Mycobacterium bohemicum - Mycobacterium bohemicum

Mycobacterium bohemicum
Научная классификация
Королевство:
Бактерии
Тип:
Актинобактерии
Заказ:
Актиномицеты
Подотряд:
Коринебактерины
Семья:
Микобактерии
Род:
Микобактерии
Разновидность:
M. bohemicum
Биномиальное имя
Mycobacterium bohemicum
Reischl et al. 1998, CIP 105808

Mycobacterium bohemicum является разновидностью филума Актинобактерии (Грамположительный бактерии с высоким содержание гуанина и цитозина, один из доминирующих типов всех бактерий), принадлежащий к роду Микобактерии.

Mycobacterium bohemicum - нетуберкулезная бактерия, выделенная из тканей человека, животных и окружающей среды. M. bohemicum влияет на мягкие ткани в клетках животных.[1] Mycobacterium bohemicum был обнаружен в 1998 году при выделении из мокроты, полученной у 53-летнего пациента с синдромом Дауна, больного туберкулезом.[2] M. bohemicum был зарегистрирован и задокументирован у 9 пациентов во всем мире.[3] Сообщения о бактерии были зарегистрированы из Финляндии и Австрии. У детей M. bohemicum вызвал латероцервикальный и подчелюстной лимфаденит.[4] Удаление лимфатических узлов испытуемых вместе с антимикробной терапией улучшило здоровье испытуемых менее чем за 12 месяцев.[1]

Лимфатические узлы испытуемых измельчали ​​и окрашивали по методу Циля-Нильсена.[5] В течение 12–17 дней была произведена культура, которую можно было анализировать на молекулярном уровне «Рихтера». M. bohemicum содержит комбинации α-, кето-, метокси- и дикарбоксимиколатов, которые обычно не встречаются у медленно растущих бактерий [3]. Другие отличительные характеристики M. bohemicum идентифицируется по его уникальной нуклеотидной последовательности 16S рДНК, а также по его вариации в области ITS-последовательности 16S-23S.[6]

Фенотипические особенности

  • Чувствительна к таким соединениям, как протионамид, циклосерин, кларитромицин, гентамицин, амикацин.[1]
  • Устойчив к таким соединениям, как изониазид, стрептомицин, этамбутол, рифампин и ципрофлоаксин.[1]
  • Оптимальная температура составляет около 37 градусов по Цельсию.[1]
  • Ферментативная активность - слабоположительный тест на уреазу.[1]

Генотипические особенности

  • Идентифицировать M. bohemicum, его полученная последовательность была выделена и сравнена с международной базой данных.[2]
  • M. bohemicum фенотипически ошибочно идентифицирован как М. scrofulaceumоднако на молекулярном уровне генетическая структура различает две звезды бактерий.[7]
  • Увеличение случаев заболевания может появиться в результате улучшения микробиологического диагностического анализа.[1]

Тип штамма: штамм CIP 105808 = CIP 105811 = DSM 44277 = JCM 12402

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Huber, J .; Э. Рихтер; Л. Биндер (июль 2008 г.). «Таблица. Характеристики 4 детей с шейным лимфаденитом, вызванным Mycobacterium bohemicum, Австрия, 2002–2006 гг.». Возникающие инфекционные заболевания. 14 (7): 1158–1159. Дои:10.3201 / eid1407.080142. ЧВК  2600326. PMID  18598648.
  2. ^ а б Reischl, U .; Эмлер С; Horak Z; Каустова Ж; Kroppenstedt R M; Lehn N; Науманн Л. (1998). «Mycobacterium bohemicum sp. Nov., Новая медленнорастущая скотохромогенная микобактерия». Int J Syst Bacteriol. 48 (4): 1349–1355. Дои:10.1099/00207713-48-4-1349. PMID  9828436.
  3. ^ Tortoli, E .; Киршнер П; Springer B; Бартолони А; Burrini C; Мантелла А (1997). «Шейный лимфаденит, вызванный необычной микобактерией». Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 16 (4): 308–311. Дои:10.1007 / bf01695636. S2CID  40823785.
  4. ^ Schulzke, S .; Adler H; Бар G; Heininger U; Хаммер Дж. (2004). «Mycobacterium bohemicum - причина цервикального лимфаденита у детей». Swiss Med Wkly. 134 (15–16): 221–2. PMID  15190440.
  5. ^ Richter, E .; Niemann S; Rüsch-Gerdes S; Хоффнер С (1999). «Идентификация Mycobacterium kansasii с помощью ДНК-зонда (AccuProbe) и молекулярных методов». J Clin Microbiol. 37 (4): 964–970. Дои:10.1128 / JCM.37.4.964-970.1999. ЧВК  88633. PMID  10074510.
  6. ^ Торкко, П; Suutari M; Suomalainen S; Полин Л; Larsson L; Катила М-Л. (1998). «Разделение между видами комплекса Mycobacterium terrae с помощью липидных анализов: сравнение с биохимическими тестами и секвенирование 16S рРНК». J Clin Microbiol. 36 (2): 499–505. Дои:10.1128 / JCM.36.2.499-505.1998. ЧВК  104567. PMID  9466766.
  7. ^ Patel, JB; Леонард Д.Г.; Pan X; Musser JM (2000). «Идентификация видов Mycobacterium на основе последовательностей с использованием системы идентификации бактерий MicroSeq 500 16S рДНК». J Clin Microbiol. 38 (1): 246–251. ЧВК  88703. PMID  10618095.

внешняя ссылка