Флуорескамин - Fluorescamine

Флуорескамин^[1]

Имена
Название ИЮПАК 4'-фенилспиро [2-бензофуран-3,2'-фуран] -1,3'-дион
Другие имена Флурам
Идентификаторы
Количество CAS	38183-12-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	34768
ECHA InfoCard	100.048.904
MeSH	D005450
PubChem CID	37927
UNII	Y6859V58YW Y
ИнЧИ InChI = 1S / C17H10O4 / c18-15-13 (11-6-2-1-3-7-11) 10-20-17 (15) 14-9-5-4-8-12 (14) 16 ( 19) 21-17 / ч 1-10 ч Ключ: ZFKJVJIDPQDDFY-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) C2 = COC3 (C2 = O) C4 = CC = CC = C4C (= O) O3
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС10О4
Молярная масса	278,26 г / моль
Температура плавления	От 153 до 157 ° C (от 307 до 315 ° F, от 426 до 430 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Флуорескамин это спиросоединение сам по себе не флуоресцентный, но реагирует с первичными аминами с образованием высоко флуоресцентных продуктов. Следовательно, он был использован в качестве реагента для обнаружения амины и пептиды.^[2] Можно обнаружить 1–100 мкг белка и меньше 10 мкг белка.^[3][4] Было обнаружено, что этот метод страдает высокими холостыми пробами в результате высокой скорости гидролиза из-за использованной избыточной концентрации. Альтернативные методы основаны на орто-фталевый альдегид (OPA), Реагент Эллмана (ДТНБ) и эпикокконон.

Рекомендации

1. Флурам в Сигма-Олдрич
2. Doetsch, Paul W .; Кэссиди, Джон М .; Маклафлин, Джерри Л. (1980). «Алкалоиды кактусов: XL. Идентификация мескалина и других β-фенэтиламинов в Переския, Перескиопсис и Ислая с использованием конъюгатов флуоресцимина ». Журнал хроматографии А. 189: 79–85. Дои:10.1016 / S0021-9673 (00) 82285-2.
3. Бёлен, Питер; Штейн, Стэнли; Дэйрман, Уоллес; Уденфренд, Сидней (1973). «Флуорометрический анализ белков в нанограммном диапазоне». Архивы биохимии и биофизики. 155 (1): 213–220. Дои:10.1016 / S0003-9861 (73) 80023-2. PMID  4736505.
4. протокол^{[мертвая ссылка ]} к Флуоресцентные зонды