Реагент Фреде - Froehde reagent

В Реагент Фреде используется как простой выборочный тест для предположительного определения алкалоиды, особенно опиоиды, а также другие соединения. Он состоит из смеси молибденовая кислота или соль молибдата, растворенная в горячем, концентрированном серная кислота, который затем капают на тестируемое вещество.

В Министерство юстиции США Способ получения реагента - добавление 100 мл горячей концентрированной (95–98%) серной кислоты к 0,5 г молибдат натрия или молибденовая кислота.[1]

Методика Департамента судебной медицины Вирджинии использует 0,5 г молибдат аммония на 100 мл ЧАС2ТАК4 (конц.)[2]

Для приготовления реагента менее опасным способом можно использовать негретую серную кислоту, но для растворения молибдата необходимо дать 2–4 часа.

Окончательные цвета, произведенные Froehde Reagent с различными веществами
Веществоцвет
АмфетаминНет реакции[3] или красный[4]
КатинонНет реакции[5]
МеткатинонНет реакции[5]
4-MMCНет реакции [5]
3-FMCНет реакции[5]
МДМАЧерный[3]
МетилонЯрко-желтый[5]
МДПВЯрко-желтый[5]
БутилонЖелтый> зеленый[6]
3,4-DMMCСветло-коричневый[6]
Нафироноранжевый[6]
PMAБледно-зеленый[3]
ПММАБледно-зеленый[3]
4-MeO-PCPСветло-желтого[6]
МетоксетаминЖелтый зеленый[6]
3-HO-PCEЧерный[6]
5-MeO-DALTЖелтый[6]
4-AcO-DALTЖелтый> зеленый[6]
4-НО-МЕТЖелтый> зеленый[6]
4-НО-МФТИЖелтый> зеленый[6]
4-AcO-DETЖелтый> Зеленый[6]
AMTЖелтый[6]
5-ITкрасно-коричневый[6]
5-АПБТемно фиолетовый[6]
6-АПБФиолетовый[6]
КамфетаминЗагар> Темно-желтый[6]
МетиопропаминСветло-коричневый[6]
MDAIЗеленый> Черный[6]
5-IAIоранжевый[6]
АллилескалинЗеленый> Черный (быстро)[6]
2С-Т-2Оранжевый> фиолетовый[6]
2C-BЖелтый[2]
2C-PЗеленый[6]
б-метокси-2C-DКрасный[6]
АцетаминофенБледно-голубой[2]
АспиринСеровато-фиолетовый[1] или Синий> Фиолетовый[2]
АлимемазинФиолетовый красный[4]
ХлорфентерминЗеленый[4]
Хлорпромазин HClОчень темно-красный[1][4]
Contac HClУмеренно оливково-коричневый[1]
Диметокси-мет HClОчень желто-зеленый[1]
Дифенгидраминоранжевый[4]
Доксепин HClТемно-красновато-коричневый[1][4]
ДристанГолубовато-зеленый[1]
ЭфедринКоричневый[4]
ЭкседринБриллиантово-синий[1]
Флуразепаморанжевый[4]
ЛСДУмеренный желто-зеленый,[1] Желтый зеленый[4]
БулаваСветло-оливково-желтый[1]
MDA HClЗеленовато-черный[1][4]
МескалинЗеленый, коричневый или светло-желтый[4]
МеперидинСерый[2]
МодафинилТемно-оранжевый / красный[7]
Морфий моногидратТемно-пурпурный[2] Красный[1] > Сланец[2]
Героин HClГлубокий пурпурно-красный[1][4] > Зеленый[2]
ОпиумКоричневато-черный[1][4]
Оксикодон HClСильный желтый[1][2] - синий[4] или зеленый[4]
Кодеин HClОчень темно[1] Зеленый[4] > Красный - Коричневый[2]
ГидроморфонСиний> Фиолетовый[2]
ГидрокодонСвет[2] Желтый[4]
ПентазоцинСиний[2][4]
ПетидинЖелтый[4]
ФеноксиметилпенициллинСиний[2]
ФенилтолоксаминЗеленый[4]
Промазиноранжевый[4]
ПрометазинФиолетовый красный[4]
Пропоксифен HClТемно-серо-красный[1][4] или коричневый[2]
ПропилгексадринФиолетовый красный[4]
СахарЯрко-желтый[1]
Салициловая кислотаФиолетовый красный[4]
ТетрациклинФиолетовый красный[4]
ТиоридазинФиолетовый красный[4]
ГвайфенезинЗеленый с фиолетовыми прожилками[2]
МетапириленФиолетовый[2]
ПириламинФиолетовый[2]
Трифлуоперазиноранжевый[4]
Трифлупромазиноранжевый[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р «Реагенты для цветовых тестов / наборы для предварительной идентификации наркотиков, злоупотребляющих наркотиками» (PDF). Стандарты правоохранительных и исправительных учреждений и программа тестирования. Июль 2000 г.. Получено 2011-07-24.
  2. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р "Руководство по процедурам с контролируемыми веществами" (PDF). Департамент судебной медицины штата Вирджиния. 2013. Архивировано с оригинал (PDF) на 2013-08-13. Получено 2013-08-06.
  3. ^ а б c d EMCDDA (30 марта 2011 г.). EMCDDA Risk Assessment: Report on the Risk Assessment PMMA in the Framework of the Joint Action on New Synthetic Drugs. Издательство "Диктус". п. 54. ISBN  978-3-8433-2695-7. Получено 2012-01-25.
  4. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac "Анализ наркотиков и ядов Кларка". Фармацевтическая пресса. 2011. Дои:10.1080/00450618.2011.620006. ISBN  978-0-85369-711-4. S2CID  71790993.
  5. ^ а б c d е ж Тул К.Е., Фу С., Шиммон Р.Г., Краймен Н. (2012). «Цветовые тесты для предварительной идентификации меткатинона и аналогов меткатинона» (PDF). Журнал Microgram. 9 (1): 27–32.
  6. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш «Цветовые тесты и аналитические трудности с новыми наркотиками, вызывающими злоупотребление» (PDF). Лаборатория криминалистики шерифа округа Джонсон. 2012. Получено 2013-07-16.
  7. ^ «Реакция модафинила с реактивом Фреде и др.». Reagent Tests UK. 13 декабря 2015 г.. Получено 18 декабря 2015.