Germabenzene - Germabenzene

Germabenzene
Имена
	Предпочтительное название IUPAC Germine
	Другие имена Германабензол; Гермин; Германин
Идентификаторы
Количество CAS	75920-32-0 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	16739132 ;
PubChem CID	20056561;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00560194 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C5H6Ge / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-6H Ключ: ISOSVXOWIXXPIQ-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки [H] [Ge] 1C = CC = CC = 1;
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС6Ge
Молярная масса	138.733 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Germabenzene (C₅ЧАС₆Ge) является родительским представителем группы химические соединения содержащие в своей молекулярной структуре бензол кольцо с углерод атом заменен на германий атом. Сам гермабензол изучен теоретически,^[1] и синтезирован с объемной 2,4,6-трис [бис (триметилсилил) метил] фенильной или Tbt группой.^[2] Также стабильный нафталин производные действительно существуют в лаборатории, такие как 2-германафталинсодержащее вещество, представленное ниже.^[3] Связь германия с углеродом в этом соединении защищена от потенциальных реагентов группой Tbt. Это соединение ароматный как и другой группа углерода представители силабензол и станнабензол.

Стабильное производное 2-германафталина

Смотрите также

6-членные ароматические кольца с заменой одного атома углерода другой группой: борабензол, силабензол, гермабензол, станнабензол, пиридин, фосфор, арсабензол, бисмабензол, пирилий, тиопирилий, селенопирилий, теллуропирилий

Рекомендации

^ Ebrahimi, A. A .; Ghiasi, R .; Фороутан-Нежад, К. (2010). «Топологические характеристики критических точек кольца и ароматичность гетеро-бензолов групп IIIa – VIa». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА. 941 (1–3): 47–52. Дои:10.1016 / j.theochem.2009.10.038.
^ Наката, Норио; Такеда, Нобухиро; Токито, Норихиро (01.06.2002). «Синтез и свойства первого стабильного гермабензола». Журнал Американского химического общества. 124 (24): 6914–6920. Дои:10.1021 / ja0262941. ISSN 0002-7863.
^ Nakata, N .; Takeda, N .; Токито, Н. (2001). «Синтез и структура кинетически стабилизированного 2-германафталина: первое стабильное нейтральное гермоароматическое соединение». Металлоорганические соединения. 20 (26): 5507–5509. Дои:10.1021 / om010881y.

[1] Ebrahimi, A. A .; Ghiasi, R .; Фороутан-Нежад, К. (2010). «Топологические характеристики критических точек кольца и ароматичность гетеро-бензолов групп IIIa – VIa». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА. 941 (1–3): 47–52. Дои:10.1016 / j.theochem.2009.10.038.

[2] Наката, Норио; Такеда, Нобухиро; Токито, Норихиро (01.06.2002). «Синтез и свойства первого стабильного гермабензола». Журнал Американского химического общества. 124 (24): 6914–6920. Дои:10.1021 / ja0262941. ISSN 0002-7863.

[3] Nakata, N .; Takeda, N .; Токито, Н. (2001). «Синтез и структура кинетически стабилизированного 2-германафталина: первое стабильное нейтральное гермоароматическое соединение». Металлоорганические соединения. 20 (26): 5507–5509. Дои:10.1021 / om010881y.

[1]

[2]

[3]