Neriidae - Neriidae

Не путать с Nereidae.

Neriidae
Самец Telostylinus lineolatus 2 по kadavoor.jpg
Telostylinus lineolatus из Индия
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Двукрылые
Раздел:Шизофора
Подраздел:Acalyptratae
Надсемейство:Nerioidea
Семья:Neriidae
Вествуд, 1840 г.
Роды

В Neriidae семья настоящих мухи (Diptera) тесно связаны с Micropezidae. Некоторые виды известны как кактус летит, в то время как другие были названы банановые мухи и это семейство ранее рассматривалось как подсемейство Micropezidae, которых часто называют ходулистые мухи. Нерииды отличаются от микропезидов отсутствием значительного сокращения передних ног. Нерииды размножаются в гниющей растительности, например в гниющей коре деревьев или гниющих фруктах. Около 100 разновидность помещены в 19 родов. Neriidae встречаются в основном в тропических регионах, но встречаются два североамериканских рода, каждый с одним видом, и один вид Телостилинус Встречается в регионах с умеренным климатом на востоке Австралии.

Семейные характеристики

Большинство видов Neriidae - стройные длинноногие мухи. Многие демонстрируют полосатые узоры, которые, кажется, обеспечивают маскировку коры деревьев. Многие нерииды имеют половой диморфизм: самцы имеют более удлиненные тела, головы, усики и ноги, чем самки. У некоторых видов передняя голень самца сильно утолщена дистально. Мухи-нерииды - сапрофаги. Личинки развиваются в гниющих растительных веществах, в том числе в коре и фруктах. Взрослые особи нериидов имеют тенденцию скапливаться на гниющих растениях или поврежденных стволах деревьев. Взрослых особей нериид также привлекают цветы или другие источники сахара. Верхняя часть лица имеет медиальный отдел, усики правильные. Ариста на антенне поднимается на кончике (не дорсально, как у Micropezidae). Передние ноги длинные с выступающими тазиками. У Micropezidae передние лапы редуцированы. У самцов передние бедра (а иногда и все бедра) несут вентральные шипы. Передние голени самцов могут иметь ряды шипов или бугорков. Третья и четвертая жилки крыла сходятся на конце, и первая жилка не заостренная.[1] Нерииды имеют 1-5 лобных щетинок, без глазковых щетинок, а у некоторых есть уменьшенные поствертикальные щетинки.

Условия см. Морфология двукрылых

Экология и эволюция нериидных мух

Пара в связке

Самцы некоторых видов участвуют в зрелищных боях за территорию или доступ к самкам. Соперники поднимают свои тела почти в вертикальное положение и бьют друг друга брюшной поверхностью головы, ударяют друг друга передними лапами или пытаются замкнуть друг друга головой.[2] Фото вязки и боя можно посмотреть Вот.

Исследования австралийских нериидов Telostylinus angusticollis показал, что размер и форма тела взрослых особей чрезвычайно чувствительны к диете личинок: личинки, выращенные на богатых питательными веществами субстратах, демонстрируют больший размер тела во взрослом возрасте, а самцы имеют более удлиненные тела по сравнению с мухами, выращенными на субстратах с низким содержанием питательных веществ.[3] Выражение вторичных половых признаков самцов особенно чувствительно к содержанию белка в рационе личинок.[4] Пластичность развития в ответ на различия в качестве рациона личинок диверсифицировалась среди популяций Telostylinus angusticollis вдоль восточного побережья Австралии.[5]

Исследования по Telostylinus angusticollis также показал, что личиночная диета самца может влиять на размер тела его потомства. Самцы, выращенные на личиночной диете, богатой питательными веществами, производят более крупное потомство, чем их братья, выращенные на личиночной диете с низким содержанием питательных веществ.[6] и этот отцовский эффект, кажется, чувствителен к социальной среде мужчины.[7] Кроме того, недавние исследования этого вида привели к открытию новой формы эффекта трансгенерации, не связанной с родителями, когда качество личиночной диеты самца может влиять на размер тела потомства, рожденного последующим самцом, который спаривается через две недели с самцом. та же женщина.[8] Этот эффект является формой телегония.

Самка слева откладывает яйца, а самец стоит рядом

Как и у некоторых тефритоидных мух, личинки нериид в последнем возрасте способны прыгать. Чтобы прыгнуть, личинка сгибает свое тело в форме буквы «С», захватывает задний конец крючками для рта, напрягает мышцы стенки тела, а затем отпускает их, заставляя задний конец отскакивать от субстрата. Хотя их способности прыгать не так впечатляют, как у пиофилид личинки, личинки нериид могут прыгать на расстояние> 20 см.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ Макэлпайн, Дэвид К. (1958). «Ключ к австралийским семействам Acalptrate Diptera (Insecta)» (PDF). Записи Австралийского музея. 24 (12): 183–190. Дои:10.3853 / j.0067-1975.24.1958.650. Архивировано 23 апреля 2011 года.CS1 maint: неподходящий URL (связь)
  2. ^ Бондурианский, Р. (2006). «Конвергентная эволюция диморфизма половой формы двукрылых». Журнал морфологии. 267 (5): 602–611. Дои:10.1002 / jmor.10426. PMID  16477603.
  3. ^ Бондурианский, Р. (январь 2007 г.). «Эволюция полового диморфизма, зависимого от состояния». Американский натуралист. 169 (1): 9–19. Дои:10.1086/510214. PMID  17206580.
  4. ^ Sentinella, A.T .; Crean, A.J .; Бондурианский, Р. (2013). «Диетический белок является посредником между выживанием личинок и развитием вторичных половых признаков у самцов». Функциональная экология. 27 (5): 1134–1144. Дои:10.1111/1365-2435.12104.
  5. ^ Кэссиди, E.J .; Ванна, E .; Chenoweth, S.F .; Бондурианский, Р. (2013). «Половые модели морфологической диверсификации: эволюция норм реакции и статической аллометрии у нериидных мух». Эволюция. 68 (2): 368–383. Дои:10.1111 / evo.12276. PMID  24111624.
  6. ^ Бондурянский, Р .; Голова, М. (2007). «Влияние материнского и отцовского состояния на фенотип потомства у Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)». Журнал эволюционной биологии. 20 (6): 2379–2388. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2007.01419.x. PMID  17956399.
  7. ^ Адлер, М.И.; Бондурианский, Р. (2013). «Отцовское влияние на приспособленность потомства отражает социальное окружение отца». Эволюционная биология. 40 (2): 288–292. Дои:10.1007 / s11692-012-9211-6.
  8. ^ Crean, A.J .; Коппс, А .; Бондурианский, Р. (2014). «Возвращаясь к телегонии: потомство наследует приобретенные характеристики предыдущего супруга своей матери». Письма об экологии. 17 (12): 1545–1552. Дои:10.1111 / ele.12373. ЧВК  4282758. PMID  25270393.

дальнейшее чтение

Филогения и идентификация
  • Хенниг, В. 1937. Übersicht über die Arten der Neriiden und über die Zoogeographie dieser Acalyptraten-Gruppe (Diptera). Stett. Энтомол. Ztg. 98: 240–80. Мировые роды, виды и обзор.
  • Aczel, M. L. 1954. Neriidae von Neuguinea (Diptera). Treubi22: 505-531.
  • Aczel, M. L. (1959). «Двукрылые: Neriidae и Micropezidae (Tylidae)». Насекомые Микронезии. 14: 47–90.
  • Aczel, M. L. (1961). «Ревизия американских Neriidae (Diptera, Acalyptratae)». Studia Entomologica. 4: 257–346.
  • Steyskal, G. C. 1987. Neriidae. стр. 769–771 в J. F. McAlpine, ed. Определитель неарктических двукрылых. Сельское хозяйство Канады, Оттава, Онтарио.
  • Барраклаф, Д. А. (1993). «Южноафриканский вид Neriidae (Diptera)». Летопись Натальского музея. 34: 1–17.
  • Sepúlveda, T.A .; Pereira-Colavite, A .; Де Карвальо, Си Джей Би (2013). "Revisión del género neotropical cerantichir (Diptera: Neriidae) con nuevos registros y clave de especies". Revista Colombiana de Entomologia. 39: 125–131.
  • Sepúlveda, T.A .; Wolff, M.I .; Де Карвалью, Си Джей Би (2014). «Ревизия рода Glyphidops Enderlein (Diptera: Neriidae) Нового Света». Zootaxa. 3785: 139–174. Дои:10.11646 / zootaxa.3785.2.2. PMID  24872176.
  • Mongiardino Koch, N .; Soto, I.M .; Рамирес, М.Дж. (2015). «Первый филогенетический анализ семейства Neriidae (Diptera) с исследованием проблемы масштабирования непрерывных признаков». Кладистика. 31 (2): 142–165. Дои:10.1111 / cla.12084.
Ранние аккаунты
  • де Мейере, Дж. К. Х. (1908). "Studien uber sudostasiatische Dipteren II". Tijdschrift voor Entomologie. 51: 105–180.
  • де Мейере, Дж. Х. С. (1911). "Studien uber sudostasiatische Dipteren. VI". Tijdschrift voor Entomologie. 54: 258–432.
  • де Мейере, Дж. Х. С. (1924). "Studien uber sudostasiatische Dipteren. XV". Tijdschrift voor Entomologie. 67: 1–64.
  • Берг, C.O. 1947. Биология и метаморфозы некоторых двукрылых Соломоновых островов. Часть I: Micropezidae и Neriidae.Occas. Пап. Mus. Zool. Univ. Мичиган. 503, 14 с.
  • Стейскал, Г. К. (1966). «Примечания о мухах, пойманных на верхушках деревьев в Малайе (Diptera: Empididae, Neriidae, Platystomatidae, Sepsidae, Muscidae)». Труды Национального музея США. 120 (3562): 1–16. Дои:10.5479 / si.00963801.120-3562.1.
История жизни и биология личинок
  • Olsen, L.E .; Рикман, Р. Э. (1963). "Исследования по Odontoloxozus longicornis (Diptera: Neriidae). Часть I. История жизни и описания незрелых стадий ». Анналы энтомологического общества Америки. 56 (4): 454–469. Дои:10.1093 / aesa / 56.4.454.
  • Ryckman, R.E .; Олсен, Л. Э. (1963). "Исследования по Odontoloxozus longicornis (Diptera: Neriidae). Часть II. Распространение и экология ». Анналы энтомологического общества Америки. 56 (4): 470–472. Дои:10.1093 / aesa / 56.4.470.
  • Стейскал, Г. К. (1965). "Личинка третьего возраста и пупарий Odontoloxozus longicornis (Coquillett) (Diptera, Neriidae) ". Анналы энтомологического общества Америки. 58: 936–937. Дои:10.1093 / aesa / 58.6.936a.
Поведение
  • Престон-Мафхэм, К. (2001). «Система спаривания ресурсов защиты в двух мухах от Сулавеси: Gymnonerius fuscus Видеманн и Телостилинус sp. рядом с duplicatus Wiedemann (Diptera: Neriidae) ". Журнал естественной истории. 35: 149–156. Дои:10.1080/002229301447916.
  • Эберхард, В. Г. (1998). "Репродуктивное поведение Глифидопс флавифроны и Нериус плюривитатус (Diptera: Neriidae) ". Журнал Канзасского энтомологического общества. 71: 89–107.
  • Манган, Р. Л. (1979). «Репродуктивное поведение кактусовой мухи, Odontoloxozus longicornis, мужская территориальность и женская охрана как адаптивные стратегии ». Поведенческая экология и социобиология. 4 (3): 265–278. Дои:10.1007 / bf00297647.
  • Уиллер, В. М. (1924). «Ухаживание Калобатас». Журнал наследственности. 15 (12): 485–495. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jhered.a102407.
Эволюционная экология

внешняя ссылка