MTCH1 - MTCH1

MTCH1
Идентификаторы
ПсевдонимыMTCH1, CGI-64, PIG60, PSAP, SLC25A49, митохондриальный носитель 1
Внешние идентификаторыOMIM: 610449 MGI: 1929261 ГомолоГен: 22807 Генные карты: MTCH1
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение MTCH1
Геномное расположение MTCH1
Группа6p21.2Начинать36,968,141 бп[1]
Конец36,986,298 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MTCH1 221619 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001271641
NM_014341

NM_019880
NM_001347335
NM_001357762
NM_001357763

RefSeq (белок)

NP_001258570
NP_055156

NP_001334264
NP_063933
NP_001344691
NP_001344692

Расположение (UCSC)Chr 6: 36.97 - 36.99 МбChr 17: 29.33 - 29.35 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог 1 митохондриального носителя (MTCH1), также называемый пресенилином-1-связанным белком (PSAP), представляет собой белок что у людей кодируется MTCH1 ген на хромосоме 6.[5][6][7] MTCH1 - это проапоптотический митохондриальный белок, потенциально участвующий в Болезнь Альцгеймера (ОБЪЯВЛЕНИЕ).[6][7][8]

Структура

Белок, кодируемый этим геном, назван из-за его структурного сходства с членами митохондриальный носитель семейство белков.[5][7] В MTCH1 ген содержит 12 экзоны и производит четыре изоформы. Эти изоформы возникают из альтернативное сращивание экзона 8 и двух потенциальных стартовые кодоны, что приводит к удалению 17 аминокислота остатки в гидрофильной петле между двумя трансмембранные домены некоторых изоформ.[9][10] Хотя они различаются по последовательности и длине, четыре изоформы по-прежнему имеют схожую топологическую структуру, включая шесть трансмембранных доменов, один из которых отвечает за локализация к внешняя митохондриальная мембрана (OMM) и два N-концевых апоптотических домена. В результате все четыре изоформы сохраняют эти апоптотические домены и митохондриальную локализацию, которые необходимы для проапоптотической функции белка.[7][9][10]

Функция

MTCH1 представляет собой проапоптотический белок, который локализуется в OMM и индуцирует апоптоз независимо от BAX и БАК.[6][7] Один из возможных механизмов предполагает, что его взаимодействие с митохондриальная проницаемость переходная пора (MPTP) комплекс приводит к деполяризация митохондриальной мембраны, высвобождение цитохром C, и активация каспаза-3.[5][7] Экспрессия этого белка наблюдается в 16 различных ткань типов, что указывает на то, что белок может служить ведение домашнего хозяйства функция.[10]

Клиническое значение

MTCH1 может быть связан с AD и другими нейродегенеративный и нейровоспалительный болезни благодаря тесному взаимодействию с пресенилин.[5][8] Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить его клиническое участие.[8]

Взаимодействия

MTCH1 был показан взаимодействовать с PS1.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137409 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024012 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d е Xu X, Shi YC, Gao W., Mao G, Zhao G, Agrawal S, Chisolm GM, Sui D, Cui MZ (декабрь 2002 г.). «Новый белок, связанный с пресенилином-1, представляет собой проапоптотический митохондриальный белок». J Biol Chem. 277 (50): 48913–48922. Дои:10.1074 / jbc.M209613200. PMID  12377771.
  6. ^ а б c «Ген Entrez: гомолог 1 митохондриального носителя MTCH1 (C. elegans)».
  7. ^ а б c d е ж Ламарка, V; Марцо, I; Санс-Клементе, А; Карродегуас, Дж. А (май 2008 г.). «Воздействие любого из двух проапоптотических доменов связываемого с пресенилином 1 белка / гомолога 1 митохондриального носителя на поверхности митохондрий достаточно для индукции апоптоза независимым от Bax / Bak образом». Европейский журнал клеточной биологии. 87 (5): 325–34. Дои:10.1016 / j.ejcb.2008.02.004. PMID  18375015.
  8. ^ а б c Вурал, Б; Sehitoğlu, E; Cavuş, F; Ялчинская, Н; Хайтурал, H; Küçükerden, M; Улусой, С; Угурель, Э; Туран, С; Булут, Л; Türkoğlu, R; Шугаев, Э; Kürtüncü, M; Атакан, S; Гюре, АО; Гюль, А; Эраксой, М; Акман-Демир, Г; Тюзюн, Э (15 октября 2013 г.). «Митохондриальные антитела-носители гомолога 1 (Mtch1) при нейро-Бехчетской болезни». Журнал нейроиммунологии. 263 (1–2): 139–44. Дои:10.1016 / j.jneuroim.2013.08.007. HDL:11693/12552. PMID  24035008. S2CID  13300599.
  9. ^ а б Мао, G; Тан, Дж; Гао, Вт; Ши, Й; Cui, MZ; Сюй, X (апрель 2008 г.). «Как N-концевой фрагмент, так и домен белок-белкового взаимодействия (домен PDZ) необходимы для проапоптотической активности пресенилин-ассоциированного белка PSAP». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы. 1780 (4): 696–708. Дои:10.1016 / j.bbagen.2008.01.013. ЧВК  3509497. PMID  18291114.
  10. ^ а б c Ламарка, V; Санс-Клементе, А; Перес-Пе, Р. Мартинес-Лоренцо, MJ; Halaihel, N; Muniesa, P; Карродегуас, Дж. А (октябрь 2007 г.). «Две изоформы PSAP / MTCH1 имеют два общих проапоптотических домена и множество внутренних сигналов для импорта во внешнюю мембрану митохондрий». Американский журнал физиологии. Клеточная физиология. 293 (4): C1347–61. Дои:10.1152 / ajpcell.00431.2006. PMID  17670888.

дальнейшее чтение