Светоуборочные комплексы зеленых растений - Light-harvesting complexes of green plants
Связывающий белок хлорофилл A-B | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Светоуборочный комплекс II (LHCB) | |||||||||
Идентификаторы | |||||||||
Символ | Chloroa_b-bind | ||||||||
Pfam | PF00504 | ||||||||
ИнтерПро | IPR022796 | ||||||||
SCOP2 | 1rwt / Объем / СУПФАМ | ||||||||
OPM суперсемейство | 2 | ||||||||
Белок OPM | 1rwt | ||||||||
|
В светоуборочный комплекс (или же антенный комплекс; LH или же LHC) представляет собой массив белок и хлорофилл молекулы, встроенные в тилакоид мембрана растений и цианобактерий, передающих световую энергию одному хлорофиллу а молекула в центр реакции из фотосистема.
В антенные пигменты преимущественно хлорофилл б, ксантофиллы, и каротины. Хлорофилл а известен как основной пигмент. Их спектры поглощения не перекрываются и расширяют диапазон света, который может поглощаться при фотосинтезе. Каротиноиды играют еще одну роль в качестве антиоксидантов для предотвращения фотоокислительного повреждения молекул хлорофилла. Каждый антенный комплекс содержит от 250 до 400 молекул пигмента, и энергия, которую они поглощают, перемещается за счет резонансная передача энергии в специализированный комплекс хлорофилл-белок, известный как центр реакции каждого фотосистема.[1] Реакционный центр инициирует сложную серию химических реакций, которые захватывают энергию в форме химических связей.
Для фотосистемы II, когда один из двух хлорофиллов а молекулы в реакционном центре поглощают энергию, электрон возбуждается и передается на акцептор электронов молекула феофитин, оставляя хлорофилл а в окисленный государственный. Окисленный хлорофилл а заменяет электроны на фотолиз который включает окисление молекул воды до кислород, протоны и электроны.
N-конец хлорофилла а-б Связывающий белок проникает в строму, где он участвует в адгезии гранальных мембран и фоторегулируется путем обратимого фосфорилирования его остатков треонина.[2] Считается, что оба эти процесса опосредуют распределение энергии возбуждения между фотосистемами I и II.
Это семейство также включает белок фотосистемы II PsbS, который играет роль в энергозависимом тушении, увеличивающем тепловую диссипацию избыточной поглощенной световой энергии в фотосистеме.[3]
LH 1
Светособирающий комплекс I постоянно привязан к фотосистема I через специфичную для растения субъединицу PsaG. Он состоит из четырех белков: Lhca1, Lhca2, Lhca3 и Lhca4, все из которых принадлежат к LHC или семейству связывания хлорофилла a / b. LHC оборачивается вокруг реакционного ядра PS1.[4]
LH 2
LH 2 обычно связан с фотосистема I, но вместо этого он может отстыковать и привязать PS I в зависимости от условий освещения.[4] Это поведение контролируется обратимым фосфорилированием. Эта реакция представляет собой систему уравновешивания энергии возбуждения между двумя фотосистемами.[5]
Рекомендации
- ^ Воет Д., Воет Дж. Г. (2011). Биохимия 4-е изд.. США: Wiley. стр.906. ISBN 978-0470-57095-1.
- ^ Ян Д.Х., Полсен Х., Андерссон Б. (январь 2000 г.). «N-концевой домен собирающего свет хлорофилла a / b-связывающего белкового комплекса (LHCII) необходим для его акклимативного протеолиза». Письма FEBS. 466 (2–3): 385–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01107-8. PMID 10682866. S2CID 19716587.
- ^ Ли ХР, Гилмор А.М., Каффарри С., Басси Р., Голан Т., Крамер Д., Нийоги К.К. (май 2004 г.). «Регулирование сбора фотосинтетического света включает определение pH внутритилакоидного просвета белком PsbS». Журнал биологической химии. 279 (22): 22866–74. Дои:10.1074 / jbc.M402461200. PMID 15033974.
- ^ а б Гротйоханн I, Фромм П. (2013). «Фотосистема I». Энциклопедия биологической химии (Второе изд.). Лондон. С. 503–507. Дои:10.1016 / B978-0-12-378630-2.00287-5. ISBN 978-0-12-378630-2.
- ^ Лю XD, Шэнь YG (июль 2004 г.). «NaCl-индуцированное фосфорилирование светособирающих белков хлорофилла a / b в тилакоидных мембранах из галотолерантной зеленой водоросли, Dunaliella salina». Письма FEBS. 569 (1–3): 337–40. Дои:10.1016 / j.febslet.2004.05.065. PMID 15225658. S2CID 23367090.