Изофлавоноид-синтаза - Isoflavonoid synthase - Wikipedia
| Изофлавоноид-синтаза | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Номер ЕС | 1.14.13.136 | ||||||||
| Базы данных | |||||||||
| IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
| БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
| ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
| КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
| MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
| ПРИАМ | профиль | ||||||||
| PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
2-гидроксиизофлаванонсинтаза (EC 1.14.13.136, CYT93C, IFS, изофлавоноидсинтаза) является фермент с систематическое название ликвиритигенин, НАДФН: оксидоредуктаза кислорода (гидроксилирование, миграция арила).[1][2][3] Этот фермент катализирует следующее химические реакции:
- ликвиритигенин + O2 + НАДФН + Н+ 2,4 ', 7-тригидроксиизофлаванон + H2O + НАДФ+
и
- (2S) -нарингенин + O2 + НАДФН + Н+ 2,4 ', 5,7-тетрагидроксиизофлаванон + H2O + НАДФ+
Изофлавоноид-синтаза требует цитохром P450.
Рекомендации
- ^ Хашим М.Ф., Хакамацука Т., Эбизука Ю., Санкава Ю. (октябрь 1990 г.). «Реакционный механизм окислительной перегруппировки флаванона в биосинтезе изофлавонов». Письма FEBS. 271 (1–2): 219–22. Дои:10.1016 / 0014-5793 (90) 80410-к. PMID 2226805.
- ^ Савада Ю., Киношита К., Акаши Т., Аоки Т., Аябе С. (сентябрь 2002 г.). «Ключевые аминокислотные остатки, необходимые для миграции арила, катализируемой цитохромом P450 2-гидроксиизофлаванонсинтазой». Журнал растений. 31 (5): 555–64. Дои:10.1046 / j.1365-313x.2002.01378.x. PMID 12207646.
- ^ Савада Й., Аябе С. (май 2005 г.). «Множественный мутагенез изофлавоноид-синтазы P450 выявляет ключевой остаток активного сайта». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 330 (3): 907–13. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.03.053. PMID 15809082.
внешняя ссылка
- Изофлавоноид + синтаза в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
