Ганодерма сидячая - Ganoderma sessile - Wikipedia

Ганодерма сидячая
Ganoderma.sessile.pgharvey.jpg
Научная классификация
Королевство:
Разделение:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Род:
Разновидность:
Г. сидячий
Биномиальное имя
Ганодерма сидячая
Murrill (1902)
Синонимы

Fomes sessilis (Муррилл) Сакк. & D. Sacc.

Полипор сидячий (Муррилл) Ллойд

Ganoderma subperforatum Аткинсон

Ганодерма сидячая это разновидность полипор грибок в Ganodermataceae семья. Этот грибок древесной гнили обычно встречается в восточной части Северной Америки и ассоциируется с уменьшением или гибелью лиственных пород. В отношении этого гриба существует таксономическая неопределенность с момента его ограничения в 1902 году.[1]

Таксономия и история

Г. сидячий базидиокарпий
Г. сидячий хламидоспоры, окрашенные лактофеноловым хлопковым синим

Муррилл описал 17 новых Ганодерма виды в его трактатах о полипах Северной Америки, в том числе, например, G. oregonense, G. сидячий, G. tsugae, G. tuberculosum и G. zonatum. Наиболее примечательным и противоречивым была типизация Ганодерма сидячая, который был описан из различных лиственных пород только в США.[2][1] Специфический эпитет «сидячий» происходит от сидячих или лишенных типичных стеблей этого вида, когда он растет в естественных условиях. Ганодерма сидячая отличается приземистым плодоношением, обычным для древесных субстратов и иногда с уменьшенной, эксцентричной или «лишенной» ножки.[2][1] В 1908 году Аткинсон считал Г. цугае и Г. сидячий как синонимы G. lucidum, но возвел виды G. subperforatum из единственной коллекции в Огайо на основании наличия «гладких» спор.[3] Хотя он не узнал род Ганодерма, а скорее сохранили таксоны в роде Полипор, Оверхолтс согласился с Аткинсоном и рассмотрел Г. сидячий как синоним европейского G. lucidum .[4]

В отчете 1920 г. о Polyporaceae Северной Америки Муррилл признал, что Г. сидячий был тесно связан с европейским G. lucidum .[5] Трудно определить, была ли эта уступка результатом политической проверки или научного фонда из-за того, что Мюррилл сохранил это имя в более поздней публикации. [6] и единый гербарный сбор в 1926 г. (www.mycoportal.org ).

Примерно десять лет спустя Хэддоу считал Г. сидячий уникальный таксон, но предложил G. subperforatum был синонимом Г. сидячий, на основе «гладких» спор, которые легли в основу G. subperforatum когда ранее был установлен Аткинсоном в 1931 году.[7] До этого момента все идентификации Ганодерма Таксоны были основаны на морфологии плодового тела, географии, хозяине и признаках спор.

В 1948 году, а затем в 1965 году в него были внесены поправки, Ноблз охарактеризовал культурные характеристики многочисленных лесных гименомицетов, включая Ганодерма таксоны.[8][9] Ее работа заложила основу для культурной идентификации этой группы грибов.[9] Дворяне признали, что существуют различия в культурных характеристиках между G. oregonense, G. сидячий, и Г. цугае .[9][8] Хотя дворяне признали G. lucidum в своей публикации 1948 года в качестве правильного названия таксона из североамериканских изолятов, которые производят множество широкояйцевидных до удлиненных хламидоспор (12,0-21,0 x 7,5-10,5 мкм), она исправила это неправильное название в 1968 году, изменив название на Г. сидячий .[9] Уточняя дальнейшие пояснения, Базалло и Райт и Стеяерт соглашаются с различием Хаддоу между G. lucidum и Г. сидячий на основе «гладких» спор, но они являются синонимами Г. сидячий с G. Resinaceum, ранее описанный европейский таксон.[10][11] Позже Адаскавег и Гилбертсон продемонстрировали сходство в морфологии культур и что вегетативная совместимость была успешной между североамериканским таксоном, признанным как «G. lucidum ’ и европейский G. Resinaceum [12].

В монографии North American Polypores, написанной в 1986 году, которая до сих пор является единственным исчерпывающим трактатом по этой группе грибов, уникальным для Северной Америки, авторы Гилбертсон и Риварден не признают Г. сидячий, а скорее узнают пять следующих молочных видов, присутствующих в США: Г. колоссум (Пт.) К.Ф. Бейкер (текущее имя: Томофаг колосс (Фр.) Меррилл), G. curtisii, G. lucidum., G. oregonense, и Г. цугае [13]. Они считали Г. сидячий наряду с другими синонимами лактатных видов с G. lucidum, и в комментариях под G. lucidum они обсуждают таксономический хаос этого особого комплекса видов и оставляют его в некоторой степени неразрешенным.

Молекулярная таксономия

«Гладкие» базидиоспоры Г. сидячий при 100-кратном увеличении

В мультилокусной филогении авторы выявили, что глобальное разнообразие лаккат Ганодерма виды включали три широко поддерживаемые основные линии, которые разделяли G. oregonense / G. цуга из G. zonatum и из Г. curtisii / Г. сидячий, и эти линии не были связаны с географическим разделением.[14] Эти результаты согласуются с некоторыми из более ранних работ, в которых основное внимание уделялось морфологии, географии и предпочтениям хозяев, показывающих генетическое родство G. Resinaceum и Г. сидячий, но со статистической поддержкой, разделяющей европейские и североамериканские таксоны.[14] Также, Ganoderma curtisii и Г. сидячий были разделены с высоким уровнем статистической поддержки, хотя не было достаточно информации, чтобы сказать, что они принадлежат к разным линиям. Наконец, Г. сидячий не была сестрой G. lucidum. Филогения поддерживала Г. цугае и G. oregonense как родственные таксоны европейскому таксону G. lucdium sensu stricto.[14]

Г. сидячий плодовое тело у основания Quercus shumardii

Описание

Плодовые тела однолетние и сидячие (без ножки) или ложноположительные (очень мелкая ножка). Обнаружены плодовые тела на стволах или корневищах живых или мертвых деревьев лиственных пород. Очень распространенный таксон, встречающийся практически в каждом штате к востоку от Скалистых гор в Соединенных Штатах. Зрелые плодовые тела лаковые, красновато-коричневые, часто со сморщенными краями в сухом виде. Плодовые тела полковидные, если на пнях, или наложенные друг на друга гроздья веерообразных (веерообразных) плодовых тел, если растут из подземных корней, и имеют размер 3-20 см в диаметре. Гимений белый, синяк коричневый и пороид с порами неправильной формы, форма которых может варьироваться от круглой до угловатой. Ткань контекста кремового цвета, может быть от тонкой до толстой и в среднем такой же длины, как трубки. Черные смолистые отложения никогда не встречаются в контекстной ткани, но часто встречаются концентрические зоны. Споры кажутся «гладкими» или почти гладкими из-за тонких (тонких) эхинуляций эндоспория, которые могут отличать их от других распространенных восточно-североамериканских видов, таких как Ganoderma curtisii (Берк.) Муррилл. Хламидоспоры эллиптической формы от обратнояйцевидных до обпиризованных, образующихся в вегетативном мицелии и широко распространенных в культурах.[1][9][14]

Использует

Веками лаккат (лакированный или полированный) Ганодерма виды использовались в качестве традиционной медицины во многих частях Азии. Эти виды часто ошибочно маркируются как G. lucidum ', хотя генетическое тестирование показало, что это несколько видов, таких как Г. линчжи, Г. multipileum, и G. sichuanense [15][16] Исследования были проведены на азиатских видах, но имеется ограниченная информация о лечебных свойствах североамериканского лакката. Ганодерма разновидность; хотя он часто используется для приготовления чая, как и культурные азиатские виды. Ганодерма сидячая является наиболее распространенным видом в восточной части Северной Америки и, вероятно, является видом, который многие использовали в медицинских целях в Соединенных Штатах.

Рекомендации

  1. ^ а б c d Murrill, W. A. ​​1902. Polyporaceae Северной Америки, род I Ганодерма. Бык. Торри Бот. Клуб 29: 599-608.
  2. ^ а б Murrill, W. A. ​​1908. Agaricales (Polyporaceae). Северный амер. Флора 9: 73-131.
  3. ^ Аткинсон, Г.Ф. 1908 г. Полипор люцидный Лейс и некоторые его союзники из Европы и Северной Америки. Ботанический вестник 46: 321-338.
  4. ^ Оверхолтс, Л. О. 1915. Сравнительные исследования Polyporaceae. Анналы Ботанического сада Миссури 2: 667-730.
  5. ^ Муррилл, У. А. (1920). «Исправления и дополнения к полипор умеренной Северной Америки». Микология. 12 (1): 6–24. Дои:10.2307/3753482. JSTOR  3753482.
  6. ^ Муррилл, У. А. (1922). «Указатель иллюстраций грибов, XXIII-XXXIII». Микология. 14 (6): 332–334. Дои:10.2307/3753081. JSTOR  3753081.
  7. ^ Хаддоу, В. Р. (1931). "Исследования в Ганодерма". Журнал дендрария Арнольда. 12: 25–46.
  8. ^ а б Дворянин, М. К. 1948. Исследования по лесной патологии. IV. Идентификация культур древесно-гниющих грибов. Может. J. Res. 26: 281-431.
  9. ^ а б c d е Дворянин, М. К. 1965. Идентификация культур древесных гименомицетов. Канадский журнал ботаники 43: 1097-1139.
  10. ^ Баззало М. Э. и Райт Дж. Э. 1982. Исследование аргентинских видов Ганодерма lucidum Сложный. Микотаксон 16: 293-325.
  11. ^ Steyaert, Р. Л. 1980. Исследование некоторых Ганодерма Разновидность. Бык. du Jardin Bot. Nat. de Belgique / Bull. ван де Нат. Plantentuin van Blegie 50: 135-186.
  12. ^ Адаскавег, Дж. Э., и Гилбертсон, Р. Л. 1986. Культурные исследования и генетика сексуальности Ganoderma lucidum и Г. цугае в отношении таксономии G. lucidum сложный. Mycologia: 694-705.
  13. ^ Гилбертсон Р. и Риварден Л. 1986. North American Polypores, vol. 1. Abortiporus to Lindteria, Fungiflora, Осло. 443 стр., 1987. Полипоры Северной Америки 2.
  14. ^ а б c d Zhou, L.W .; Cao, Y .; Wu, S. H .; Vlasak, J .; Li, D. W .; Ли, М. Дж .; Дай, Ю. С. (2015). "Глобальное разнообразие Ganoderma lucidum комплекс (Ganodermataceae, Polyporales), выведенный из морфологии и многолокационной филогении ". Фитохимия. 114: 7–15. Дои:10.1016 / j.phytochem.2014.09.023. PMID  25453909.
  15. ^ Hennicke, F., Z. Cheikh-Ali, T. Liebisch, J.G. Maciá-Vicente, H.B. Боде и М. Пипенбринг. 2016. Отличие коммерчески выращиваемой Ganoderma lucidum от Ganoderma lingzhi из Европы и Восточной Азии на основе морфологии, молекулярной филогении и профилей тритерпеновой кислоты. Фитохимия 127: 29–37.
  16. ^ Hapuarachchi, K., T. Wen, C. Deng, J. Kang и K. Hyde. 2015. «Очерки микосферы 1: Таксономическая путаница в комплексе видов Ganoderma lucidum». Микосфера 6: 542–559.

внешняя ссылка