KIDINS220 - KIDINS220 - Wikipedia

KIDINS220
Идентификаторы
ПсевдонимыKIDINS220, ARMS, субстрат, взаимодействующий с киназой D, 220 кДа
Внешние идентификаторыOMIM: 615759 MGI: 1924730 ГомолоГен: 14254 Генные карты: KIDINS220
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE KIDINS220 212162 в формате fs.png

PBB GE KIDINS220 212163 в формате fs.png

PBB GE KIDINS220 214932 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_020738

NM_001081378

RefSeq (белок)

NP_001074847

Расположение (UCSC)н / дChr 12: 24.97 - 25.06 Мб
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Субстрат, взаимодействующий с киназой D, 220 кДа или же РУКИ (охват мембраны, богатой анкириновыми повторами) каркасный белок что у людей кодируется KIDINS220 ген.[4][5][6]

Это нижестоящая мишень нейрональных сигнальных событий, инициированных нейтрофинами и эфрины. Кроме того, было показано, что он играет важную роль в иммунная система путем взаимодействия с В-клетка и Рецептор Т-клеток.[7][8]

Молекулярная биология

Ген расположен на коротком плече хромосомы 2 (2p25.1) цепи Крика. Его длина составляет 116550 баз. Он кодирует трансмембранный белок, который преимущественно экспрессируется в нервной системе. Белок действует как рецептор для комплекса CRKL-C3G. Связывание этого комплекса приводит к Rap1-зависимой устойчивой активации ERK. Это, в свою очередь, взаимодействует с несколькими путями, эффекты которых активно исследуются.

Клиническое значение

Гетерозиготные мутации этого гена были предложены как причина синдрома, состоящего из спастическая параплегия, Интеллектуальная недееспособность, нистагм и ожирение. Нокаутные мыши с гомозиготными мутациями имеют нежизнеспособное потомство с увеличенными желудочками головного мозга. Сообщалось о единой паре, страдавшей от повторных выкидышей, у которых были обнаружены гомозиготные мутации этого гена.[9] Post Mortum показал увеличенные желудочки головного мозга и сокращенные конечности.

Рекомендации

  1. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036333 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Иглесиас Т., Кабрера-Пох Н., Митчелл М.П., ​​Нейвен Т.Дж., Розенгурт Э., Скьяво Г. (декабрь 2000 г.). «Идентификация и клонирование Kidins220, нового нейронального субстрата протеинкиназы D». Журнал биологической химии. 275 (51): 40048–56. Дои:10.1074 / jbc.M005261200. PMID  10998417.
  5. ^ Нагасе Т., Исикава К., Кикуно Р., Хиросава М., Номура Н., Охара О. (октябрь 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XV. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 6 (5): 337–45. Дои:10.1093 / днарес / 6.5.337. PMID  10574462.
  6. ^ «Ген Entrez: вещество 220 кДа, взаимодействующее с киназой D KIDINS220».
  7. ^ Fiala GJ, Janowska I, Prutek F, Hobeika E, Satapathy A, Sprenger A, Plum T, Seidl M, Dengjel J, Reth M, Cesca F, Brummer T., Minguet S, Schamel WW (сентябрь 2015 г.). «Kidins220 / ARMS связывается с рецептором антигена B-клеток и регулирует развитие и активацию B-клеток». Журнал экспериментальной медицины. 212 (10): 1693–708. Дои:10.1084 / jem.20141271. ЧВК  4577850. PMID  26324445.
  8. ^ Deswal S, Meyer A, Fiala GJ, Eisenhardt AE, Schmitt LC, Salek M, Brummer T, Acuto O, Schamel WW (март 2013 г.). «Kidins220 / ARMS связывается с B-Raf и TCR, способствуя устойчивой передаче сигналов Erk в Т-клетках». Журнал иммунологии. 190 (5): 1927–35. Дои:10.4049 / jimmunol.1200653. PMID  23359496.
  9. ^ Mero IL, Mørk HH, Sheng Y, Blomhoff A, Opheim GL, Erichsen A, Vigeland MD, Selmer KK (2017) Гомозиготные варианты потери функции KIDINS220 у плодов с церебральной вентрикуломегалией и контрактурами конечностей. Хум Мол Генет 26 (19): 3792-3796

дальнейшее чтение