HLA-B58 - HLA-B58 - Wikipedia

Иллюстрация HLA-B с пептидом в связывающем кармане.
HLA-B (альфа) -β2MG со связанным пептидом
главный комплекс гистосовместимости (человек), класс I, B58
Аллели*5801, *5802
Структура (Видеть HLA-B )
Общие данные
Locuschr.6 6п21.31

HLA-B58 (B58) - это HLA -B серотип. B58 - это расщепленный антиген от B17 широкий антиген, сестринский серотип B57.[1] Серотип определяет наиболее распространенные генные продукты HLA-B * 58.[2] (Для получения справки по терминологии см .: Руководство по HLA-серотипу ) B * 5801 связан с аллопуринол индуцированное воспалительно-некротическое заболевание кожи.

Серотип

Распознавание серотипов B58 и B17 некоторых более распространенных аллелей HLA B * 58[3]
В * 58B58B17Образец
аллель%%размер (N)
*58017942096
*5802723837

Распределение аллелей

HLA B * 5801 частоты
частота
исх.численность населения(%)
[4]Камерунский карликовый бака15.0
[4]Индия Хандеш Павра15.0
[4]Камерун Сава11.5
[4]Тайваньская хакка10.9
[4]Кения Нанди10.0
[4]Индия Вест Бхилс9.0
[4]Китай Южный Хан8.9
[4]Китай Внутренняя Монголия8.8
[4]Индия Северный Дели8.8
[4]Тайланд Северо-Восток8.4
[4]Гвинея-Бисау7.8
[4]Таиланд7.7
[4]Индия Мумбаи Маратхи7.4
[4]Индия Андхра-Прадеш Голла7.2
[4]Кения Луо7.0
[4]Сенегал Ниохоло Манденка6.9
[4]Индия Нью-Дели6.8
[4]Оман6.8
[4]Россия Тува (2)6.7
[4]Южная Корея (3)6.5
[4]Италия Сардиния (3)6.4
[4]Буркина-Фасо Фулани6.1
[4]Тайвань Сирая5.9
[4]Индусы Северной Индии5.8
[4]Буркина-Фасо-Мосси5.7
[4]Камерун Яунде5.4
[4]Камерун Бамилеке5.2
[4]Сингапур Риау Малайский5.0
[4]Саудовская Аравия Guraiat and Hail4.6
[4]Франция Корсика4.5
[4]Суданский4.5
[4]Зимбабве Хараре Шона4.4
[4]Буркина-Фасо Римайбе4.3
[4]Иран Белудж4.0
[4]Южноафриканский Натал Зулу4.0
[4]Тунис4.0
[4]Уганда Кампала4.0
[4]Камерун Бети3.7
[4]Тунис Ганнуш3.7
[4]Тайвань Пазех3.6
[4]Тунис Тунис3.4
[4]Северная Италия (1)3.3
[4]Израильские ашкенази и евреи не ашкенази3.2
[4]Парсы западного побережья Индии3.0
[4]Китай Северная Хань2.9
[4]Кот-д'Ивуар Akan Adiopodoume2.3
[4]Мали Бандиагара2.2
[4]Мексика Zaptotec Oaxaca2.2
[4]Южная Африка Натал Тамил2.0
[4]Китай Юньнань Ну1.9
[4]Болгария1.8
[4]Китай Тибетский автономный район Тибетцы1.6
[4]Юго-Восток Франции1.6
[4]Израильские арабские друзы1.5
[4]Чехия1.4
[4]Грузия Тибилиси Грузины1.4
[4]Иордания Амман1.4
[4]Марокко Надор Металса (берберский)1.4
[4]Хорватия1.3
[4]румынский1.3
[4]Испания Восточная Андалусия1.2
[4]Австралийские аборигены, полуостров Кейп-Йорк1.0
В * 5802
[4]Камерун Бамилеке14.3
[4]Кения Луо12.5
[4]Камерун Яунде10.9
[4]Камерунский карликовый бака10.0
[4]Камерун Бети9.8
[4]Кения Нанди8.5
[4]Южноафриканский Натал Зулу8.5
[4]Камерун Сава7.7
[4]Зимбабве Хараре Шона6.4
[4]Северо-Западные острова Кабо-Верде5.6
[4]Уганда Кампала4.4
[4]Центральноафриканская Республика Пигмеи Мбензеле4.0
[4]Замбия Лусака2.3
[4]Иран Белудж1.0
[4]Тунис1.0

Болезнь

HLA-B * 5801 участвует в индуцированной лекарственной чувствительностью к аллопуринолу Синдром Стивенса-Джонсона.[5][6] Аллопуринол является частой причиной тяжелых кожных побочных реакций, включая синдром гиперчувствительности к лекарствам, синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (SJS / TEN).[7] Связь с чувствительностью к аллопуринолу в SJS / TEN была чрезвычайно сильной в Азии и несколько менее выраженной у европейцев.[8]

Рекомендации

  1. ^ Пути JP, Коппин Х.Л., Пархэм П. (1985). «Полная первичная структура HLA-Bw58». J. Biol. Chem. 260 (22): 11924–33. PMID  2995352.
  2. ^ Marsh, S.G .; Альберт, Э. Д .; Bodmer, W. F .; Bontrop, R.E .; Dupont, B .; Erlich, H.A .; Fernández-Viña, M .; Герати, Д. Э .; Holdsworth, R .; Hurley, C.K .; Lau, M .; Lee, K. W .; Мах, Б .; Maiers, M .; Mayr, W. R .; Müller, C.R .; Parham, P .; Petersdorf, E.W .; Сасадзуки, Т .; Strominger, J. L .; Svejgaard, A .; Terasaki, P. I .; Tiercy, J.M .; Троусдейл, Дж. (2010). «Номенклатура факторов системы HLA, 2010». Тканевые антигены. 75 (4): 291–455. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2010.01466.x. ЧВК  2848993. PMID  20356336.
  3. ^ получено из IMGT / HLA
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx к Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Н., Комеровски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net ". Тканевые антигены. 61 (5): 403–7. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID  12753660. Внешняя ссылка в | название = (помощь)
  5. ^ Чанг У.Х., Хунг С.И., Чен Ю.Т. (август 2007 г.). «Лейкоцитарные антигены человека и гиперчувствительность к лекарствам». Curr Opin Allergy Clin Immunol. 7 (4): 317–23. Дои:10.1097 / ACI.0b013e3282370c5f. PMID  17620823.
  6. ^ Tassaneeyakul W, Jantararoungtong T, Chen P, Lin PY, Tiamkao S, Khunarkornsiri U, Chucherd P, Konyoung P, Vannaprasaht S, Choonhakarn C, Pisuttimarn P, Sangviroon A, Tassaneeyakul W. (2009). «Сильная связь между HLA-B * 5801 и аллопуринол-индуцированным синдромом Стивенса-Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом в тайской популяции». Pharmacogenet Genomics. 19 (9): 704–9. Дои:10.1097 / FPC.0b013e328330a3b8. PMID  19696695.
  7. ^ Hung SI, Chung WH, Liou LB и др. (Март 2005 г.). «Аллель HLA-B * 5801 как генетический маркер тяжелых кожных побочных реакций, вызванных аллопуринолом». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (11): 4134–9. Дои:10.1073 / pnas.0409500102. ЧВК  554812. PMID  15743917.
  8. ^ Lonjou C, Borot N, Sekula P и др. (Февраль 2008 г.). «Европейское исследование HLA-B при синдроме Стивенса-Джонсона и токсическом эпидермальном некролизе, связанное с пятью препаратами высокого риска». Pharmacogenet. Геномика. 18 (2): 99–107. Дои:10.1097 / FPC.0b013e3282f3ef9c. PMID  18192896.