Gyrinicola batrachiensis - Gyrinicola batrachiensis

Gyrinicola batrachiensis
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Подкласс:
Заказ:
Семья:
Род:
Разновидность:
Г. batrachiensis
Биномиальное имя
Gyrinicola batrachiensis
(Уолтон, 1929 г.)

Gyrinicola batrachiensis находятся нематода паразиты которые являются членами отряда Oxyurida. Члены этого ордена также известны как острицы.[1] Эти организмы - нематоды, питающиеся микрочастицами в кишечнике позвоночных и беспозвоночных. Oxyurida далее делится на два суперсемейства: Oxyuroidea и Thelastomatoidea, которые паразитируют у позвоночных и беспозвоночных соответственно. Oxyuroidea состоит из трех семейств: Pharyngodonidae; паразиты травоядных позвоночных, а также Oxyuridae и Heteroxynematidae; паразиты млекопитающих и некоторых птиц.

Жизненный цикл Г. batrachiensis вообще простой и прямой. Взрослые черви живут в задней кишке водной личиночной стадии или головастика ануран хозяин. Самки этого вида откладывают два типа яиц: яйца с толстой оболочкой и яйца с тонкой оболочкой, которые откладываются в отдельных матках. Откладываемые самками яйца попадают в окружающую среду через фекалии хозяев. Передача происходит, когда инфекционные яйца попадают в организм другого хозяина. Г. batrachiensis является уникальным в том смысле, что он производит два разных типа яиц для воспроизводства и что паразит встречается только на стадии головастика своего хозяина.[2]


Размножение и развитие

Члены отряда Оксюриды строго соблюдают моноксенный (один хозяин). Самки обычно откладывают яйца с толстой скорлупой и субполярным крышка. У некоторых видов, в том числе Gyrinicola batrachiensis, яйца откладываются на ранней стадии развития и достигают инфекционной стадии только после прохождения через фекалии хозяина. Другой отличительной чертой оксиуриоидов является производство двух типов яиц дидельфической самкой, явление, известное как поэцилогония. Соответственно, у некоторых оксиурид встречаются два типа самок (поэцилогиния). Одна самка лежитзародыш яйца с толстой скорлупой, которые участвуют в стадии передачи. Эти яйца затем развиваются до третьей стадии в окружающей среде. Другая самка производит яйца с тонкой скорлупой, которые содержат развитые личинки, которые развивают эмбрион. в утробе. Эти яйца используются для аутоинфекция. В Г. batrachiensis, самки червей, как правило, дидельфны, обладая репродуктивным трактом с двумя отдельными ветвями, что позволяет производить яйца каждого вида. Яйца с толстой скорлупой выйдут из спинной рог матка, а тонкостенные вылезут из вентральный Рог.[3][4] Производство двух разных видов яиц дает Г. batrachiensis преимущество, когда дело доходит до колонизации. Как уже объяснялось, яйца с твердой скорлупой выводятся с фекалиями и способствуют колонизации других хозяев. Яйца с тонкой скорлупой затем зарождаются в исходном хозяине, чтобы сохранить колонизацию этого хозяина. Таким образом, Г. batrachiensis удается как распространять свое присутствие в окружающей среде, так и поддерживать все свои колонии.

У этого удивительно умного паразита есть и другие репродуктивные приспособления, которые помогают ему колонизировать. Гаплодиплоидия, в котором неоплодотворенные яйца дают начало самцам, а оплодотворенные яйца дают начало самкам, также встречается в отряде. Это позволяет одной самке успешно колонизировать хозяина партеногенетически рожает сыновей, с которыми она может потом спариваться, чтобы произвести больше потомства.[4] Кроме того, одной из альтернатив гаплодиплоидному методу размножения этих нематод является размножение апомиктик Thelytoky. С помощью этого метода взрослые самки партогенетически создают потомство самок, а самцов не существует. Таким образом, самки нематод монодельфны. В этом состоянии, что обычно не характерно для Г. batrachiensis, у них есть единственная матка, которая производит экологически устойчивые яйца с толстой оболочкой, которые затем сбрасываются с хозяина. Этот способ размножения встречается только у некоторых хозяев, таких как Anaxyrus (= Bufo) американский. Предполагается, что резкое различие в каждой репродуктивной стратегии может быть адаптивной реакцией на жизненные циклы разных видов хозяев, а также на географическое положение.[5]

Как правило, у отдельной самки преобладает один тип яиц. Кроме того, этот вид использует чередование поколений. Те самки, которые рождаются из яиц с тонкой скорлупой, производят в основном яйца с толстой скорлупой. Это обеспечивает баланс между толстыми и тонкими яйцами с скорлупой для оптимизации колонизации.[1] Оксиуриды, как правило, используют в своих интересах удивительную способность самок к колонизации. Отдельная самка может колонизировать хозяина, если она сможет протянуть достаточно долго, чтобы спариваться и производить потомство с партогенетически рожденными сыновьями. Есть свидетельства того, что у этих видов происходит спаривание матери и сына.[6]

Яйца с толстой скорлупой являются этапом передачи и распространения Г. batrachiensis. После развития они откладываются в кишечнике головастика и проходят через кал. Этим яйцам требуется около недели для достижения инфекционной стадии, и они не вылупляются, пока их не проглотит хозяин. Замечено, что некоторые яйца этого типа остаются заразными в окружающей среде в течение зимы. Они также, вероятно, участвуют в распространении Г. batrachiensis от одного пруда к другому способствуют птицы, такие как цапли, которые питаются головастиками. Черви, которые развились из яиц с толстой скорлупой внутри головастиков, скорее всего, перевариваются птицей, однако неповрежденные яйца проходят через кишечник и передаются в новую среду через кал.[2]

Яйца с тонкой скорлупой, которые являются аутоинфекционными, вылупляются и развиваются в организме хозяина. Их нельзя найти в фекалиях головастиков, и они очень короткое время выживают за пределами хозяина.[2]

С помощью экспериментальных данных было определено, что личинки у инфицированных головастиков должны были развиться из аутоинфекционных яиц с тонкой скорлупой, отложенных интродуцированными самками.[2] Из этой информации мы можем с относительной уверенностью заключить, что Г. batrachiensis производство двух типов яиц дает максимальный шанс на выживание для вида. Аутоинфекционные яйца с тонкой скорлупой гарантируют, что будущие поколения нематод будут жить внутри существующего хозяина и его потомства, а яйца с толстой оболочкой, выпущенные в окружающую среду, позволят Г. batrachiensis распространяться в другие места обитания для дальнейшего размножения своих членов.

Другие модели аутоинфекционного поведения, имитирующие личинок в инфекционных яйцах Gyrinicola batrachiensis включают личинок, найденных в свободном виде в матке самки оксиуридана, извлеченной из Amphisbaena alba из Венесуэлы. Примечательно изучить закономерности аутоинфекции у этого паразита по отношению к моделям аутоинфекции у Gyrinicola batrachiensis чтобы служить в качестве сравнения различий в сходстве в производстве двух разных видов яиц у паразитов. Обычно представители отряда Oxyurida передаются через яйца с толстой скорлупой, загрязняющие окружающую среду хозяина. Однако известно, что некоторые виды земноводных и ящериц производят два типа яиц: разновидность с толстой скорлупой, которая должна перейти во внешнюю среду, чтобы завершить жизненный цикл, и разновидность с тонкой скорлупой, которая дает ростки. эндогенный цикл, аутоинфекция. Уникальный аспект методов автоинфекции Amphisbaena alba заключается в следующем: развивающиеся личинки не окружены яичной скорлупой, а свободно лежат в матке; единственные другие Oxyurida, у которых отсутствует яичная скорлупа, - это те, которые демонстрируют аутоинфекционные циклы. К настоящему времени аутоинфекция известна только у трех родов оксиуридана; виды Гириникола имеют аутоинфекционную фазу своего жизненного цикла, наряду с Tachygonetria vivpara и виды Alaeuris. Во всех этих поколениях аутоинфекционные поколения чередуются с рассеивающимися поколениями; в Gyrinicola batrachiensis, самки откладывают два яйца. Один тип яиц имеет тенденцию преобладать у данной самки, и существует чередование поколений, так что самки, развивающиеся из яиц с тонкой скорлупой, тогда как те, которые развиваются из яиц с толстой скорлупой, производят преимущественно яйца с тонкой скорлупой. Однако в Amphisbaena alba, есть два типа самок. Один тип производит яйца с толстой оболочкой, которые должны выйти из организма-хозяина, чтобы продолжить свое развитие, а другой тип дает яйца с тонкой оболочкой, являющиеся автоинфекцией. Как у видов Гириникола, идет смена поколений. Таким образом, у всех аутоинфекционных оксуриданов основной паттерн включает поколение колонизирующих самок, которые дают начало второму поколению у той же особи хозяина; Черви этого второго поколения производят диспергирующие яйца с толстой скорлупой.[6]

Модели аутоинфекции подчеркивают спаривание матери и сына и соотношение полов. Предпочтение отдается выводкам с предвзятым отношением к самкам, включая спаривание матери и сына и доступность гаплодиплоидов. Колонизация осуществляется незрелыми стадиями, и при низкой плотности колонизации предпочтение отдается самкам, потому что, в отличие от изолированных самцов, изолированные самки не теряются для генофонда, потому что они могут спариваться со своими партеногенетически произведенными сыновьями. В модели М. Адамсона и Д. Людвига было обнаружено, что колонизация происходит до спаривания, и потомство мужского пола не пригодно, если оно не колонизирует хозяина, содержащего самку. Способность самки воспроизводить песни для спаривания потенциально является центральной в процессе колонизации. Этот вывод был специально привлечен к вниманию в случае Г. batrachiensis. При использовании остриц спаривания матери и сына в этом жизненном цикле не ожидается, поскольку потомство самки должно покинуть хозяина. Однако в Г. batrachiensis, был разработан второй способ размножения, который делает возможным спаривание матери и сына: метод, с помощью которого самки производят яйца двух типов, тонкие и толстые, как было подробно рассмотрено в предыдущих разделах этой статьи. И снова яйца с тонкой скорлупой содержат хорошо развитых личинок, которые вылупляются при отложении и развиваются в том же хозяине, что и мать; яйца с толстой скорлупой откладываются на двух-четырех стадиях дробления и должны перейти во внешнюю среду, прежде чем станут заразными. Период колонизации в Г. batrachiensis длится около трех месяцев. В течение трехлетнего исследования количество взрослых червей у хозяев поздней осенью варьировалось от 3 до 12. Если предположить, что колонизация является случайным процессом, то средний интервал между колонизациями колеблется от 9 до 35 дней со средним значением 17 , что соответствует периоду, необходимому самке для достижения репродуктивного возраста. Следовательно, ранние колонисты часто могут достичь репродуктивной зрелости в отрыве от других представителей противоположного пола, даже если к концу периода колонизации хозяева обычно содержат дюжину червей. Самцы созревают примерно в два раза быстрее, чем самки, и это уменьшает задержку воспроизводства, связанную с спариванием с сыном. Соотношение полов в выводке искажено Г. batrachiensis. В выборке из 234 самок 205 из 296 эмбрионов в яйцах с толстой оболочкой были диплоидными и развивались как самки.[1]

Хосты

Г. batrachiensis нематода, паразитирующая в желудочно-кишечном тракте травоядных ануран виды, особенно в заднем конце тонкой кишки и в толстой кишке на стадии головастика.[4] Это не наблюдается у головастиков на поздних стадиях метаморфизма или у взрослых хищных лягушек. Известно, что он встречается у 8 видов бесхвостых: Буфо американский, Hyla Versicolar, Pseudacris triserata, Рана аура, Р. катесбейна, R. clamitans, Р. пипиенс, и R. sylvatica. Эти хозяева были обнаружены в провинциях Восточной Канады, а также в Калифорнии, Огайо и Мичигане в США. Г. batrachiensis особенный также тем, что он довольно редко встречается Oxyurida быть обнаруженным у водных хозяев, настолько редко, что существует только 3 таких вида. Это потому, что моноксения не является успешным образом жизни водных хозяев.[3]

Недавние исследования показали, что Г. batrachiensis оказывает значительное влияние на темпы развития головастиков-хозяев. Было обнаружено, что они действительно ускоряют развитие и метаморфозы. Исследование Прайора и Бьорндала (2005)[5] обнаружили, что среднее время метаморфоза было на 16 дней короче, и что диапазон времени, требуемый для достижения метаморфоза, был значительно уже у головастиков, инфицированных этими нематодами, чем у неинфицированных головастиков. Вот некоторые из предлагаемых способов объяснения этого явления:

  • Увеличение ширины толстой кишки в результате инфекции может способствовать увеличению потребления пищи, а также более длительному удержанию переваренного материала в области ферментации. Оба из них могут независимо друг от друга привести к увеличению энергии, которая может быть направлена ​​на развитие хозяина.
  • Измененная ферментация из-за инфекции приводит к более высокой скорости ферментации, обеспечивая более высокий энергетический вклад в организм хозяина. Кроме того, повышенная выработка пропионата по сравнению с ацетатом также является энергетически выгодной для головастика-хозяина, снова позволяя хозяину направить эту дополнительную энергию на развитие.[5]

Однако во время метаморфоза инфицированные лягушки-быки имели тот же размер тела и внешний вид, что и неинфицированные лягушки-быки, что позволяет предположить, что паразит мало влияет на физическую морфологию своего хозяина (кроме сокращения времени развития).[5]

Интересные факты

  • Г. batrachiensis на самом деле является представителем 4 разных видов, различающихся только географическим распространением: Г. batrachiensis в Северной Америке, Г. Чабауди В Южной Америке, G. tba в Европе и G. japonica в Японии.[5]
  • Мужские особи меньше своих женских собратьев. Также они быстрее развиваются и созревают.[6]
  • Аутоинфекция встречается у двух родов Oxyurida, кроме Гириникола. Тахиганетрия вивипара в Северной Африке и два вида Alaeuris также используют аутоинфекцию.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Адамсон, М .; Людвиг, Д. (1993). «Эдиповое спаривание как фактор распределения пола у гаплодиплоидов». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 341: 195–202. Bibcode:1993РСПТБ.341..195А. Дои:10.1098 / rstb.1993.0103. JSTOR  55811.
  2. ^ а б c d Адамсон, М. (1981). "Разработка и передача Gyrinicola batrachiensis Адамсон, 1981 (Pharyngodonidae: Oxyuroidea) ". Канадский журнал зоологии. 59: 1351–1367. Дои:10.1139 / z81-188.
  3. ^ а б Андерсон, Р. К. (1988). «Способы передачи нематод». Журнал паразитологии. 74 (1): 30–45. Дои:10.2307/3282477. JSTOR  3282477. PMID  3282053.
  4. ^ а б c Андерсон, Р. Нематоды-паразиты позвоночных: их развитие и передача. 2-е издание. CABI Publishing. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 2000. Стр. 232-234
  5. ^ а б c d е Прайор, GS; Бьорндал, К.А. (2005). «Воздействие нематоды Gyrinicola batrachiensis на развитие, морфологию кишечника и ферментацию у головастиков лягушки-быка (Рана катесбиана): новый мутуализм » (PDF). Журнал экспериментальной зоологии. Часть A, Сравнительная экспериментальная биология. 303 (8): 704–12. Дои:10.1002 / jez.a.192. PMID  16013051. Архивировано из оригинал (PDF) 19 июля 2011 г.
  6. ^ а б c Андерсон, М. (1988). "Возможный случай аутоинфекции паразита фарингодонида (Oxyurida) Amphisbaena alba из Венесуэлы ". Журнал паразитологии. 74 (3): 506–508. Дои:10.2307/3282068. JSTOR  3282068.