Франк Ульманн - Frank Uhlmann

Франк Ульманн
Фрэнк Ульманн FRS.jpg
Фрэнк Ульманн в 2015 году, портрет через Королевское общество
Альма-матерТюбингенский университет (Кандидат наук)
Награды
Научная карьера
Поля
Учреждения
ТезисВосстановление и характеристика человеческого фактора репликации C  (1997)
Интернет сайткрик.ac.Великобритания/исследование/ а-я-исследователи/ исследователи-т-у/ Франк-Ульманн

Франк Ульманн ФРС[1] является лидером группы в Институт Фрэнсиса Крика В Лондоне.[6][7][8][9][10][11][12]

Образование

Ульманн получил образование в Тюбингенский университет где в 1997 году получил степень доктора философии.[4][13] Во время учебы в аспирантуре он работал с Джерард Гурвиц на Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке.[14][15][16]

Карьера

После получения докторской степени Ульманн перешел в НИИ молекулярной патологии в Вене для постдокторское исследование с Ким Нэсмит. В 2000 году он основал лабораторию в Императорский фонд исследования рака (ныне Cancer Research UK)[17] в Лондоне, который в конечном итоге стал частью Института Фрэнсиса Крика.[16]

Награды и награды

Ульманн был избран Член Королевского общества (FRS) 2015 г.. Его свидетельство об избрании гласит:

Открытие Фрэнка Ульмана с Нэсмит из 'отделить ', протеаза который разрывает связи между сестринские хроматиды для запуска анафаза является ключевым вкладом в наше понимание клеточный цикл. Он внес большой вклад в наше понимание механизмов сцепления сестринских хроматид и их отношения к регуляции клеточного цикла. Он создал первую хромосома карты белков, участвующих в упаковка и сегрегация хромосом. Он показал, что дрожжи когезины накапливаются в местах схождения транскрипция отличные от сайтов, где связываются их факторы нагрузки, очевидно, отражая взаимодействие с аппаратом транскрипции; и что факторы загрузки когезина рекрутируются в определенные хромосомные участки через взаимодействие с комплекс ремоделирования нуклеосом Rsc. Он идентифицировал гены, необходимые для установления сплоченности, и показал, что один из них, EcoI, ацетилаты когезин во время Репликация ДНК, тем самым закрепляя его на ДНК, и его исследования связи между регуляцией когезии и клеточным циклом показали, что, помимо расщепления когезина, сепараза способствует митотический выход путем активации Cdc14 фосфатаза протеазно-независимым образом.[1]

В 2006 году Ульманн был также избран членом Европейская организация молекулярной биологии (EMBO)[2] и наградил Золотая медаль EMBO.[5][3]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Доктор Франк Ульманн, FRS: руководитель группы, Институт Фрэнсиса Крика». Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 2 мая 2015 г.
  2. ^ а б "Карманный справочник EMBO" (PDF). Европейская организация молекулярной биологии. Архивировано из оригинал 16 марта 2015 г.
  3. ^ а б Ульманн, Ф. (2007). "Каков ваш анализ сцепления сестринских хроматид?". Журнал EMBO. 26 (22): 4609–4618. Дои:10.1038 / sj.emboj.7601898. ЧВК  2080813. PMID  17962808.
  4. ^ а б "Франк Ульманн: Механизм и контроль хромосомной сегрегации". Институт Крика. Архивировано из оригинал 24 мая 2015 г.
  5. ^ а б "Фрэнк Ульманн из Лондонского научно-исследовательского института получает золото EMBO.'". EMBO. Архивировано из оригинал 14 апреля 2015 г.
  6. ^ Публикации Фрэнка Ульмана индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  7. ^ Uhlmann, F; Lottspeich, F; Нэсмит, К. (1999). «Разделению сестринских хроматид в начале анафазы способствует расщепление субъединицы когезина Scc1». Природа. 400 (6739): 37–42. Bibcode:1999Натура 400 ... 37U. Дои:10.1038/21831. PMID  10403247.
  8. ^ Ульманн, Ф; Верник, Д; Poupart, M. A .; Кунин, Э.В.; Нэсмит, К. (2000). «Расщепление когезина сепарином протеазой клана CD запускает анафазу у дрожжей». Клетка. 103 (3): 375–86. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 00130-6. PMID  11081625.
  9. ^ Тот, А; Ciosk, R; Ульманн, Ф; Галова, М; Schleiffer, A; Нэсмит, К. (1999). «Когезиновому комплексу дрожжей требуется консервативный белок Eco1p (Ctf7), чтобы установить сцепление между сестринскими хроматидами во время репликации ДНК». Гены и развитие. 13 (3): 320–33. Дои:10.1101 / gad.13.3.320. ЧВК  316435. PMID  9990856.
  10. ^ Нэсмит, К.; Peters, J.M .; Ульманн, Ф (2000). «Расщепление хромосомы: Разрыв связей, связывающих сестринские хроматиды». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 288 (5470): 1379–85. Bibcode:2000Sci ... 288.1379N. Дои:10.1126 / science.288.5470.1379. PMID  10827941.
  11. ^ Годфри, М; Куйльман, Т; Ульманн, Ф (2015). «Дефосфорилирование Nur1 дает положительную обратную связь для активации фосфатазы выхода из митоза у почкующихся дрожжей». PLOS Genetics. 11 (1): e1004907. Дои:10.1371 / journal.pgen.1004907. ЧВК  4287440. PMID  25569132. открытый доступ
  12. ^ Cheng, T. M .; Heeger, S; Chaleil, R.A .; Мэтьюз, N; Стюарт, А; Райт, Дж; Lim, C; Bates, P. A .; Ульманн, Ф (2015). «Простая биофизическая модель имитирует конденсацию хромосом почкующихся дрожжей». eLife. 4: e05565. Дои:10.7554 / eLife.05565. ЧВК  4413874. PMID  25922992. открытый доступ
  13. ^ Ульманн, Франк (1997). Восстановление и характеристика человеческого фактора репликации C (Кандидатская диссертация). Тюбингенский университет. OCLC  51443586.
  14. ^ Uhlmann, F; Гиббс, Е; Цай, Дж; О'Доннелл, М; Гурвиц, Дж (1997). «Идентификация областей в четырех малых субъединицах фактора репликации C человека, необходимых для образования комплекса и репликации ДНК». Журнал биологической химии. 272 (15): 10065–71. Дои:10.1074 / jbc.272.15.10065. PMID  9092550.
  15. ^ Uhlmann, F; Цай, Дж; Флорес-Розас, H; Dean, F. B .; Финкельштейн, Дж; О'Доннелл, М; Гурвиц, Дж (1996). «Восстановление человеческого фактора репликации C из пяти субъединиц in vitro». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (13): 6521–6. Bibcode:1996PNAS ... 93.6521U. Дои:10.1073 / пнас.93.13.6521. ЧВК  39056. PMID  8692848.
  16. ^ а б "Биография Фрэнка Ульмана". Лондон: Институт Фрэнсиса Крика. Архивировано из оригинал 25 мая 2015 г.
  17. ^ «Фрэнк Ульманн: Понимание того, как делятся клетки». Cancer Research UK. Архивировано из оригинал 27 мая 2015 г.