Копропорфириноген III - Coproporphyrinogen III

Копропорфириноген III

Имена
Название ИЮПАК 3- [8,12,17-трис (2-карбоксиэтил) -3,7,13,18-тетраметил-5,10,15,20,21,22,23,24-октагидропорфирин-2-ил] пропановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	2624-63-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	315 Y
MeSH	Копропорфириноген + III
PubChem CID	321
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40180875
ИнЧИ InChI = 1S / C36H44N4O8 / c1-17-21 (5-9-33 (41) 42) 29-14-27-19 (3) 22 (6-10-34 (43) 44) 30 (39-27) 15-28-20 (4) 24 (8-12-36 (47) 48) 32 (40-28) 16-31-23 (7-11-35 (45) 46) 18 (2) 26 (38- 31) 13-25 (17) 37-29 / ч 37-40H, 5-16H2,1-4H3, (H, 41,42) (H, 43,44) (H, 45,46) (H, 47, 48) N Ключ: NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C36H44N4O8 / c1-17-21 (5-9-33 (41) 42) 29-14-27-19 (3) 22 (6-10-34 (43) 44) 30 (39-27) 15-28-20 (4) 24 (8-12-36 (47) 48) 32 (40-28) 16-31-23 (7-11-35 (45) 46) 18 (2) 26 (38- 31) 13-25 (17) 37-29 / ч 37-40H, 5-16H2,1-4H3, (H, 41,42) (H, 43,44) (H, 45,46) (H, 47, 48) Ключ: NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYAI
Улыбки Cc1c2 [nH] c (c1CCC (= O) O) Cc3c (c (c ([nH] 3) Cc4c (c (c ([nH] 4) Cc5c (c (c ([nH] 5) C2) C) CCC (= O) O) CCC (= O) O) C) CCC (= O) O) С
Характеристики
Химическая формула	C36ЧАС44N4О8 протонированные карбоновые кислоты
Молярная масса	660,757 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Копропорфириноген III это промежуточный метаболизм в биосинтез многих соединений, которые имеют решающее значение для живых организмов, таких как гемоглобин и хлорофилл. Это бесцветное твердое вещество.

Соединение представляет собой порфириноген, класс соединений, характеризующийся гексагидропорфин ядро с различными боковые цепи. В копропорфириногены иметь самый внешний водород атомы ядра заменены четырьмя метил группы -CH
3 (М) и четыре пропионовая кислота группы -CH
2-CH
2−COOH (П). В копропорфирогене III порядок вокруг внешнего кольца - MP-MP-MP-PM. Для сравнения, копропорфириноген I имеет их в последовательности MP-MP-MP-MP. гем.

Биосинтез и обмен веществ

В основном биосинтез порфиринов пути копропорфириноген III происходит из уропорфириноген III под действием фермента декарбоксилаза уропорфириноген III:

Преобразование влечет за собой четыре декарбоксилирование, которые превращают четыре группы уксусной кислоты -CH
2−COOH на метильные группы -CH
3, с выпуском четырех углекислый газ молекулы.^[1][2]

Копропорфириноген III в дальнейшем используется в качестве субстрата для фермента копропорфириноген III оксидаза который окисляет и дополнительно декарбоксилатирует его до протопорфириноген IX.

Рекомендации

1. Пол Р. Ортис де Монтельяно (2008). «Гемы в биологии». Энциклопедия химической биологии Wiley. Джон Вили и сыновья. Дои:10.1002 / 9780470048672.wecb221. ISBN  978-0470048672.
2. Sassa, S .; Каппас, А. (2000). «Молекулярные аспекты наследственных порфирий». Журнал внутренней медицины. 247 (2): 169–78. Дои:10.1046 / j.1365-2796.2000.00618.x. PMID  10692079.