Кемпферид - Kaempferide

Кемпферид

Имена
Название ИЮПАК 3,5,7-тригидрокси-2- (4-метоксифенил) хромен-4-он
Другие имена Кемпферид 4'-Methylkaempferol Кемпферол 4'-метиловый эфир 4'-O-Methylkaempferol
Идентификаторы
Количество CAS	491-54-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 6099 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL40919 N
ChemSpider	4444985 N
ECHA InfoCard	100.007.036
КЕГГ	C10098 N
PubChem CID	5281666
UNII	508XL61MPD Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9034155
ИнЧИ InChI = 1S / C16H12O6 / c1-21-10-4-2-8 (3-5-10) 16-15 (20) 14 (19) 13-11 (18) 6-9 (17) 7-12 ( 13) 22-16 / ч2-7,17-18,20H, 1H3 N Ключ: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C16H12O6 / c1-21-10-4-2-8 (3-5-10) 16-15 (20) 14 (19) 13-11 (18) 6-9 (17) 7-12 ( 13) 22-16 / ч2-7,17-18,20H, 1H3 Ключ: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYAC
Улыбки COC1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C (= O) C3 = C (C = C (C = C3O2) O) O) O COC1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C (= O) C3 = C (C = C (C = C3O2) O) O) O
Свойства
Химическая формула	C16ЧАС12О6
Молярная масса	300,26 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Кемпферид является О-метилированный флавонол, тип химического соединения. Его можно найти в Кемпферия галанга (ароматный имбирь). Было отмечено подавление панкреатический рак рост за счет блокирования EGFR -связанный путь.^[1]

Метаболизм

Фермент кемпферол 4'-О-метилтрансфераза использует S-аденозил-L-метионин и кемпферол производить S-аденозил-L-гомоцистеин и кемпферид.

Гликозиды

Икариин это трет-амиловый спирт производное кемпферида 3,7-О-дигликозид.

использованная литература

1. Ли, Юнгвхой; Ким, Джэ Хун (2016). «Кемпферол ингибирует рост и миграцию раковых клеток поджелудочной железы посредством блокады EGFR-связанного пути in vitro». PLOS ONE. 11 (5): e0155264. Дои:10.1371 / journal.pone.0155264. ЧВК  4866780. PMID  27175782.

внешние ссылки

• Кемпферид в HMDB