IFT88 - IFT88

IFT88
Идентификаторы
ПсевдонимыIFT88, D13S1056E, DAF19, TG737, TTC10, hTg737, внутрижгутиковый транспорт 88
Внешние идентификаторыOMIM: 600595 MGI: 98715 ГомолоГен: 4761 Генные карты: IFT88
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное расположение IFT88
Геномное расположение IFT88
Группа13q12.11Начинать20,567,069 бп[1]
Конец20,691,437 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE IFT88 204703 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_009376

RefSeq (белок)

NP_033402

Расположение (UCSC)Chr 13: 20.57 - 20.69 МбChr 14: 57,42 - 57,52 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог белка внутрифлагеллярного транспорта 88 это белок что у людей кодируется IFT88 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства тетратрико-пептидных повторов (TPR). Мутации аналогичного гена у мышей могут вызывать поликистоз почек. Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.[6] В 2012 г. мутация был признан ответственным за новую форму цилиопатия и аносмия у людей, способных лечить мышей с помощью аденовирусный опосредованный генная терапия.[7]

Взаимодействия

IFT88 был показан взаимодействовать с BAT2 и WDR62.[8][9] WDR62 необходим для локализации IFT88 в базальном теле ресничек и ресничках. аксонема. [10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000032742 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040040 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Шрик Дж. Дж., Онучич Л. Ф., Ридерс С. Т., Коренберг Дж., Чен XN, Мойер Дж. Х., Уилкинсон Дж. Э., Войчик Р. П. (сентябрь 1995 г.). «Характеристика человеческого гомолога гена поликистозной болезни почек мыши Tg737». Гм. Мол. Genet. 4 (4): 559–67. Дои:10,1093 / чмг / 4.4.559. PMID  7633404.
  6. ^ а б «Ген Entrez: IFT88, гомолог внутриглажеллярного транспорта 88 (Chlamydomonas)».
  7. ^ Генная терапия устраняет дефекты ресничек и восстанавливает обонятельную функцию на модели цилиопатии млекопитающих
  8. ^ Ленер Б., Семпл Д.И., Браун С.Е., Советник Д., Кэмпбелл Р.Д., Сандерсон С.М. (январь 2004 г.). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID  14667819.
  9. ^ Shohayeb, B, et al. (Январь 2020 г.). «Ассоциация белка микроцефалии WDR62 с CPAP / IFT88 необходима для образования ресничек и развития неокортекса». HMG. 29 (2): 248–263. Дои:10.1093 / hmg / ddz281. PMID  31816041.
  10. ^ Shohayeb, B, et al. (Январь 2020 г.). «Ассоциация белка микроцефалии WDR62 с CPAP / IFT88 необходима для образования ресничек и развития неокортекса». HMG. 29 (2): 248–263. Дои:10.1093 / hmg / ddz281. PMID  31816041.

дальнейшее чтение