмбрион сегодня. 99 (1): 61–9. Дои:10.1002 / bdrc.21030. PMID  23723173.
11. Сильва М., Ли В.С., Баффинг А.А., ван Эс Дж. Х., ван ден Борн М., ван дер Фельден С., Ганст К., Колстра Дж. Х., Мурман А. Ф., Клеверс Х., ван ден Хофф М. Дж. (3 августа 2011 г.). «Антагонист BMP, подобный фоллистатину 1, необходим для органогенеза скелета и легких». PLOS ONE. 6 (8): e22616. Дои:10.1371 / journal.pone.0022616. ЧВК  3149603. PMID  21826198.
12. Сюй Дж, Ци Х, Гун Дж, Ю М, Чжан Ф, Ша Х, Гао Х (2012). «Fstl1 противодействует передаче сигналов BMP и регулирует развитие мочеточника». PLOS ONE. 7 (4): e32554. Дои:10.1371 / journal.pone.0032554. ЧВК  3317656. PMID  22485132.
13. Ян И, Лю Дж, Мао Х, Ху Я, Янь И, Чжао Ц. (октябрь 2009 г.). «Паттерн экспрессии Follistatin-like 1 в развитии центральной нервной системы мышей». Паттерны экспрессии генов. 9 (7): 532–40. Дои:10.1016 / j.gep.2009.07.001. PMID  19595790.
14. Чалый Ю., Маринов А.Д., Оксбург Л., Бушнелл Д.С., Хирш Р. (апрель 2012 г.). «FSTL1 способствует развитию артрита у мышей, увеличивая экспрессию воспалительных цитокинов / хемокинов». Артрит и ревматизм. 64 (4): 1082–8. Дои:10.1002 / арт.33422. ЧВК  3276726. PMID  22006268.
15. Чалый Ю., Блэр Х.С., Смит С.М., Бушнелл Д.С., Маринов А.Д., Кэмпфилд Б.Т., Хирш Р. (июль 2015 г.). «Фоллистатин-подобный белок 1 регулирует пролиферацию хондроцитов и хондрогенную дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток». Анналы ревматических болезней. 74 (7): 1467–73. Дои:10.1136 / annrheumdis-2013-204822. PMID  24641944. S2CID  31184311.
16. Чалый Й, Фу Й, Маринов А., Хозяин Б., Ян В., Кэмпфилд Б., Келлум Дж. А., Бушнелл Д., Ван И, Фокли Дж., Хирш Р. (май 2014 г.). «Фоллистатин-подобный белок 1 усиливает опосредованную воспалением NLRP3 секрецию IL-1β из моноцитов и макрофагов». Европейский журнал иммунологии. 44 (5): 1467–79. Дои:10.1002 / eji.201344063. ЧВК  4004659. PMID  24470197.
17. Шимано М., Оучи Н., Накамура К., ван Вейк Б., Охаши К., Асауми И., Хигучи А., Пиментел Д. Р., Сэм Ф., Мурохара Т., ван ден Хофф М. Дж., Уолш К. (октябрь 2011 г.). «Фоллистатин-подобная функция 1 сердечных миоцитов ослабляет гипертрофию после перегрузки давлением». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (43): E899–906. Дои:10.1073 / pnas.1108559108. ЧВК  3203781. PMID  21987816.
18. Огура Й, Оучи Н., Охаши К., Сибата Р., Катаока Й, Камбара Т., Кито Т., Маруяма С., Юаса Д., Мацуо К., Эномото Т., Уэмура И., Миябе М., Исии М., Ямамото Т., Симидзу Ю., Уолш К. , Мурохара Т. (октябрь 2012 г.). «Терапевтическое влияние фоллистатина 1 на ишемическое повреждение миокарда на доклинических моделях». Тираж. 126 (14): 1728–38. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.115089. ЧВК  3548325. PMID  22929303.
19. Миябе М., Охаши К., Шибата Р., Уэмура Ю., Огура Ю., Юаса Д., Камбара Т., Катаока Ю., Ямамото Т., Мацуо К., Джоки Ю., Эномото Т., Хаякава С., Хирамацу-Ито М., Ито М., Ван Ден Хофф MJ, Уолш К., Мурохара Т., Оучи Н. (июль 2014 г.). «Мышечная фоллистатиноподобная функция 1 снижает образование неоинтимы после сосудистого повреждения». Сердечно-сосудистые исследования. 103 (1): 111–20. Дои:10.1093 / cvr / cvu105. ЧВК  4834864. PMID  24743592.
20. Вэй К., Серпушан В., Уртадо С., Дьес-Кунядо М., Чжао М., Маруяма С., Чжу В., Фахардо Дж., Нозеда М., Накамура К., Тиан Х, Лю К., Ван А., Мацуура Ю., Бушвей П., Цай В., Савченко А., Махмуди М., Шнайдер М.Д., Ван ден Хофф М.Дж., Бьютт М.Дж., Янг П.С., Уолш К., Чжоу Б., Бернштейн Д., Меркола М., Руис-Лозано П. (сентябрь 2015 г.). «Восстановление эпикардиального FSTL1 регенерирует сердце взрослого млекопитающего». Природа. 525 (7570): 479–85. Дои:10.1038 / природа15372. ЧВК  4762253. PMID  26375005.

дальнейшее чтение

• Vertegaal AC, Kuiperij HB, van Laar T., Scharnhorst V, van der Eb AJ, Zantema A (декабрь 2000 г.). «Идентификация микромассивов кДНК гена, дифференциально экспрессируемого в клетках, трансформированных аденовирусом 5-го типа и 12-го типа». Письма FEBS. 487 (2): 151–5. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 02339-5. PMID  11150499. S2CID  44781190.
• Чиармела П., Флорио П., Сигурдардоттир М., Тоти П., Магуэр-Сатта В., Римох Р., Альтомаре А., Този П., Петраглиа Ф. (август 2004 г.). «Экспрессия гена, связанного с фоллистатином, но не экспрессия фоллистатина, снижена в аденокарциноме эндометрия человека». Европейский журнал эндокринологии. 151 (2): 251–7. Дои:10.1530 / eje.0.1510251. PMID  15296481.
• Zhang Z, Henzel WJ (октябрь 2004 г.). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления». Белковая наука. 13 (10): 2819–24. Дои:10.1110 / пс. 04682504. ЧВК  2286551. PMID  15340161.
• Эхара Й, Сакураи Д., Цучия Н., Накано К., Танака Й, Ямагути А., Токунага К. (2005). «Ген родственного фоллистатину белка (FRP) экспрессируется в синовиальных тканях при ревматоидном артрите, но его полиморфизм не связан с генетической предрасположенностью». Клиническая и экспериментальная ревматология. 22 (6): 707–12. PMID  15638044.
• Лю С., Ван Л., Ван В., Лин Дж, Хан Дж, Сун Х, Го Х, Сун Р., Ву Q (апрель 2006 г.). «TSC-36 / FRP ингибирует пролиферацию и миграцию клеток гладких мышц сосудов». Экспериментальная и молекулярная патология. 80 (2): 132–40. Дои:10.1016 / j.yexmp.2005.07.005. PMID  16256108.
• Лю Т., Цянь В.Дж., Гриценко М.А., Лагерь Д.Г., Монро М.Э., Мур Р.Дж., Смит Р.Д. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии». Журнал протеомных исследований. 4 (6): 2070–80. Дои:10.1021 / pr0502065. ЧВК  1850943. PMID  16335952.

внешняя ссылка

• Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q62356 (Белок 1, связанный с мышиным фоллистатином) на PDBe-KB.