Гидроксиметилбилан - Hydroxymethylbilane

Гидроксиметилбилан

Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16645 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL273676 Y
ChemSpider	767 Y
MeSH	гидроксиметилбилан
PubChem CID	788
ИнЧИ InChI = 1S / C40H46N4O17 / c45-17-32-25 (12-40 (60) 61) 21 (4-8-36 (52) 53) 29 (44-32) 15-31-24 (11-39 ( 58) 59) 20 (3-7-35 (50) 51) 28 (43-31) 14-30-23 (10-38 (56) 57) 19 (2-6-34 (48) 49) 27 ( 42-30) 13-26-22 (9-37 (54) 55) 18 (16-41-26) 1-5-33 (46) 47 / ч 16,41-45H, 1-15,17H2, (H , 46,47) (H, 48,49) (H, 50,51) (H, 52,53) (H, 54,55) (H, 56,57) (H, 58,59) (H, 60,61) Y Ключ: WDFJYRZCZIUBPR-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C40H46N4O17 / c45-17-32-25 (12-40 (60) 61) 21 (4-8-36 (52) 53) 29 (44-32) 15-31-24 (11-39 ( 58) 59) 20 (3-7-35 (50) 51) 28 (43-31) 14-30-23 (10-38 (56) 57) 19 (2-6-34 (48) 49) 27 ( 42-30) 13-26-22 (9-37 (54) 55) 18 (16-41-26) 1-5-33 (46) 47 / ч 16,41-45H, 1-15,17H2, (H , 46,47) (H, 48,49) (H, 50,51) (H, 52,53) (H, 54,55) (H, 56,57) (H, 58,59) (H, 60,61) Ключ: WDFJYRZCZIUBPR-UHFFFAOYAI
Улыбки O = C (O) Cc1c (c [nH] c1Cc2c (c (c ([nH] 2) Cc3 [nH] c (c (c3CCC (= O) O) CC (= O) O) Cc4c (c (c ([nH] 4) CO) CC (= O) O) CCC (= O) O) CC (= O) O) CCC (= O) O) CCC (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C40ЧАС46N4О17
Молярная масса	854,81 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гидроксиметилбилан, также известный как преуропорфириноген, является органическое соединение что происходит в живых организмах при синтезе порфирины, группа критических веществ, которые включают гемоглобин, миоглобин, и хлорофилл. Название часто сокращается как HMB.

Соединение является замещенным билайн, цепочка из четырех пиррол кольца, соединенные между собой метиленовые мостики -CH
2−. Цепочка начинается с гидроксиметил группа -CH
2−OH и заканчивается водород вместо соответствующих метиленовых мостиков. Два других атома углерода каждого пиррольного цикла связаны с уксусная кислота группа -CH
2−COOH и пропионовая кислота группа -CH
2-CH
2−COOH, в этой последовательности. ^[1]

Соединение образуется из четырех молекул порфобилиноген посредством фермент порфобилиноген дезаминаза:

Фермент уропорфириноген III синтаза замыкает цепочку, образуя порфириноген класс соединений с гексагидропорфин макроцикл; конкретно, уропорфириноген III. В отсутствие фермента соединение подвергается самопроизвольной циклизации и становится уропорфириноген I.

Рекомендации

1. Пол Р. Ортис де Монтельяно (2008). «Гемы в биологии». Энциклопедия химической биологии Wiley. Джон Вили и сыновья. Дои:10.1002 / 9780470048672.wecb221. ISBN  978-0470048672.