Хлорофилл б - Chlorophyll b - Wikipedia

Хлорофилл б

Имена
Название ИЮПАК Хлорофилл б
Систематическое название ИЮПАК Магний [метил (3S,4S,21р) -14-этил-13-формил-4,8,18-триметил-20-оксо-3- (3-оксо-3 - {[(2E,7р,11р) -3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1-ил] окси} пропил) -9-винил-21-форбинкарбоксилатато (2 -) -κ^2N,N′]
Другие имена β-хлорофилл
Идентификаторы
Количество CAS	519-62-0 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16739843 Y
ECHA InfoCard	100.007.522
Номер ЕС	208-272-4
Номер E	E140 (цвета)
PubChem CID	6450186 11593175 (из шпината)
UNII	5712ZB110R N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70889349
ИнЧИ InChI = 1S / C55H71N4O6.Mg / c1-12-38-35 (8) 42-27-43-36 (9) 40 (23-24-48 (61) 65-26-25-34 (7) 22- 16-21-33 (6) 20-15-19-32 (5) 18-14-17-31 (3) 4) 52 (58-43) 50-51 (55 (63) 64-11) 54 ( 62) 49-37 (10) 44 (59-53 (49) 50) 28-46-39 (13-2) 41 (30-60) 47 (57-46) 29-45 (38) 56-42; / h12,25,27-33,36,40,51H, 1,13-24,26H2,2-11H3, (H-, 56,57,58,59,60,62); / q-1; + 2 / п-1 / b34-25 +; / t32-, 33-, 36 +, 40 +, 51 -; / м1./s1 Y Ключ: NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M Y InChI = 1S / C55H72N4O6.Mg / c1-12-38-35 (8) 42-27-43-36 (9) 40 (23-24-48 (61) 65-26-25-34 (7) 22- 16-21-33 (6) 20-15-19-32 (5) 18-14-17-31 (3) 4) 52 (58-43) 50-51 (55 (63) 64-11) 54 ( 62) 49-37 (10) 44 (59-53 (49) 50) 28-46-39 (13-2) 41 (30-60) 47 (57-46) 29-45 (38) 56-42; / ч12,25,27-33,36,40,51H, 1,13-24,26H2,2-11H3, (H2,56,57,58,59,60,62); / q; + 2 / p -2 / b34-25 +; / t32-, 33-, 36 +, 40 +, 51 -; / m1./s1 Ключ: MSLKMRUEVOYOOZ-VBYMZDBQSA-L
Улыбки CCC1 = C (C2 = NC1 = CC3 = C (C4 = C ([C @@ H] (C (= C4 [N-] 3) C5 = NC (= CC6 = NC (= C2) C (= C6C) C = C) [C @ H] ([C @@ H] 5CCC (= O) OC / C = C ( C) / CCC [C @ H] (C) CCC [C @ H] (C) CCCC (C) C) C) C (= O) OC) [O -]) C) C = O. [Mg + 2]
Характеристики
Химическая формула	C55ЧАС70MgN4О6
Молярная масса	907.492 г · моль^−1
Внешность	Зеленый
Запах	Без запаха
Температура плавления	~ 125 ° С (257 ° F, 398 К)[1]
Растворимость в воде	Нерастворимый[1]
Растворимость	Очень растворим в этиловый спирт, эфир, пиридин Растворим в метанол[1]
Абсорбция	См. Текст
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

В спектр поглощения как хлорофилла а и хлорофилл б пигменты. Использование обоих вместе увеличивает размер поглощения света для производства энергии.

Хлорофилл б это форма хлорофилл. Хлорофилл б помогает в фотосинтез поглощая световую энергию. Он более растворим, чем хлорофилл а в полярный растворители из-за его карбонил группа. Его цвет зеленый, и он в основном поглощает синий свет.^[2]

В наземные растения, светособирающие антенны вокруг фотосистемы II содержат большую часть хлорофилла б. Следовательно, в адаптированных к цвету хлоропластах, которые имеют повышенное соотношение фотосистема II к фотосистема I, там более высокое соотношение хлорофилла б к хлорофиллу а.^[3] Это адаптивно, так как увеличение хлорофилла б увеличивает диапазон длин волн, поглощаемых хлоропластами оттенка.

Строение хлорофилла б молекула с длинным углеводородным хвостом

Биосинтез

Основная статья: Хлорофиллид

Хлорофилл б биосинтетический путь использует множество ферменты.^[4] У большинства растений хлорофилл получают из глутамат и синтезируется по разветвленному пути, который является общим с гем и сирохема.^[5][6][7]На начальных этапах введения глутаминовой кислоты в 5-аминолевулиновая кислота (ALA); две молекулы ALA тогда уменьшенный к порфобилиноген (PBG), и четыре молекулы PBG связаны, образуя протопорфирин IX.

Хлорофилл-синтаза^[8] фермент, завершающий биосинтез хлорофилла б^[9][10] катализируя реакцию EC 2.5.1.62

хлорофиллид б + фитилдифосфат ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ хлорофилл б + дифосфат

Это образует сложный эфир группы карбоновой кислоты в хлорофиллид б с 20 углеродом дитерпен алкоголь фитол.

Рекомендации

1. Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). CRC Справочник по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-1-4200-9084-0.
2. «Фотосинтез пигментов».
3. Китадзима, Каору; Хоган, Кевин П. (2003). «Повышение отношения хлорофилла a / b во время акклиматизации сеянцев тропических древесных растений к ограничению азота и сильному освещению». Растения, клетки и окружающая среда. 26 (6): 857–865. Дои:10.1046 / j.1365-3040.2003.01017.x. PMID  12803613.
4. Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (1997). «Генетический анализ биосинтеза хлорофилла». Ежегодный обзор генетики. 31 (1): 61–89. Дои:10.1146 / annurev.genet.31.1.61. PMID  9442890.
5. Баттерсби, А. Р. (2000). «Тетрапирролы: пигменты жизни. Обзор тысячелетия». Nat. Prod. Представитель. 17 (6): 507–526. Дои:10.1039 / B002635M. PMID  11152419.
6. Ахтар, М. (2007). «Модификация ацетатных и пропионатных боковых цепей во время биосинтеза гема и хлорофиллов: механистические и стереохимические исследования». Ciba Foundation Symposium 180 - Биосинтез тетрапиррольных пигментов. Симпозиумы Фонда Новартис. 180. С. 131–155. Дои:10.1002 / 9780470514535.ch8. ISBN  9780470514535. PMID  7842850.
7. Уиллоуз, Роберт Д. (2003). «Биосинтез хлорофиллов из протопорфирина IX». Отчеты о натуральных продуктах. 20 (6): 327–341. Дои:10.1039 / B110549N. PMID  12828371.
8. Schmid, H.C .; Рассадина, В .; Oster, U .; Schoch, S .; Рюдигер, В. (2002). «Предварительная загрузка хлорофилл-синтазы тетрапренилдифосфатом является обязательным этапом биосинтеза хлорофилла» (PDF). Биологическая химия. 383 (11): 1769–78. Дои:10.1515 / BC.2002.198. PMID  12530542. S2CID  3099209.
9. Экхардт, Ульрих; Гримм, Бернхард; Гортенштайнер, Стефан (2004). «Последние достижения в биосинтезе и распаде хлорофилла у высших растений». Молекулярная биология растений. 56 (1): 1–14. Дои:10.1007 / s11103-004-2331-3. PMID  15604725. S2CID  21174896.
10. Болливар, Дэвид В. (2007). «Последние достижения в биосинтезе хлорофилла». Фотосинтез Исследования. 90 (2): 173–194. Дои:10.1007 / s11120-006-9076-6. PMID  17370354. S2CID  23808539.