Isorenieratene - Isorenieratene

Isorenieratene
Формула скелета
Модель заполнения пространства
Имена
Название ИЮПАК
3,3′-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E) -3,7,12,16-тетраметилоктадека-1,3,5,7,9,11,13,15,17-нонаен-1,18-диил) бис (1,2,4-триметилбензол)
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
КЕГГ
Характеристики
C40ЧАС48
Молярная масса528.824 г · моль−1
Внешностьпурпурно-красное кристаллическое твердое вещество[1]
Температура плавления От 199 до 200 ° C (от 390 до 392 ° F, от 472 до 473 K)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Isorenieratene /ˌаɪsoʊрəˈпɪərəтяп/ это каротиноид светоотражающий пигмент с химическая формула C40ЧАС48.[2] Изорениератен и его производные полезны для морские химики изучение цикл углерода в качестве биомаркеры которые указывают фотическая зона аноксия.[3]

Isorenieratene производится зеленые серные бактерии (Хлоробий ) которые выполняют фотосинтез с помощью сероводород а не вода:

ЧАС2S + CO2 → ТАК42− + органические соединения

Такой аноксигенный фотосинтез требует пониженного содержания серы (и, следовательно, строго анаэробных условий) и света (hν). Эта комбинация условий очень необычна в настоящее время, поскольку для достижения резкого градиента плотности требуются очень многослойные водные столбы, то есть ограниченный бассейн с проточной пресной водой или теплая вода поверх более холодной воды. Зеленые серные бактерии обычно встречаются в меромиктический озера и пруды, отложения и некоторые воронки. Некоторые морские среды, например фьорды и Черное море также соответствуют этим критериям. Однако в ранней истории Земли эти условия присутствовали во всех океанах на глубине около 100 м (330 футов). На таких глубинах профиль длины волны солнечного света сильно отличается от профиля на поверхности, поэтому вместо него используется изорениератен. хлорофилл собирать свет для фотосинтеза.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Ямагути, Масару (1959). «Полный синтез изорениератена». Бык. Chem. Soc. Jpn. 32 (11): 1171–1173. Дои:10.1246 / bcsj.32.1171.
  2. ^ Sinninghe Damsté, J. S .; Схоутен, Стефан; ван Дуин, А.С.Т. (2001). «Производные изорениератена в отложениях: возможные меры по их распространению». Геохим. Cosmochim. Acta. 61: 1557–1571. Bibcode:2001GeCoA..65.1557S. Дои:10.1016 / S0016-7037 (01) 00549-X.
  3. ^ Brocks, J. J .; Любовь, Г. Д .; Summons, R.E .; Knoll, A.H .; Logan, G.A .; Боуден, С. А. "Биомаркеры зеленых и пурпурных серных бактерий в стратифицированном палеопротерозойском море". Природа. 437 (7060): 866–870. Bibcode:2005Натура.437..866Б. Дои:10.1038 / природа04068. PMID  16208367.
  4. ^ Maresca, J. A .; Romberger, S.P .; Брайант, Д. А. (2008). «Биосинтез изорениератена в зеленых серных бактериях требует совместных действий двух каротиноидциклаз». Журнал бактериологии. 190 (19): 6384–6391. Дои:10.1128 / JB.00758-08. ЧВК  2565998. PMID  18676669.