Метилстеролмонооксигеназа - Methylsterol monooxygenase

Метилстеролмонооксигеназа
Идентификаторы
Номер ЕС1.14.13.72
Количество CAS37256-80-7
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum

Метилстеролмонооксигеназа (EC 1.14.13.72, метилстерин гидроксилаза, 4-метилстеролоксидаза, 4,4-диметил-5альфа-холест-7-ен-3бета-ол, донор водорода: оксидоредуктаза кислорода (гидроксилирование)) является фермент с систематическое название 4,4-диметил-5альфа-холест-7-ен-3бета-ол, НАД (Ф) Н: оксидоредуктаза кислорода (гидроксилирование).[1][2][3][4][5][6][7] Этот фермент катализирует следующее химическая реакция

4,4-диметил-5альфа-холест-7-ен-3бета-ол + 3 НАД (Ф) Н + 3 Н+ + 3 O2 3бета-гидрокси-4бета-метил-5альфа-холест-7-ен-4альфа-карбоксилат + 3 НАД (Ф)+ + 4 часа2O (общая реакция)
(1a) 4,4-диметил-5альфа-холест-7-ен-3бета-ол + НАД (P) H + H+ + O2 4-бета-гидроксиметил-4альфа-метил-5альфа-холест-7-ен-3бета-ол + НАД (Ф)+ + H2О
(1b) 4бета-гидроксиметил-4альфа-метил-5альфа-холест-7-ен-3бета-ол + НАД (P) H + H+ + O2 3бета-гидрокси-4бета-метил-5альфа-холест-7-ен-4альфа-карбальдегид + НАД (Ф)+ + 2 часа2О
(1c) 3бета-гидрокси-4бета-метил-5альфа-холест-7-ен-4альфа-карбальдегид + НАД (P) H + H+ + O2 3бета-гидрокси-4бета-метил-5альфа-холест-7-ен-4альфа-карбоксилат + НАД (Ф)+ + H2О

Метилстеролмонооксигеназа требует цитохром b5.

Рекомендации

  1. ^ Райер А., Смит М., Татон М. (июль 1997 г.). «Роль цитохрома b5 в 4альфа-метил-окислении и C5 (6) десатурации предшественников растительных стеролов». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 236 (2): 434–7. Дои:10.1006 / bbrc.1997.6974. PMID  9240456.
  2. ^ Паскаль С., Татон М., Райер А. (июнь 1993 г.). "Биосинтез растительных стеролов. Идентификация и характеристика двух различных микросомальных окислительных ферментных систем, участвующих в C4-деметилировании стерола". Журнал биологической химии. 268 (16): 11639–54. PMID  8505296.
  3. ^ Кавата С., Трзаскос Дж. М., Гейлор Дж. Л. (март 1986 г.). «Аффинная хроматография микросомальных ферментов на иммобилизованном солюбилизированном детергентом цитохроме b5». Журнал биологической химии. 261 (8): 3790–9. PMID  3949790.
  4. ^ Фукусима Х, Гринстед Г. Ф., Гейлор Дж. Л. (май 1981 г.). «Общий ферментативный синтез холестерина из ланостерина. Цитохром b5-зависимость 4-метилстеролоксидазы». Журнал биологической химии. 256 (10): 4822–6. PMID  7228857.
  5. ^ Брэди Д.Р., Краудер Р.Д., Хейс В.Дж. (ноябрь 1980 г.). «Оксидазы со смешанной функцией в метаболизме стеролов. Источник восстанавливающих эквивалентов». Журнал биологической химии. 255 (22): 10624–9. PMID  7430141.
  6. ^ Гейлор Дж. Л., Мейсон Х. С. (октябрь 1968 г.). «Исследование компонентных реакций окислительного деметилирования стеролов. Доказательства против участия цитохрома Р-450». Журнал биологической химии. 243 (19): 4966–72. PMID  4234469.
  7. ^ Миллер В.Л., Калафер М.Э., Гейлор Дж. Л., Делвиче CV (сентябрь 1967 г.). «Исследование компонентных реакций окислительного деметилирования стеролов. Изучение аэробных и анаэробных процессов». Биохимия. 6 (9): 2673–8. Дои:10.1021 / bi00861a005. PMID  4383278.

внешняя ссылка