ICMT - ICMT

Для физического института см. Институт теории конденсированного состояния.

ICMT
Идентификаторы
Псевдонимы	ICMT, HSTE14, MST098, MSTP098, PCCMT, PCMT, PPMT, изопренилцистеинкарбоксилметилтрансфераза
Внешние идентификаторы	OMIM: 605851 MGI: 1888594 ГомолоГен: 5735 Генные карты: ICMT
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п36.31 Начинать 6,221,193 бп[1] Конец 6,235,972 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 4 (мышь)[2] Группа 4 | 4 E2 Начинать 152,297,227 бп[2] Конец 152,307,121 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность метилтрансферазы • трансферазная активность • активность протеиновой С-концевой карбоксил-O-метилтрансферазы • С-концевой белок S-изопренилцистеинкарбоксил-O-метилтрансферазная активность Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана эндоплазматического ретикулума • эндоплазматический ретикулум • мембрана Биологический процесс • посттрансляционная модификация • метилирование • процесс модификации клеточного белка • нацеливание белка на мембрану • С-концевое метилирование белка Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	23463	57295
Ансамбль	ENSG00000116237	ENSMUSG00000039662
UniProt	O60725	Q9EQK7
RefSeq (мРНК)	NM_012405 NM_170705	NM_133788
RefSeq (белок)	NP_036537	NP_598549
Расположение (UCSC)	Chr 1: 6.22 - 6.24 Мб	Chr 4: 152,3 - 152,31 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

БелокS-изопренилцистеин О-метилтрансфераза является фермент что у людей кодируется ICMT ген.^[5][6][7]

Этот ген кодирует третий из трех ферментов, которые посттрансляционно модифицировать изопренилированный C-терминал цистеин остатки в некоторых белки и направить эти белки на клеточная мембрана. Этот фермент локализуется в эндоплазматический ретикулум. Альтернативная сварка может привести к другим вариантам транскриптов, но биологическая достоверность этих транскриптов не была определена.^[7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000116237 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039662 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Dai Q, Choy E, Chiu V, Romano J, Slivka SR, Steitz SA, Michaelis S, Philips MR (июль 1998 г.). «Пренилцистеинкарбоксилметилтрансфераза млекопитающих находится в эндоплазматическом ретикулуме». J Biol Chem. 273 (24): 15030–4. Дои:10.1074 / jbc.273.24.15030. PMID  9614111.
6. Desrosiers RR, Nguyen QT, Beliveau R (сентябрь 1999 г.). «Карбоксиметилтрансфераза, модифицирующая G-белки, представляет собой металлофермент». Biochem Biophys Res Commun. 261 (3): 790–7. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0936. PMID  10441503.
7. "Entrez Gene: ICMT изопренилцистеинкарбоксилметилтрансфераза".

дальнейшее чтение

• Чой Э., Чиу В.К., Силлетти Дж. И др. (1999). «Эндомембранный транспорт ras: мотив CAAX нацелен на белки в ER и Гольджи». Клетка. 98 (1): 69–80. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80607-8. PMID  10412982.
• Лин Х, Анталфи Б., Канг Д. и др. (2000). «Экспансия полиглутамина подавляет специфические нейрональные гены до патологических изменений в SCA1». Nat. Неврологи. 3 (2): 157–63. Дои:10.1038/72101. PMID  10649571.
• Ван Дессель Г.А., Де Бассер Х.М., Лагроу А.Р. (2002). «Активность пренилцистеинкарбоксиметилтрансферазы типа III снижена в обработанных ретиноевой кислотой клетках нейробластомы SH-SY5Y». Int. J. Biochem. Cell Biol. 34 (5): 477–86. Дои:10.1016 / S1357-2725 (01) 00151-0. PMID  11906819.
• Ахмад М., Чжан И, Чжан И и др. (2002). «Роль изопренилцистеинкарбоксилметилтрансферазы в стимуляции фактора некроза опухоли-альфа экспрессии молекулы адгезии сосудистых клеток-1 в эндотелиальных клетках». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 22 (5): 759–64. Дои:10.1161 / 01.ATV.0000015884.61894.DC. PMID  12006387.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Крамер К., Харрингтон Е.О., Лу К. и др. (2004). «Активность изопренилцистеинкарбоксилметилтрансферазы модулирует апоптоз эндотелиальных клеток». Мол. Биол. Клетка. 14 (3): 848–57. Дои:10.1091 / mbc.E02-07-0390. ЧВК  151564. PMID  12631708.
• Винтер-Ванн А.М., Камен Б.А., Берго М.О. и др. (2003). «Нацеливание на передачу сигналов Ras посредством ингибирования метилирования карбоксила: неожиданное свойство метотрексата». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (11): 6529–34. Дои:10.1073 / pnas.1135239100. ЧВК  164480. PMID  12750467.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Берго МО, Гавино Б.Дж., Хонг С. и др. (2004). «Инактивация Icmt подавляет трансформацию онкогенными K-Ras и B-Raf». J. Clin. Вкладывать деньги. 113 (4): 539–50. Дои:10.1172 / JCI18829. ЧВК  338259. PMID  14966563.
• Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID  15146197.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Лу Кью, Харрингтон Э.О., Ньютон Дж. И др. (2007). «Ингибирование ICMT вызывает апоптоз эндотелиальных клеток через GRP94». Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 37 (1): 20–30. Дои:10.1165 / rcmb.2006-0301SM. ЧВК  1899353. PMID  17347446.