Mesodinium rubrum - Mesodinium rubrum

Mesodinium rubrum
Мезодиниум rubrum.jpg
Mesodinium rubrum
Научная классификация
Домен:
(без рейтинга):
(без рейтинга):
Тип:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Род:
Разновидность:
М. rubrum
Биномиальное имя
Mesodinium rubrum
Гамбургер и Будденброк, 1929 год
Синонимы

Halteria rubra Ломанн, 1908 г.
Myrionecta rubra Ломанн, 1908 г.
Cyclotrichium meunieri Пауэрс, 1932 год.
Мезодиниум пулекс Баккер, 1966 г.

М. rubrum с северо-запада Черное море

Mesodinium rubrum (или Myrionecta rubra) - вид инфузорий.[1] Он представляет собой планктон сообщество и встречается круглый год, особенно весной и осенью, в прибрежных районах. Хотя он был открыт в 1908 году, его научное значение стало очевидным в конце 1960-х годов, когда он привлек ученых повторяющейся красной окраской, вызванной образованием массивных цветков.[2] которые вызывают красные приливы в океанах.[3][4]

В отличие от типичных простейших, М. rubrum может производить собственное питание фотосинтез. Необычный автотрофный свойство было обнаружено в 2006 году, когда генетическое секвенирование показало, что фотосинтезирующие органеллы, пластиды, были получены из основной пищи инфузорий, фотосинтетических водорослей, называемых криптомонады (или криптофиты).[5] Таким образом, он является автотрофным и одновременно гетеротрофный. Этот характер также указывает на то, что это пример эндосимбиоз, поддерживая эндосимбиотическая теория, а также концепция похищения клеточные органеллы называется клептопластидия.[6] Более того, М. rubrum представляет собой дополнительный эндосимбиоз, передавая свои пластиды своим хищникам, планктонам динофлагеллят, принадлежащим к роду Динофиз.[7][8]

В 2009 г. появился новый вид Грамотрицательные бактерии называется Maritalea myrionectae был обнаружен из культура клеток из М. rubrum.[9]

Описание

М. rubrum это свободноживущая морская инфузория. Красноватого цвета, при цветении образует темно-красную массу. Его тело почти сферическое, похоже на миниатюрное подсолнечник с его сияющими волосками реснички на его поверхности тела. Его длина составляет до 100 мкм, а ширина - 75 мкм. Тело поверхностно разделено на две доли из-за образования перетяжки в центре. Сужение приводит к увеличению передней доли и меньшей задней доли. Реснички возникают из-за сужения. Используя реснички, он может прыгать примерно в 10-20 раз больше длины своего тела за одно движение.[10] Его ядро ​​заметно расположено в центре и окружено органеллами, происходящими в основном из водорослей. Например, его цитоплазма содержит множество пластид, митохондрии и другие ядра. Эти органеллы должным образом разделены, так что митохондрии полностью заключены в вакуумная мембрана и два эндоплазматический ретикулум оболочки инфузории.[6] Это указывает на то, что инфузория в первую очередь является гетеротрофом, но после приобретения пластиды водорослей трансформируется в автотрофа.

Эндосимбионт

Генетический анализ показал, что в прибрежных районах Америки основная пища М. rubrum водоросли наиболее тесно связаны со свободноживущими Геминигера криофила.[5] Но на японских побережьях основными видами водорослей являются Телеаулакс амфиоксия.[8] Когда эти содержащие пластиды водоросли попадают в организм инфузории, они не перевариваются. Пластиды остаются функциональными и обеспечивают питание инфузорий путем фотосинтеза. Чтобы пластиды были в норме активными, им по-прежнему требуются ферменты, которые синтезируются изолированными ядрами водорослей. Одно ядро ​​может выжить и оставаться генетически активным до 30 дней в цитоплазме инфузории.[11] Поскольку время удерживания ядер жертвы невелико, в среднем М. rubrum клетка может содержать восемь пластид водорослей на одно ядро ​​жертвы, и эти ядра необходимо заменять постоянным питанием свежими водорослями. Таким образом, органеллы водорослей не интегрированы постоянно.[5]

Рекомендации

  1. ^ Gustafson, Daniel E .; Stoecker, Diane K .; Джонсон, Мэтью Д .; Van Heukelem, William F .; Снейдер, Керри (2000). "У криптофитных водорослей морские инфузории лишают их органелл. Mesodinium rubrum". Природа. 405 (6790): 1049–1052. Дои:10.1038/35016570. PMID  10890444.
  2. ^ Райтер, Джон Х. (1967). «Возникновение красной воды у Перу». Природа. 214 (5095): 1318–1319. Дои:10.1038 / 2141318a0.
  3. ^ Джонсон, Уильям С .; Филлинг, Деннис М. Аллен (2012). Зоопланктон побережья Атлантики и Персидского залива: руководство по их идентификации и экологии (2-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 82. ISBN  978-1-421406183.
  4. ^ Фелинг, Йоханна; Стокер, Дайан; Балдауф, Сандра Л. (2007). «Фотосинтез и эукариотическое древо жизни». In Falkowski, Paul G .; Knoll, Эндрю Х. (ред.). Эволюция основных производителей в море. Амстердам: Elsevier Academic Press. п. 97. ISBN  978-0-08-055051-0.
  5. ^ а б c Джонсон, Мэтью Д .; Тенгс, Торстейн; Олдах, Дэвид; Стокер, Дайан К. (2006). «Секвестрация, производительность и функциональный контроль пластид криптофитов в инфузориях. Myrionecta rubra (Цилиофора) ". Журнал психологии. 42 (6): 1235–1246. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2006.00275.x.
  6. ^ а б Nowack, E. C. M .; Мелконян, М. (2010). «Эндосимбиотические ассоциации внутри протистов». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 365 (1541): 699–712. Дои:10.1098 / rstb.2009.0188. ЧВК  2817226. PMID  20124339.
  7. ^ Янсон, Свен (2004). "Молекулярные доказательства того, что пластиды из рода динофлагеллят, продуцирующих токсины Динофиз происходят от свободноживущего криптофита Телеаулакс амфиоксия". Экологическая микробиология. 6 (10): 1102–1106. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2004.00646.x. PMID  15344936.
  8. ^ а б Nishitani, G .; Nagai, S .; Баба, К .; Киёкава, S .; Kosaka, Y .; Миямура, К .; Nishikawa, T .; Сакурада, К .; Shinada, A .; Камияма, Т. (2010). "Соответствие высокого уровня Myrionecta rubra добыча и Динофиз видовые пластидные идентичности, выявленные генетическим анализом изолятов из прибрежных вод Японии ". Прикладная и экологическая микробиология. 76 (9): 2791–2798. Дои:10.1128 / AEM.02566-09. ЧВК  2863437. PMID  20305031.
  9. ^ Hwang, C.Y .; Чо, К. Д .; Yih, W .; Чо, Б. С. (2009). "Maritalea myrionectae ген. nov., sp. nov., выделенный из культуры морской инфузории Myrionecta rubra". Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 59 (3): 609–614. Дои:10.1099 / ijs.0.002881-0. PMID  19244448.
  10. ^ Taylor, F. J. R .; Blackbourn, D.J .; Блэкборн, Дженис (1971). "Красноводная инфузория Mesodinium rubrum и его «неполные симбионты»: обзор, включающий новые ультраструктурные наблюдения ». Журнал Совета по исследованиям рыболовства Канады. 28 (3): 391–407. Дои:10.1139 / f71-052.
  11. ^ Джонсон, Мэтью Д .; Олдах, Дэвид; Delwiche, Charles F .; Стокер, Дайан К. (2007). «Удержание транскрипционно активных ядер криптофита инфузорией Myrionecta rubra". Природа. 445 (7126): 426–428. Дои:10.1038 / природа05496. PMID  17251979.

внешняя ссылка