Гейл Р. Мартин - Gail R. Martin

Гейл Роберта Мартин
Мартин в 2015 году
Родившийся	1944 Бронкс, Нью-Йорк
Национальность	Соединенные Штаты
Альма-матер	Университет Висконсина-Мэдисона, Висконсин (UW- Мэдисон) Калифорнийский университет в Беркли (Калифорнийский университет в Беркли)
Супруг (а)	Дж. Стивен Мартин (м. 1969)
Дети	1 сын
Награды	Член Национальной академии наук США; Иностранный член Королевского общества; Премия Перл Мейстер Грингард; НАПРИМЕР. Медаль Конклина
Научная карьера
Поля	Биология развития
Учреждения	Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF)

Гейл Роберта Мартин (урожденная Цукман, 1944 г.р.) - американский биолог. Почетный профессор кафедры анатомии, Калифорнийский университет в Сан-Франциско. Она известна своей новаторской работой по выделению плюрипотентных стволовых клеток из нормальных эмбрионов, для которой она ввела термин «эмбриональные стволовые клетки ’.^[1] Она также широко известна своей работой над функцией Факторы роста фибробластов (FGF) и их негативные регуляторы у позвоночных органогенез. Она и ее коллеги также внесли ценный вклад в нацеливание на гены технологии.

Личная жизнь и образование

Мартин вырос в Бронксе, штат Нью-Йорк, в семье фармацевта и школьного учителя. Она окончила среднюю школу Джеймса Монро в 1960 году и получила степень бакалавра права. получил степень доктора зоологии в Университете Висконсина, Мэдисон, Висконсин, в 1964 году. Затем она поступила в аспирантуру на факультет молекулярной биологии Калифорнийского университета в Беркли (UCB). Это было неспокойное время, потому что студенческий протест, известный как Движение за свободу слова проходил в том учебном году (1964–65), и Мартин вместе со своими сокурсниками провела много часов в политических дискуссиях и деятельности. Мартин выполняла докторскую работу в лаборатории Гарри Рубина, где выполняла несколько проектов, направленных на выяснение механизмов, контролирующих рост фибробластов in vitro. Она защитила кандидатскую диссертацию. защитил диссертацию в 1971 году. Именно в это время она вышла замуж за Стивена Мартина, британского ученого, который приехал в Беркли для работы над докторской диссертацией в лаборатории Рубина.

Академическая карьера

После завершения учебы в аспирантуре Мартин и ее муж переехали в Лондон. В 1973 году она работала с Мартин Дж. Эванс в Университетский колледж Лондона. Эванс тогда работал с тератокарциномы (тип опухоли), которые представляют интерес, поскольку они содержат плюрипотентные стволовые клетки (известные как эмбриональная карцинома, [EC] клетки), из которых возникают все дифференцированные типы клеток в опухоли. За два года работы в лаборатории Эванса Мартин разработала протокол для выделения и поддержания клеток ЭК в недифференцированном состоянии и для их дифференциации in vitro. Эта работа ^[2] заложили основу для будущего выделения плюрипотентных стволовых клеток из нормальных эмбрионов мыши и человека. В 1976 году Мартин и ее муж вернулись в Беркли, где он занял должность преподавателя в UCB, и она начала год постдокторской работы с Чарльзом Дж. Эпштейном на кафедре педиатрии в UCSF. В течение этого периода она и ее коллеги продемонстрировали, что женские клетки ЕС имеют две активные Х-хромосомы и могут быть использованы для изучения Инактивация Х-хромосомы in vitro.^[3]

В 1976 году Мартин присоединилась к преподавательскому составу UCSF и создала собственную лабораторию, которая проработала до 2012 года. Ее первым крупным достижением было выделение плюрипотентных стволовых клеток из нормальных бластоцист мыши.^[1] Этого также добились Эванс и Кауфман. ^[4] в том же году. Впоследствии, используя сложные генетические методы, которые она помогла внедрить, Мартин и ее коллеги продемонстрировали важность передачи сигналов FGF в развитии многих органов, включая конечности. Лаборатория Мартина также взяла на себя ведущую роль в изучении роли механизмов отрицательной обратной связи в регуляции передачи сигналов FGF в эмбрионе млекопитающих. Эти исследования привели к признанию исключительной чувствительности процессов развития и клеточных биологических процессов даже к небольшим изменениям уровня передачи сигналов FGF.

Во время своей работы в UCSF Мартин работала директором программы для аспирантов по биологии развития (1986-2009). В сотрудничестве с инженером-программистом Джонатаном Скоулзом она также отвечала за разработку базы данных, которая предоставляет описание всех генетически измененных мышей, содержащихся в UCSF. Этот онлайн-ресурс помогает исследователям определить, доступны ли в UCSF мыши, несущие определенные генетические изменения, и выяснить, к кому следует обращаться по поводу возможности их получения. Доступ к этой информации сэкономил исследователям значительное время и деньги на приобретение моделей мышей для своих исследований и стал стимулом для сотрудничества между исследователями.

Почести

Мартин получил множество наград, включая премию факультета исследований Американского онкологического общества (1979–83), Guggenheim Fellowship (1991–92), Медаль Эдвина Гранта Конклина от Общество биологии развития (2002),^[5] то Премия Перл Мейстер Грингард (Университет Рокфеллера), сореципиенты: Беатрис Минц и Элизабет Робертсон (2007), и Премия FASEB за выдающиеся достижения в области науки (2011).

Она получила почетную степень доктора наук (DSc [Med]) Университетского колледжа Лондона (2011). Она прочитала множество специальных лекций, в том числе мемориальную лекцию Джорджа Брамли-младшего (Университет Дьюка) в 2006 году, исследовательскую лекцию для факультета UCSF (2008) и лекцию Дам Энн Макларен Мемориальная лекция (Национальная сеть стволовых клеток Великобритании), Йорк, Англия (2011). Она занимала пост президента Общества биологии развития (2006-2007),^[6] и был избран членом Американская академия искусств и наук (1991) член Национальная академия наук США (Раздел 22, Клеточная биология и биология развития) (2002) и иностранный член, Королевское общество (2015) ^[7]

Избранные публикации

• Мартин Г. Р., Эванс М. Дж. (1975). «Дифференциация клональных линий клеток тератокарциномы: формирование эмбриоидных телец in vitro». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 72 (4): 1441–1445. Дои:10.1073 / pnas.72.4.1441. ЧВК  432551. PMID  1055416.
• Martin G.R .; Эпштейн C.J .; Travis B .; Tucker G .; Яцив С .; Мартин Д.В. Jr .; Клифт С .; Коэн С. (1978). «Инактивация Х-хромосомы при дифференцировке стволовых клеток женской тератокарциномы in vitro». Природа. 271 (5643): 329–333. Дои:10.1038 / 271329a0. PMID  563984. S2CID  4156737.
• Мартин Г. (1981). «Выделение плюрипотентной клеточной линии из ранних эмбрионов мыши, культивированных в среде, кондиционированной стволовыми клетками тератокарциномы». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 78 (12): 7634–7638. Дои:10.1073 / pnas.78.12.7634. ЧВК  349323. PMID  6950406.
• Джойнер А.Л .; Корнберг Т .; Coleman K .; Cox D .; Мартин Г. (1985). «Экспрессия во время эмбриогенеза мышиного гена, гомологичного внедренному гену дрозофилы». Клетка. 43: 29–37. Дои:10.1016/0092-8674(85)90009-1. PMID  2416459. S2CID  205018993.
• Замок L.F .; Такаги Н .; Мартин Г. (1987). «Метилирование гена Hprt на неактивной X происходит после инактивации хромосомы». Клетка. 48: 39–46. Дои:10.1016/0092-8674(87)90353-9. PMID  3791414. S2CID  24732856.
• Frohman M.A .; Даш М.К .; Мартин Г. (1988). «Быстрое получение полноразмерных кДНК из редких транскриптов путем амплификации с использованием одного ген-специфического олигонуклеотидного праймера». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 85 (23): 8998–9002. Дои:10.1073 / пнас.85.23.8998. ЧВК  282649. PMID  2461560.
• Niswander L .; Пощекотать C .; Vogel A .; Стенд I .; Мартин Г. (1993). «FGF- * заменяет апикальный эктодермальный гребень и направляет рост и формирование рисунка конечности». Клетка. 75 (3): 579–587. Дои:10.1016/0092-8674(93)90391-3. PMID  8221896. S2CID  27128022.
• Hébert J. M .; Розенквист Т .; Götz J .; Мартин Г. (1994). «FGF * как регулятор цикла роста волос: данные о целевых и спонтанных мутациях». Клетка. 78 (6): 1017–1025. Дои:10.1016/0092-8674(94)90276-3. PMID  7923352. S2CID  44491318.
• Coucouvanis E .; Мартин Г. (Октябрь 1995 г.). «(* Сигналы на смерть и выживание: двухступенчатый механизм кавитации в эмбрионе позвоночного». Клетка. 83 (2): 279–287. Дои:10.1016/0092-8674(95)90169-8. PMID  7585945. S2CID  15590201.
• Crossley P.H .; Мартинес С .; Мартин Г. (1996). «Развитие среднего мозга, индуцированное FGF * у куриного эмбриона». Природа. 380 (6569): 66–68. Дои:10.1038 / 380066a0. PMID  8598907. S2CID  4315698.
• Neubüser A .; Peters H .; Balling R .; Мартин Г. (1997). «Антагонистические взаимодействия между сигнальными путями FGF и BMP: механизм позиционирования участков образования зубов». Клетка. 90 (2): 247–255. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80333-5. PMID  9244299. S2CID  16212149.
• Левандоски М .; Мартин Г. (1997). «Cre-опосредованная потеря хромосом у мышей». Природа Генетика. 17 (2): 223–225. Дои:10.1038 / ng1097-223. PMID  9326948. S2CID  21246822.
• Мейерс E.N .; Левандоски М .; Мартин Г. (1998). «Серия мутантных аллелей Fgf *, созданная Cre- и Flp-опосредованной рекомбинацией». Природа Генетика. 18 (2): 136–141. Дои:10.1038 / ng0298-136. PMID  9462741. S2CID  2123397.
• Minowada G .; Джарвис Л. А .; Chi C. L .; Neubüser A .; Sun X .; Hacohen N .; Краснов М. А .; Мартин Г. (1999). «Гены ростков позвоночных индуцируются передачей сигналов FGF и могут вызывать хондродисплазию при сверхэкспрессии». Разработка. 126 (20): 4465–4475. PMID  10498682.
• Трамп А., Депью М. Дж., Рубенштейн Дж. Л. Р., Бишоп Дж. М., Мартин Г. Р. (1999). «Cre-опосредованная инактивация гена демонстрирует, что FGF * необходим для выживания клеток и формирования паттерна первой жаберной дуги». Genes Dev. 13 (23): 3136–3148. Дои:10.1101 / gad.13.23.3136. ЧВК  317178. PMID  10601039.
• Sun X .; Mariani F .; Мартин Г. (2002). «Функции передачи сигналов FGF от апикального эктодермального гребня в развитии конечностей». Природа. 418 (6897): 501–508. Дои:10.1038 / природа00902. PMID  12152071. S2CID  4409248.
• Shim K .; Миновада Дж. Колинг; Мартин Г. (2005). «Sprouty * - ген глухоты у мышей, регулирует судьбу клеток в слуховом сенсорном эпителии, антагонизируя передачу сигналов FGF». Dev. Клетка. 8 (4): 553–564. Дои:10.1016 / j.devcel.2005.02.009. PMID  15809037.
• Кляйн О.Д .; Minowada G .; Петеркова Р .; Кангас А .; Ю. Б.Д .; Лесот H .; Петерка М .; Jernvall J .; Мартин Г. (2006). «Гены ростков контролируют развитие диастемных зубов посредством двунаправленного антагонизма эпителиально-мезенхимальной передачи сигналов FGF». Dev. Клетка. 11 (2): 181–190. Дои:10.1016 / j.devcel.2006.05.014. ЧВК  2847684. PMID  16890158.
• Metzger R.J .; Кляйн О.Д .; Martin G.R .; Краснов М.А. (2008). «Программа ветвления развития легких мыши». Природа. 453 (7196): 745–750. Дои:10.1038 / природа07005. ЧВК  2892995. PMID  18463632.
• Tang N .; Маршалл В .; McMahon M .; Metzger R. J .; Мартин Г. (2011). «Контроль угла митотического веретена посредством регулируемого RAS пути ERK1 / * определяет форму трубки легкого». Наука. 333 (6040): 342–345. Дои:10.1126 / science.1204831. ЧВК  4260627. PMID  21764747.

дальнейшее чтение

• Торасса Улисс, 2001, «Профиль: Гейл Мартин, ученый UCSF открыла дверь; исследования были основаны на ее основополагающей работе 20 лет назад», в SFGATE, 10 августа 2001 г., см. [1], по состоянию на 26 февраля 2015 г.
• Исследование стволовых клеток - возможные решения, практические проблемы

Рекомендации

1. Мартин Дж. (Декабрь 1981 г.). «Выделение плюрипотентной клеточной линии из ранних эмбрионов мыши, культивированных в среде, кондиционированной стволовыми клетками тератокарциномы». Proc Natl Acad Sci USA. 78 (12): 7634–8. Дои:10.1073 / pnas.78.12.7634. ЧВК  349323. PMID  6950406.
2. Мартин, Г. и Эванс М.Дж. (1975). «Дифференциация клональных линий клеток тератокарциномы: формирование эмбриоидных телец in vitro». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 72 (4): 1441–1445. Дои:10.1073 / pnas.72.4.1441. ЧВК  432551. PMID  1055416.
3. Мартин, Г.Р., Эпштейн, К.Дж., Трэвис, Б., Такер, Г., Яцив, С., Мартин, Д.У., мл., Клифт, С., Коэн, С. (26 января 1978 г.). «Инактивация Х-хромосомы при дифференцировке стволовых клеток женской тератокарциномы in vitro». Природа. 271 (5643): 329–333. Дои:10.1038 / 271329a0. PMID  563984. S2CID  4156737.
4. Эванс, М.Дж .; Кауфман М. (9 июля 1981 г.). «Создание в культуре плюрипотенциальных клеток из эмбрионов мыши». Природа. 292 (5819): 154–156. Дои:10.1038 / 292154a0. PMID  7242681. S2CID  4256553.
5. "Медаль Эдвина Гранта Конклина". Общество биологии развития.
6. «Общество биологии развития».
7. "Гейл Р. Рартин, иностранный член Королевского общества".