Редактирование гена LEAPER - LEAPER gene editing
LEAPER (Lусреднение еэндогенный АDAR для ппрограммируемый епрекращение рNA) является генная инженерия техника в молекулярная биология по которому РНК можно редактировать. Этот метод основан на использовании сконструированных цепей РНК для набора естественных АДАР ферменты для замены различных соединений в РНК. Разработано исследователями из Пекинский университет В 2019 году этот метод, как утверждали некоторые, более эффективен, чем Методика редактирования генов CRISPR.[1] Первоначальные исследования утверждали, что может быть достигнута эффективность редактирования до 80%.
Синопсис
В методике используются короткие сконструированные ADAR-рекрутирующие РНК (arRNA) для набора естественных ADAR1 или ADAR2 ферменты. Затем эти ферменты изменяют специфический аденозин чтобы инозин на транскрибированной РНК.[2][3] Это приводит к изменению того, какой белок синтезируется во время перевод.
История
Этот метод был открыт группой исследователей из Пекинский университет в Пекин, Китай. Об открытии было объявлено в журнале Природа Биотехнологии в июле 2019 года.[3]
Приложения
Китайские исследователи использовали LEAPER для восстановления функциональной активности ферментов в клетках пациентов с Синдром Гурлера. Они утверждали, что LEAPER может лечить почти половину всех известных наследственных заболеваний.[3]
Эффективность редактирования до 80% может быть достигнута, когда LEAPER доставляется с помощью плазмидного или вирусного вектора или в виде синтетического олигонуклеотид.[2]
Сравнение с CRISPR
LEAPER аналогичен CRISPR Cas-13 в том, что он нацелен на РНК до того, как синтезируются белки. Однако LEAPER проще и эффективнее, так как требует только арРНК, а не Cas и направляющую РНК.[3] По словам исследователей, разработавших LEAPER, он может быть проще и точнее любого метода CRISPR.[4]
LEAPER также устраняет проблемы со здоровьем и технические препятствия, возникающие из-за введения экзогенных белков.[5]
Его также называли еще этический поскольку он не изменяет ДНК и, следовательно, не приводит к наследственным изменениям, в отличие от методов с использованием CRISPR Cas-9.
Смотрите также
использованная литература
- ^ Мерфи, Флинн; Уолш, Мэтью (15 июля 2019 г.). «Ученые Пекинского университета - пионеры новой технологии редактирования генов». Caixin. Получено 25 августа, 2020.
- ^ а б «Программируемое редактирование РНК путем привлечения эндогенного ADAR с использованием сконструированных РНК». Природа Биотехнологии. 15 июля 2019 г.. Получено 25 августа, 2020.
- ^ а б c d Карфаньо, Джек (23 июля 2019 г.). "LEAPER: новый подход к генетическому редактированию может конкурировать с CRISPR". Новости Doc Wire. Получено 25 августа, 2020.
- ^ Мецль, Джейми (2020). Взлом Дарвина. п. 99-100. ISBN 978-1492670094.
- ^ «Использование эндогенного ADAR для программируемого редактирования РНК». bioRxiv. Лаборатория Колд Спринг Харвор. Получено 30 августа, 2020.
Эта генетика статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |