MAGEA3 - MAGEA3

MAGEA3
Доступные конструкции PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 4V0P, 5БРЗ
Идентификаторы
Псевдонимы	MAGEA3, CT1.3, HIP8, HYPD, MAGE3, MAGEA6, член семьи MAGE A3
Внешние идентификаторы	OMIM: 300174 ГомолоГен: 55892 Генные карты: MAGEA3
Расположение гена (человек) Chr. Х-хромосома (человек)[1] Группа Xq28 Начните 152,698,767 бп[1] Конец 152,702,347 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание каспазы • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • эндоплазматический ретикулум Биологический процесс • отрицательная регуляция внутреннего апоптотического сигнального пути, вызванного стрессом эндоплазматического ретикулума • отрицательная регуляция активности эндопептидазы цистеинового типа, участвующей в апоптотическом процессе • отрицательное регулирование переработки белка Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	4102	н / д
Ансамбль	ENSG00000221867	н / д
UniProt	P43357	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_005362	н / д
RefSeq (белок)	NP_005353	н / д
Расположение (UCSC)	Chr X: 152,7 - 152,7 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Ассоциированный с меланомой антиген 3 (MAGE-A3) - это белок что у людей кодируется MAGEA3 ген.^[3][4][5]

Генетика

Этот ген является членом ассоциированный с меланомой антиген генная семья. Члены этого семейства кодируют белки, последовательность последовательности которых идентична друг другу на 50-80%. Промоторы и первые экзоны генов MAGEA демонстрируют значительную вариабельность, что позволяет предположить, что существование этого семейства генов позволяет одной и той же функции выражаться при различных контролях транскрипции. Гены MAGEA сгруппированы в хромосомном месте. Xq28. Они были связаны с некоторыми наследственными заболеваниями, такими как врожденный дискератоз.^[5]

Функция и клиническая значимость

Нормальная функция MAGE-A3 в здоровых клетках неизвестна.^[6] Присутствие антигена на опухолевых клетках было связано с худшим прогнозом. В одном исследовании высокие уровни MAGE-A3 в аденокарцинома легких были связаны с более короткой выживаемостью.^[7]

MAGE-A3 - это опухолеспецифический белок, который был идентифицирован во многих опухолях, включая меланома, немелкоклеточный рак легкого, гематологические злокачественные новообразования, среди прочего.^[8] В настоящее время, GlaxoSmithKline разрабатывает вакцина против рака нацеливание MAGE-A3. Вакцина представляет собой гибридный белок MAGE-A3 и Haemophilus influenzae белок D в сочетании с запатентованным иммуноадъювантом.^[9]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000221867 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. ван дер Брюгген П., Траверсари С., Чомез П., Луркин С., Де Плэн Е., Ван ден Эйнде Б., Кнут А., Бун Т. (январь 1992 г.). «Ген, кодирующий антиген, распознаваемый цитолитическими Т-лимфоцитами меланомы человека». Наука. 254 (5038): 1643–7. Дои:10.1126 / science.1840703. PMID  1840703.
4. Rogner UC, Wilke K, Steck E, Korn B, Poustka A (март 1996 г.). «Семейство генов меланомного антигена (MAGE) сгруппировано в хромосомной полосе Xq28». Геномика. 29 (3): 725–31. Дои:10.1006 / geno.1995.9945. PMID  8575766.
5. «Ген Entrez: семейство A, 3 антигена меланомы MAGEA3».
6. Decoster L, Wauters I, Vansteenkiste JF (декабрь 2011 г.). «Вакцинационная терапия немелкоклеточного рака легкого: обзор средств, находящихся на стадии разработки III». Анналы онкологии. 23 (6): 1387–1393. Дои:10.1093 / annonc / mdr564. PMID  22156658.
7. Али О. Гуре; Рамон Чуа; Барбара Уильямсон; Митхат Гонен; Кэти А. Феррера; Саша Гнячич; Герд Риттер; Эндрю Дж. Симпсон; Яо-Т. Чен; Ллойд Дж. Олд; Насер К. Алторки (ноябрь 2005 г.). «Гены рака яичка экспрессируются координированно и являются маркерами плохого исхода немелкоклеточного рака легкого». Клинические исследования рака. 11 (22): 8055–8062. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-1203. PMID  16299236.
8. Корпоративная связь. «Новые данные об иммунотерапии рака MAGE-A3 поддерживают потенциальные новые возможности лечения немелкоклеточного рака легкого и меланомы». Us.gsk.com. Архивировано из оригинал на 2012-06-27. Получено 2012-10-16.
9. «Патент US20100008980 - Использование слитого антигена MAGE A3-белок D в иммунотерапии в сочетании с ... - Патенты Google». 2008-01-08. Получено 2012-10-16.

дальнейшее чтение

• Брассер Ф., Римольди Д., Льенар Д. и др. (1995). «Экспрессия генов MAGE при первичной и метастатической меланоме кожи». Int. J. Рак. 63 (3): 375–80. Дои:10.1002 / ijc.2910630313. PMID  7591235.
• Кохер Т., Шульц-Татер Э., Гудат Ф. и др. (1995). «Идентификация и внутриклеточное расположение продукта гена MAGE-3». Рак Res. 55 (11): 2236–9. PMID  7757970.
• Де Плен Э, Арден К., Траверсари С. и др. (1994). «Структура, хромосомная локализация и экспрессия 12 генов семейства MAGE». Иммуногенетика. 40 (5): 360–9. Дои:10.1007 / BF01246677. PMID  7927540.
• Динг М., Бек Р.Дж., Келлер С.Дж., Фентон Р.Г. (1994). «Клонирование и анализ генов, связанных с MAGE-1» (Представленная рукопись). Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 202 (1): 549–55. Дои:10.1006 / bbrc.1994.1963. PMID  8037761.
• Гоглер Б., Ван ден Эйнде Б., ван дер Брюгген П. и др. (1994). «Человеческий ген MAGE-3 кодирует антиген, распознаваемый на меланоме аутологичными цитолитическими Т-лимфоцитами». J. Exp. Med. 179 (3): 921–30. Дои:10.1084 / jem.179.3.921. ЧВК  2191409. PMID  8113684.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Валмори Д., Льенар Д., Вандерс Г. и др. (1997). «Анализ MAGE-3-специфических цитолитических Т-лимфоцитов у пациентов с меланомой человеческого лейкоцитарного антигена-A2». Рак Res. 57 (4): 735–41. PMID  9044853.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Мэллон А.М., Платцер М., Бейт Р. и др. (2000). «Сравнительный анализ последовательности генома области Bpa / Str у мышей и человека». Genome Res. 10 (6): 758–75. Дои:10.1101 / гр.10.6.758. ЧВК  310879. PMID  10854409.
• Jang SJ, Soria JC, Wang L и др. (2001). «Активация опухолевых антигенов меланомного антигена происходит на ранней стадии канцерогенеза легких». Рак Res. 61 (21): 7959–63. PMID  11691819.
• Consogno G, Manici S, Facchinetti V и др. (2003). «Идентификация иммунодоминантных областей среди беспорядочных HLA-DR-ограниченных CD4 + Т-клеточных эпитопов на опухолевом антигене MAGE-3». Кровь. 101 (3): 1038–44. Дои:10.1182 / кровь-2002-03-0933. PMID  12393675.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Гуо Дж., Вэнь Д.Р., Хуанг Р.Р. и др. (2003). «Обнаружение множественных маркеров, связанных с меланомой, в клеточных линиях меланомы с помощью RT in situ PCR». Exp. Мол. Патол. 74 (2): 140–7. Дои:10.1016 / S0014-4800 (03) 00012-1. PMID  12710945.
• Зербини А., Пилли М., Солиани П. и др. (2004). «Ex vivo характеристика полученного из опухоли меланомного антигена, кодирующего ген-специфические клетки CD8 +, у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой». J. Hepatol. 40 (1): 102–9. Дои:10.1016 / S0168-8278 (03) 00484-7. PMID  14672620.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Чжоу М., Пэн Дж. Р., Чжан Х. Г. и др. (2005). «Идентификация двух естественно представленных антигенных пептидов MAGE от пациента с гепатоцеллюлярной карциномой с помощью масс-спектрометрии». Иммунол. Латыш. 99 (1): 113–21. Дои:10.1016 / j.imlet.2005.02.007. PMID  15885805.
• Худолин Т., Юретик А., Спаньоли Г.С. и др. (2006). «Иммуногистохимическая экспрессия опухолевых антигенов MAGE-A1, MAGE-A3 / 4 и NY-ESO-1 в злокачественной и доброкачественной ткани простаты». Простата. 66 (1): 13–8. Дои:10.1002 / pros.20312. PMID  16114059.
• Миягава Н., Коно К., Мимура К. и др. (2006). «Недавно идентифицированный пептид, рестриктированный по HLA-A24, происходящий из MAGE-3, процессируется естественным образом и представляется в виде эпитопа CTL на экспрессирующих MAGE-3 раковых клетках желудочно-кишечного тракта». Онкология. 70 (1): 54–62. Дои:10.1159/000091185. PMID  16446550.