Метилпарабен - Methylparaben
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Метил 4-гидроксибензоат | |||
Другие имена Метилпарабен; Метил п-гидроксибензоат; Метилпарагидроксибензоат; Нипагин М; Номер E E218; Тегосепт; Микоктен | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.002.532 | ||
Номер E | E218 (консерванты) | ||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C8ЧАС8О3 | |||
Молярная масса | 152.149 г · моль−1 | ||
Внешность | Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок[1] | ||
УФ-видимый (λМаксимум) | 255 нм (метанол) | ||
−88.7·10−6 см3/ моль | |||
Опасности | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Родственные соединения | |||
Связанный Парабены | Этилпарабен Пропилпарабен Бутилпарабен | ||
Родственные соединения | Метил салицилат (орто изомер) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Метилпарабен, также метилпарабен, один из парабены, представляет собой консервант с химической формулой CH3(C6ЧАС4(ОН) COO). Это метил сложный эфир из п-гидроксибензойная кислота.
Природные явления
Метилпарабен служит феромон для различных насекомых[2] и является составной частью царица нижнечелюстной феромон.
Это феромон у волков, вырабатываемый во время течка связано с поведением альфа-самцов волков, не позволяющих другим самцам вскарабкаться на самок в течки.[3][4]
Использует
Метилпарабен - это противогрибковое средство, которое часто используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены. Он также используется в качестве пищевого консерванта и имеет Номер E E218.
Метилпарабен обычно используется в качестве фунгицид в Дрозофила пищевые среды на 0,1% [5]. К Дрозофила, метилпарабен - это токсичный при более высоких концентрациях имеет эстрогенный эффект (имитирует эстроген у крыс и имеет анти-андрогенный активность) и замедляет скорость роста на стадии личинки и куколки на 0,2%.[6]
Безопасность
Существуют разногласия по поводу того, вредны ли метилпарабен или пропилпарабены в концентрациях, обычно используемых в уходе за телом или косметике. Метилпарабен и пропилпарабен считаются общепризнанно безопасным (ГРАС) USFDA для пищевой и косметической антибактериальной консервации.[7] Метилпарабен легко метаболизируется обычными почвенными бактериями, что делает его полностью биоразлагаемым.
Метилпарабен легко всасывается из желудочно-кишечного тракта или через кожу.[8] это гидролизованный к п-гидроксибензойная кислота и быстро выводится с мочой, не накапливаясь в организме.[8] Исследования острой токсичности показали, что метилпарабен практически не токсичен как при пероральном, так и при пероральном применении. парентеральный введение животным.[8] У людей с нормальной кожей метилпарабен практически не вызывает раздражения и сенсибилизации; Однако сообщалось об аллергических реакциях на парабены.[8] В исследовании 2008 года не было обнаружено конкурентного связывания человеческих рецепторов эстрогена и андрогена с метилпарабеном, но различные уровни конкурентного связывания наблюдались с бутил- и изобутил-парабеном.[9]
Исследования показывают, что метилпарабен, нанесенный на кожу, может реагировать с UVB, что приводит к ускоренному старению кожи и повреждению ДНК.[10][11]
Рекомендации
- ^ «Экспериментальные свойства метилпарабена». PubChem.
- ^ «Семиохимический - ме-4-гидроксибензоат». pherobase.com.
- ^ Mertl-Millhollen, Anne S .; Goodmann, Patricia A .; Клингхаммер, Эрих (1986). «Волчий запах при мочеиспускании с поднятой ногой». Зоопарк биологии. 5: 7–20. Дои:10.1002 / зоопарк.1430050103.
- ^ Стивен Р. Линдси (2013). Справочник по прикладному поведению и дрессировке, адаптации и обучению собак. Джон Уайли и сыновья.
- ^ https://bdsc.indiana.edu/information/recipes/germanfood.html
- ^ Гу В, Се DJ, Час XW (2009). «Токсичность и эстрогеновые эффекты метилпарабена на Drosophila melanogaster». Наука о еде. 30 (1): 252–254.
- ^ «Парабены». Управление по контролю за продуктами и лекарствами.
- ^ а б c d Сони М.Г., Тейлор С.Л., Гринберг Н.А., Бэрдок Г.А. (октябрь 2002 г.). «Оценка медицинских аспектов метилпарабена: обзор опубликованной литературы». Пищевая и химическая токсикология. 40 (10): 1335–73. Дои:10.1016 / S0278-6915 (02) 00107-2. PMID 12387298.
- ^ Алан А.Ф. (2008). «Окончательный исправленный отчет по оценке безопасности метилпарабена, этилпарабена, пропилпарабена, изопропилпарабена, бутилпарабена, изобутилпарабена и бензилпарабена, используемых в косметических продуктах». Международный журнал токсикологии. 27 Дополнение 4 (Дополнение 4): 1–82. Дои:10.1080/10915810802548359. PMID 19101832.
- ^ Ханда О, Кокура С., Адачи С., Такаги Т., Наито Ю., Танигава Т. и др. (Октябрь 2006 г.). «Метилпарабен усиливает УФ-индуцированное повреждение кератиноцитов кожи». Токсикология. 227 (1–2): 62–72. Дои:10.1016 / j.tox.2006.07.018. PMID 16938376.
- ^ Окамото Ю., Хаяси Т., Мацунами С., Уэда К., Кодзима Н. (август 2008 г.). «Комбинированная активация метилпарабена световым излучением и метаболизм эстеразы в сторону окислительного повреждения ДНК». Химические исследования в токсикологии. 21 (8): 1594–9. Дои:10.1021 / tx800066u. PMID 18656963.
внешняя ссылка
- Метилпарабен в банке данных по опасным веществам
- Метилпарабен в базе данных товаров для дома
- Расширенное заключение Научного комитета Европейской комиссии по потребительским товарам по оценке безопасности парабенов (2005 г.) [1]