Стеркобилиноген - Stercobilinogen

Стеркобилиноген

Имена
Название ИЮПАК 3- [2 - [[3- (2-карбоксиэтил) -5 - [[(2S,3р,4р) -4-этил-3-метил-5-оксопирролидин-2-ил] метил] -4-метил-1ЧАС-пиррол-2-ил] метил] -5 - [[(2S,3р,4р) -3-этил-4-метил-5-оксопирролидин-2-ил] метил] -4-метил-1ЧАС-пиррол-3-ил] пропановая кислота
Другие имена Фекальный уробилиноген
Идентификаторы
Количество CAS	17095-63-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 6320 N
ChemSpider	7827641 N
MeSH	Стеркобилиноген
PubChem CID	9548718
UNII	91VQJ22OZ5 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80904012
ИнЧИ InChI = 1S / C33H48N4O6 / c1-7-20-19 (6) 32 (42) 37-27 (20) 14-25-18 (5) 23 (10-12-31 (40) 41) 29 (35- 25) 15-28-22 (9-11-30 (38) 39) 17 (4) 24 (34-28) 13-26-16 (3) 21 (8-2) 33 (43) 36-26 / h16,19-21,26-27,34-35H, 7-15H2,1-6H3, (H, 36,43) (H, 37,42) (H, 38,39) (H, 40,41) / t16-, 19-, 20-, 21-, 26 +, 27 + / м1 / с1 N Ключ: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKSA-N N InChI = 1 / C33H48N4O6 / c1-7-20-19 (6) 32 (42) 37-27 (20) 14-25-18 (5) 23 (10-12-31 (40) 41) 29 (35- 25) 15-28-22 (9-11-30 (38) 39) 17 (4) 24 (34-28) 13-26-16 (3) 21 (8-2) 33 (43) 36-26 / h16,19-21,26-27,34-35H, 7-15H2,1-6H3, (H, 36,43) (H, 37,42) (H, 38,39) (H, 40,41) / t16-, 19-, 20-, 21-, 26 +, 27 + / м1 / с1 Ключ: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKBU
Улыбки CC [C @@ H] 1 [C @ H] (C (= O) N [C @ H] 1CC2 = C (C (= C (N2) CC3 = C (C (= C (N3) C [C @H] 4 [C @@ H] ([C @ H] (C (= O) N4) CC) C) C) CCC (= O) O) CCC (= O) O) C) C
Характеристики
Химическая формула	C33ЧАС48N4О6
Молярная масса	596.769 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Стеркобилиноген (фекальный уробилиноген) является химический созданы бактериями в кишка. Он сделан из сломанного гемоглобин. Далее он перерабатывается в химическое вещество, которое дает кал его коричневый цвет.^[1]

Билирубин пигмент, возникающий в результате разрушения гем порция гемоглобина. Печень конъюгирует билирубин, что делает его водорастворимым; и конъюгированная форма затем выводится с мочой в виде уробилиноген. Уробилиноген бесцветен и далее окисляется до уробилина, который придает цвет фекалиям. Потемнение кала при стоянии на воздухе связано с окислением остаточных уробилиногенов до уробилинов. В кишечнике билирубин превращается бактериями в стеркобилиноген. Стеркобилиноген абсорбируется и выводится печенью или почками. Стеркобилиноген окисляется до стеркобилин, отвечающий за пигментацию кала.

На ранних стадиях заболевания печени нарушение экскреции с желчью приводит к абсорбции стерокобилиногена в основном почками.^{[требуется разъяснение ]}, и, следовательно, стеркобилиноген будет появляться в моче в избытке, как уробилиноген. Это происходит потому, что «Стеркобилиноген» - это просто название, данное уробилиногену в желудочно-кишечном тракте;^[2] и фактически его использование как отдельный термин вышло из употребления из-за путаницы.

Рекомендации

1. Стеркобилиноген, Drugs.com
2. Хиггинс, К. (2012). Понимание лабораторных исследований: руководство для медсестер, акушерок и медицинских работников. Вайли. п. 181. ISBN  9781118480137. Получено 2015-04-13.

Харперс иллюстрировал биохимию 28-е изд. Принципы внутренней медицины Харрисона 20-е изд.